Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji stawu żebrowo-kręgowego na czynność oddechową u pacjentów chorych na astmę

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie skuteczności mobilizacji stawów żebrowo-kręgowych na czynność płuc u chorych na astmę. Dzięki ukierunkowaniu na okolicę klatki piersiowej mobilizacja żebrowo-kręgowa może odegrać cenną rolę we wzmocnieniu funkcji oddechowych i poprawie ogólnego samopoczucia osób z chorobami układu oddechowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Mobilizacja stawów żebrowo-kręgowych może pomóc w poprawie tego stanu poprzez zwiększenie ruchomości żeber i odcinka piersiowego kręgosłupa, co może pomóc w rozszerzeniu klatki piersiowej i poprawie pracy płuc. Dodatkowo mobilizacja stawu żebrowo-kręgowego może pomóc w zmniejszeniu napięcia mięśni klatki piersiowej i górnej części pleców, co może również przyczynić się do poprawy funkcji oddechowych. Dzieje się tak, ponieważ napięte lub napięte mięśnie mogą ograniczać ruch klatki piersiowej, ograniczając zdolność płuc do rozszerzania się i kurczenia. Mobilizację wykonujemy w trzech pozycjach: siedzącej, leżącej na plecach i leżącej na boku z ramieniem odwiedzonym po stronie mobilizowanej. Poprawę poprzez regularny trening fizyczny techniki oddychania i mechaniki ściany klatki piersiowej można wytłumaczyć mobilizacją stawów żebrowo-kręgowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rahim Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stosunek siły objętości wydechowej 1 do siły życiowej poniżej 0,7
  • Łagodna astma (objętość wydechowa 1 powyżej 70% wartości przewidywanej)
  • Uczucie ucisku w klatce piersiowej (napięcie mięśni wdechowych)
  • Zmieniony wskaźnik duszności.

Kryteria wyłączenia:

  • obecność jakiejkolwiek choroby płuc innej niż astma.
  • poważna choroba układu krążenia lub układu mięśniowo-szkieletowego, która może upośledzić zdolność uczestnika do uczestniczenia w aktywności fizycznej;
  • aktywny nowotwór.
  • niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub cukrzyca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Mobilizacje żebrowo-kręgowe + Fizjoterapia konwencjonalna

Mobilizacje żebrowo-kręgowe podczas leczenia konwencjonalnego pacjent otrzyma mobilizację żebrowo-kręgową w pozycji leżącej na boku w przypadku 10–6 żebra, w pozycji siedzącej w przypadku 10–2 żebra oraz w pozycji na plecach w przypadku 1 żebra.

Częstotliwość: 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Intensywność: umiarkowana (bez bólu) Czas: 20 minut Rodzaj: mobilizacja stawu żebrowo-kręgowego w celu poprawy funkcji oddechowych i ucisku w klatce piersiowej.

Leczenie konwencjonalne – ćwiczenia oddechowe przeponowe i ćwiczenia wydechowe z zaciśniętymi ustami. Pacjent będzie poddany ćwiczeniom oddychania przeponowego i oddychania zaciśniętymi wargami w pozycji siedzącej Częstotliwość: 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana intensywność (bez bólu) Czas: 30 minut Rodzaj: ćwiczenia oddechowe poprawiające funkcję oddechową i ucisk w klatce piersiowej.
Inny: Mobilizacje żebrowo-kręgowe + konwencjonalna PT

Mobilizacje żebrowo-kręgowe podczas leczenia konwencjonalnego pacjent otrzyma mobilizację żebrowo-kręgową w pozycji leżącej na boku w przypadku 10–6 żebra, w pozycji siedzącej w przypadku 10–2 żebra oraz w pozycji na plecach w przypadku 1 żebra.

Częstotliwość: 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie. Intensywność: umiarkowana (bez bólu) Czas: 10 minut Rodzaj: mobilizacja stawu żebrowo-kręgowego w celu poprawy funkcji oddechowych i ucisku w klatce piersiowej.

Leczenie konwencjonalne – ćwiczenia oddechowe przeponowe, ćwiczenia wydechowe z zaciśniętymi ustami. Pacjent będzie poddany ćwiczeniom oddychania przeponowego i oddychania zaciśniętymi wargami w pozycji siedzącej Częstotliwość: 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana intensywność (bez bólu) Czas: 20 minut Rodzaj: ćwiczenia oddechowe poprawiające funkcję oddechową i ucisk w klatce piersiowej.
Inny: Konwencjonalna fizjoterapia
ćwiczenia oddechowe przeponowe i ćwiczenia wydechowe z zaciśniętymi ustami Pacjent będzie poddany ćwiczeniom oddychania przeponowego i z zaciśniętymi ustami w pozycji siedzącej Częstotliwość: 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana intensywność (bezbolesna) Czas: 20 minut Rodzaj: ćwiczenia oddechowe poprawiające oddychanie funkcji i ucisku w klatce piersiowej.
Inny: Konwencjonalne leczenie
ćwiczenia oddechowe przeponowe ćwiczenia wydechowe z zaciśniętymi ustami. Pacjent będzie poddany ćwiczeniom oddychania przeponowego i oddychania zaciśniętymi wargami w pozycji siedzącej Częstotliwość: 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana intensywność (bez bólu) Czas: 20 minut Rodzaj: ćwiczenia oddechowe poprawiające funkcję oddechową i ucisk w klatce piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czynności oddechowej FEV1 za pomocą spirometru.
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Spirometria jest jednym z testów czynności płuc; są to przydatne badania w leczeniu pacjentów z chorobami układu oddechowego lub osłabieniem układu oddechowego wtórnym do zaburzeń neurologicznych. Spirometria zmierzy FEV1
3 tygodnie
Ocena czynności oddechowej FVC za pomocą spirometru.
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Spirometria jest jednym z testów czynności płuc; są to przydatne badania w leczeniu pacjentów z chorobami układu oddechowego lub osłabieniem układu oddechowego wtórnym do zaburzeń neurologicznych. Spirometria zmierzy FVC
3 tygodnie
Taśma do powiększania klatki piersiowej
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Rozszerzenie klatki piersiowej mierzy się za pomocą taśmy mierniczej na 2 różnych poziomach klatki piersiowej. Pod koniec głębokich manewrów wdechowych i wydechowych wykonuje się 2 pomiary średnicy klatki piersiowej. Rozszerzenie klatki piersiowej w górę i w dół uzyskuje się poprzez odjęcie średnicy wdechowej od średnicy wydechowej, zgodnie z wyznaczonymi markerami anatomicznymi. Oceny dokonuje się kolejno: 1 pomiar poszerzenia górnej części klatki piersiowej, a następnie 1 pomiar poszerzenia dolnej klatki piersiowej, trzymając miarkę za oba końce kciukiem i palcem wskazującym wokół ciała pacjenta.
3 tygodnie
Wskaźnik duszności
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Używa się go do opisania poczucia duszności i problemów z oddychaniem oraz wpływu oddychania na życie.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC -01680 Bushra Ali Syed

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami