Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Costovertebral ledmobilisering på respiratorisk funktion hos astmatiske patienter

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme effektiviteten af ​​costovertebral ledmobilisering på lungefunktionen hos astmatikere. Ved at målrette mod thoraxregionen kan costovertebral mobilisering spille en værdifuld rolle i at forbedre respiratorisk funktion og forbedre det generelle velbefindende hos personer med respiratoriske lidelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Costovertebral ledmobilisering kan være med til at forbedre dette ved at øge bevægeligheden i ribbenene og thoraxrygsøjlen, hvilket kan være med til at udvide brystet og forbedre lungefunktionen. Derudover kan costovertebral ledmobilisering hjælpe med at reducere muskelspændinger i brystet og den øvre del af ryggen, hvilket også kan bidrage til forbedret åndedrætsfunktion. Dette skyldes, at spændte eller stramme muskler kan begrænse bevægelsen af ​​brystkassen, hvilket begrænser lungernes evne til at udvide sig og trække sig sammen. Mobilisering udføres i tre stillinger, siddende, liggende og sideliggende med armen bortført fra den side, der skal mobiliseres. Forbedringen ved regelmæssig fysisk træning af vejrtrækningsteknik og brystvægsmekanik kan forklares ved mobilisering af de costovertebrale artikulationer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rahim Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity-forhold mindre end 0,7
  • Mild astma (Force Expiratory Volume 1 over 70 % forudsagt)
  • Stramhed for brystet (inspiratorisk muskelspænding)
  • Ændret dyspnø-indeks.

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af enhver underliggende lungesygdom bortset fra astma.
  • betydelig kardiovaskulær eller muskuloskeletal sygdom, der kan kompromittere deltagerens evne til at deltage i fysisk aktivitet;
  • aktiv cancer.
  • ukontrolleret hypertension eller diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Costovertebrale mobiliseringer + konventionel fysioterapi

Costovertebrale mobiliseringer langs konventionel behandlingspatient vil modtage costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribben, i siddende stilling for 10. til 2. ribben og i liggende stilling for 1 ribben.

Hyppighed: 5 gange/uge i 3 uger. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: costovertebral ledmobilisering for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet.

Konventionel behandling af åndedrætsøvelser i diafragma og udløbsøvelser. Patienten vil modtage diafragmatisk vejrtrækning og åndedrætsøvelse i siddende stilling Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet.
Andet: Cosovertebrale mobiliseringer + Konventionel PT

Costovertebrale mobiliseringer langs konventionel behandlingspatient vil modtage costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribben, i siddende stilling for 10. til 2. ribben og i liggende stilling for 1 ribben.

Hyppighed: 5 gange/uge i 3 uger. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 10 minutter Type: costovertebral ledmobilisering for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet.

Konventionel behandling diafragmatisk åndedrætsøvelser øvelser med slyngede læber. Patienten vil modtage diafragmatisk vejrtrækning og åndedrætsøvelse i siddende stilling Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet.
Andet: Konventionel fysioterapi
diafragma-åndedrætsøvelser og øvelser med sammenpustet læbe. Patienten vil modtage åndedrætsøvelser i siddende stilling. Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre vejrtrækningen funktion og tæthed for brystet.
Andet: Konventionel behandling
diafragma åndedrætsøvelser øvelser med slyngede læber. Patienten vil modtage diafragmatisk vejrtrækning og åndedrætsøvelse i siddende stilling Hyppighed: 5 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: vejrtrækningsøvelser for at forbedre åndedrætsfunktionen og tæthed for brystet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af respirationsfunktion FEV1 ved hjælp af spirometer.
Tidsramme: 3 uger
Spirometri er en af ​​lungefunktionstesten; de er nyttige undersøgelser i behandlingen af ​​patienter med respiratorisk sygdom eller respiratorisk svaghed sekundært til neurologisk svækkelse. Spirometri vil måle FEV1
3 uger
Vurdering af respirationsfunktion FVC ved hjælp af spirometer.
Tidsramme: 3 uger
Spirometri er en af ​​lungefunktionstesten; de er nyttige undersøgelser i behandlingen af ​​patienter med respiratorisk sygdom eller respiratorisk svaghed sekundært til neurologisk svækkelse. Spirometri vil måle FVC
3 uger
Tape til brystudvidelse
Tidsramme: 3 uger
Brystudvidelse måles ved hjælp af et målebånd på 2 forskellige niveauer af brystkassen. De 2 målinger af brystdiameter tages ved afslutningen af ​​dybe inspiratoriske og ekspiratoriske manøvrer. Øvre og nedre brystekspansion opnås ved at trække den inspiratoriske diameter fra den ekspiratoriske diameter i henhold til de udpegede anatomiske markører. Vurderingen udføres 1 måling af øvre brystekspansion og derefter 1 måling af den nedre brystekspansion fortløbende, mens målebåndet holdes i begge ender med tommel- og pegefinger rundt om patientkroppen.
3 uger
Dyspnø-indeks
Tidsramme: 3 uger
Det bruges til at beskrive deres følelse af åndenød og vejrtrækningsproblemer, og deres vejrtræknings indvirkning på deres liv.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC -01680 Bushra Ali Syed

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger