Badanie fazy Ib/Ⅱ dotyczące NTQ1062 w skojarzeniu z fulwestrantem u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim/HER-2-ujemnym
Badanie fazy Ib/Ⅱ dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności tabletek NTQ1062 w skojarzeniu z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim/HER-2-ujemnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yu meng Zhou
- Numer telefonu: 86-025-85109999
- E-mail: zhouyumeng@njzdqt.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 201321
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Jian Zhang
-
Kontakt:
- jian Zhang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: co najmniej 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody.
- Kobiety w okresie przedmenopauzalnym, okołomenopauzalnym lub pomenopauzalnym. Kobiety w wieku przedmenopauzalnym i okołomenopauzalnym muszą podczas badania otrzymywać terapię hamującą czynność jajników i wyrażają chęć ciągłego leczenia w trakcie badania.
- Rak piersi HR-dodatni lub HER-2-ujemny, potwierdzony histologicznie; choroba z przerzutami lub miejscowo zaawansowana, która uległa nawrotowi lub progresji i w przypadku której, w ocenie badacza, nie jest możliwe wyleczenie chirurgiczne.
- Wynik ECOG to 0-1.
- Przewidywana długość życia ≥3 miesiące.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów.
- Przed przyjęciem do badania pacjenci muszą podpisać pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci byli wcześniej leczeni inhibitorami Fulwestrantu lub Akt.
- Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię, terapię biologiczną, immunoterapię, radioterapię lub inną terapię przeciwnowotworową lub uczestniczyli w innych terapeutycznych badaniach klinicznych (z wyjątkiem obserwacyjnych badań klinicznych) w okresie 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki.
- Leczenie kortykosteroidami o działaniu ogólnoustrojowym (prednizon > 10 mg/dobę lub jego odpowiednik) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w leczeniu chorób nienowotworowych w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką.
- Pacjenci otrzymywali silne inhibitory i/lub induktory CYP3A4 w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania leku przed pierwszą dawką badanego leku.
- Pacjenci, którzy przeszli poważne zabiegi chirurgiczne lub poważne urazy w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem (z wyłączeniem drobnych operacji, takich jak zapalenie wyrostka robaczkowego i biopsja guza) lub którzy wymagają planowej operacji w okresie próbnym i nie nadają się do badań klinicznych.
- Pacjenci, którzy w przeszłości otrzymywali atenuowane żywe szczepionki lub żywe szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem, lub którzy planują otrzymać takie szczepionki w okresie badania.
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych lub przeszczepienie narządu.
- Działania niepożądane wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powróciły jeszcze do poziomu oceny CTCAE 5.0 ≤ 1.
- Aktywna lub niekontrolowana poważna infekcja (≥ stopień 2 według CTCAE) lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką.
- Historia niedoborów odporności, w tym dodatni wynik testu na przeciwciała HIV.
- Pacjenci z aktywnym zapaleniem wątroby: osoby z dodatnim antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i większą liczbą kopii DNA HBV niż wartość dodatnia wykryta przez ośrodek badawczy; Osoby, które mają przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i mają pozytywny wynik testu na obecność RNA HCV.
- Pacjenci z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego na kiłę.
- Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie, śródmiąższowa choroba płuc polekowa, popromienne zapalenie płuc wymagające leczenia steroidami lub jakiekolwiek dowody klinicznie aktywnej śródmiąższowej choroby płuc.
- Historia poważnych chorób układu krążenia i naczyń mózgowych.
- Oporne na leczenie nudności i wymioty, zespół złego wchłaniania, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, objawowa/zapalna choroba jelit, przewlekła biegunka i niedrożność jelit oraz inne poważne choroby przewodu pokarmowego, niemożność przyjmowania doustnych leków do połykania lub obecność schorzeń, które w ocenie badacza poważnie wpływają na wchłanianie z przewodu pokarmowego .
- Klinicznie niekontrolowany wysięk do trzeciej przestrzeni, wymagający wielokrotnego drenażu lub interwencji medycznej (14 dni przed podaniem pierwszej dawki), co w ocenie badacza nie jest odpowiednie.
- Znane uzależnienie od alkoholu lub narkotyków.
- Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub brakiem przestrzegania zaleceń.
- Historia ciężkich alergii lub alergii na jakiekolwiek aktywne lub nieaktywne składniki, takie jak NTQ1062, fluwastatyna i agoniści LHRH (jeśli ma to zastosowanie, w tym okresie badania wymagane są agoniści LHRH)
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Inne schorzenia, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NTQ1062 z fulwestrantem
Tabletki NTQ1062 (200-500) + Fulwestrant (500 mg)
|
Lek: Tabletki NTQ1062, PO, QD w cyklach 28-dniowych (21 dni leczenia, a następnie 7 dni przerwy). Lek: Fulwestrant w postaci zastrzyków 500 mg w cyklu 28-dniowym. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Pierwszy cykl leczenia (28 dni)
|
MTD definiuje się jako najwyższą osiągniętą dawkę, przy której występowanie DLT występuje u mniej niż 1/3 pacjentów.
|
Pierwszy cykl leczenia (28 dni)
|
|
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
RP2D zostanie określone na podstawie dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Bezpieczeństwo i tolerancja NTQ1062 w połączeniu z Fluwastatyną.
Występowanie zdarzeń niepożądanych.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry farmakokinetyczne: Cmax
Ramy czasowe: Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) NTQ1062 i NTQ1062-M.
|
Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
|
Parametry farmakokinetyczne: Tmax
Ramy czasowe: Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Czas do maksymalnego stężenia w surowicy (Cmax) NTQ1062 i NTQ1062-M.
|
Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
|
Parametry farmakokinetyczne: AUC
Ramy czasowe: Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu NTQ1062 i NTQ1062-M.
|
Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
|
Parametry farmakokinetyczne: T1/2
Ramy czasowe: Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Końcowy okres półtrwania NTQ1062 i NTQ1062-M.
|
Na koniec Cyklu 3 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
ORR definiuje się jako uczestników z potwierdzoną odpowiedzią całkowitą lub częściową.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
DCR zdefiniowano jako odsetek pacjentów, u których ogólna odpowiedź obejmowała odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) lub stabilną chorobę (SD).
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
DOR definiuje się jako czas pomiędzy datą pierwszej odpowiedzi a pierwszym wystąpieniem.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
PFS zostanie zdefiniowany jako czas pomiędzy pierwszą dawką dowolnego badanego leku a pierwszym wystąpieniem progresji lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Antagoniści hormonów
- Antagoniści estrogenu
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Fulwestrant
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NTQ1062-BC-2023101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .