Akceptowalność i wykonalność przedoperacyjnej interwencji opartej na diecie bardzo niskokalorycznej w związku z chirurgiczną utratą masy ciała (BEZPIECZEŃSTWO) (SAFETY)
Badanie akceptowalności i wykonalności przedoperacyjnej interwencji opartej na diecie bardzo niskokalorycznej w odniesieniu do wyników chirurgicznej utraty masy ciała (BEZPIECZEŃSTWO)
Otyłość klasy 4 definiuje się jako BMI ≥50 kg/m2, co odpowiada w przybliżeniu ≥150 funtów nadwagi. W przypadku pacjentów z otyłością 4. stopnia jedyną skuteczną metodą leczenia jest chirurgia metaboliczna i bariatryczna (MBS). Jednakże MBS wiąże się z wyższym wskaźnikiem zachorowalności i śmiertelności w okresie okołooperacyjnym u pacjentów z otyłością 4. klasy. Ponadto u większej liczby pacjentów z otyłością 4. stopnia utrata masy ciała jest suboptymalna. U pacjentów z otyłością 4. klasy przedoperacyjna utrata masy ciała może zmniejszyć techniczną trudność zabiegów chirurgicznych, zwiększając bezpieczeństwo MBS. Przedoperacyjna utrata masy ciała może również zmniejszyć trzewną tkankę tłuszczową i objętość wątroby, a także zmniejszyć ryzyko chorób współistniejących związanych z wagą.
Dieta bardzo niskokaloryczna (VLCD), polegająca na ograniczeniu spożycia kalorii do około 800 kcal/dzień, to jedna ze strategii pomagających pacjentom w osiągnięciu utraty masy ciała przed operacją. Chociaż badania pokazują, że VLCD przed MBS powoduje utratę masy ciała, zmniejszenie objętości wątroby i częstość powikłań okołooperacyjnych, większość przedoperacyjnych VLCD jest krótkotrwała (2–8 tygodni) i charakteryzuje się zmiennym przyleganiem. Do chwili obecnej w żadnym badaniu nie oceniano w sposób systematyczny wykonalności i akceptowalności standardowego 12-tygodniowego VLCD u pacjentów z BMI ≥50 realizujących MBS. W żadnym badaniu nie oceniano pooperacyjnej utraty masy ciała u pacjentów, którzy przeszli przedoperacyjną VLCD.
Badanie to będzie badaniem jednoramiennym, mającym na celu sprawdzenie wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności 12-tygodniowego programu VLCD przed rękawową resekcją żołądka (SG) i związaną z nią utratą masy ciała do 1 roku po MBS. Do badania zakwalifikujemy 24 pacjentów w wieku 18–70 lat, z BMI ≥50 kg/m2 i posiadającymi zgodę na SG. Uczestnicy będą spożywać do 5 koktajli białkowych zastępujących posiłek i 2 szklanki warzyw dziennie przez 12 tygodni. Uczestnicy będą uczestniczyć w cotygodniowych osobistych wizytach w biurze z klinicystami w Centrum Medycyny i Chirurgii Utraty Wagi Szpitala Hartford w Glastonbury, Connecticut, w celu oceny utraty wagi, zdrowia fizycznego i psychicznego, wykonalności i akceptowalności oraz przestrzegania VLCD. Stawiamy hipotezę, że 12-tygodniowe VLCD jest wykonalne w tej populacji, zdefiniowanej jako ≥70% (18 z 24 uczestników) ukończyło program. Stawiamy hipotezę, że lepsza frekwencja na cotygodniowych wizytach i większe przestrzeganie zaleceń dietetycznych zapewnią większą utratę masy ciała przed operacją i procentową utratę całkowitej masy ciała po zakończeniu VLCD, w dniu MBS oraz 3, 6 i 12 miesięcy po zabiegu. chirurgia. Wyniki tego badania mogą zaowocować dodatkowymi projektami, których celem będzie opracowanie i wdrożenie optymalnego modelu opieki klinicznej przed i pooperacyjnej nad pacjentami bariatrycznymi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Devika Umashanker, MD
- Numer telefonu: 860-224-5161
- E-mail: devika.umashanker@hhchealth.org
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06102
- Hartford Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI większe lub równe 50 kg/m2
- Kwalifikacja i zatwierdzenie do rękawowej resekcji żołądka jako podstawowego leczenia bariatrycznego (kwalifikacja i zgoda na rękawową resekcję żołądka zostaną ustalone przez chirurga z chirurgicznego punktu widzenia)
- Zdolny i chętny do podpisania dokumentu świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Kwalifikacja do bajpasu żołądka Roux-en-Y
- Na zatwierdzonych przez FDA lekach odchudzających w momencie konsultacji
- Czy nie tolerują laktozy
- Historia cukrzycy typu 1
- Miałeś opaskę biodrową lub inną wcześniejszą operację bariatryczną
- Globalny wynik funkcjonowania (GFR) ≤45 ml/min/1,73 m² (jest to oceniane w ramach rutynowej procedury dla wszystkich pacjentów)
- > 70 lat (w naszym programie operacje przeprowadzane są u bardzo niewielu pacjentów w tym wieku)
- Waga przekracza 300 kg (~660 funtów). (Maksymalna waga dla wag SECA wynosi maksymalnie 300 kg).
- Zdiagnozowano schyłkową niewydolność nerek (stopień 3-5 PChN) i dializowano
- Ciężka depresja mierzona za pomocą Inwentarza Depresji Becka (BDI) (wynik BDI większy lub równy 30)
- Historia ciężkich zaburzeń psychicznych (schizofrenia, choroba schizoafektywna lub choroba afektywna dwubiegunowa)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Dieta bardzo niskokaloryczna
Dieta bardzo niskokaloryczna – spożycie kalorii ograniczone do około 800 kcal/dzień
|
Uczestnicy otrzymają dietę bardzo niskokaloryczną opisaną w ramieniu/grupie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, którzy ukończyli 12-tygodniowy program VLCD
Ramy czasowe: Tygodnie od 1 do 12 12-tygodniowego programu VLCD
|
Zakończenie definiuje się jako obecność na 10 lub więcej wizytach tygodniowych, włączając wizytę w 12. tygodniu
|
Tygodnie od 1 do 12 12-tygodniowego programu VLCD
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spożywanie 3-5 koktajli zastępujących posiłek plus 2 szklanki warzyw dziennie przez 5 do 7 dni
Ramy czasowe: Mierzone każdego dnia 12-tygodniowego programu VLCD
|
Mierzone każdego dnia 12-tygodniowego programu VLCD
|
|
|
Akceptowalność VLCD
Ramy czasowe: dane zebrane w tygodniu 1., tygodniu 6. i tygodniu 12. programu VLCD
|
Akceptowalność będzie mierzona za pomocą sumy 8 pozycji w ankiecie zawierającej osiem pytań w 5-punktowej skali Likerta (np. uważam, że plan posiłków VLCD jest łatwy do przestrzegania) w skali od 1 [zdecydowanie się nie zgadzam] do 5 [zdecydowanie się zgadzam]). .
Akceptowalność VLCD definiuje się jako ≥75% uczestników, których średnia ocena w ankiecie wynosi ≥4.
|
dane zebrane w tygodniu 1., tygodniu 6. i tygodniu 12. programu VLCD
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Waga w funtach
Ramy czasowe: Mierzono w dniu operacji bariatrycznej oraz podczas wizyty kontrolnej 3, 6 i 12 miesięcy po operacji
|
Mierzono w dniu operacji bariatrycznej oraz podczas wizyty kontrolnej 3, 6 i 12 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R-HHC-2023-0179
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .