Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania furmonertynibu u pacjentów z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu 20ins, dodatnim stadium IB-IIIA, niedrobnokomórkowym rakiem płuca, po całkowitej resekcji guza z chemioterapią uzupełniającą lub bez niej

21 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Juan LI, MD

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania furmonertynibu u pacjentów z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu 20 cali, dodatni stopień mutacji IB-IIIA Niedrobnokomórkowy rak płuc, po całkowitej resekcji guza z chemioterapią uzupełniającą lub bez niej

Jest to badanie II fazy, prospektywne, wieloośrodkowe. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania furmonertynibu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu 20ins, po całkowitej resekcji guza z chemioterapią uzupełniającą lub bez niej.

Do badania planuje się włączyć 20 pacjentów leczonych furmonertynibem w dawce 160 mg/d, do czasu nawrotu choroby, śmierci lub nietolerancji. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi trzy lata.

Głównym punktem końcowym jest DFS. Drugorzędowy punkt końcowy obejmuje wskaźnik DFS, OS i zmianę HRQoL.

Ponadto w tym badaniu zostanie pobrane i przeanalizowane ctDNA krwi obwodowej

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
        • Rekrutacyjny
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź świadomą zgodę przed jakimikolwiek procedurami specyficznymi dla badania;
  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku co najmniej 18 lat;
  • Całkowita resekcja chirurgiczna pierwotnego NSCLC jest obowiązkowa. Pod koniec operacji należy usunąć wszystkie poważne choroby. Wszystkie chirurgiczne marginesy resekcji muszą być ujemne pod kątem guza;
  • Pacjentów należy klasyfikować pooperacyjnie do stopnia IB, II lub IIIA na podstawie kryteriów patologicznych;
  • Całkowity powrót do zdrowia po operacji i standardowej terapii pooperacyjnej (jeśli dotyczy);
  • Pacjent z mutacją insercyjną EGFR 20 zdiagnozowaną histologicznie lub cytologicznie, raporty muszą zostać wydane lub uznane przez szpitale Tier 3A;
  • ECOG PS od 0 do 1;
  • W przypadku kobiet przed menopauzą, które mogą zajść w ciążę, w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki należy wykonać test ciążowy (badanie krwi lub moczu), który musi dać wynik negatywny; kobiety nie mogą karmić piersią;

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli jedynie segmentektomię lub resekcję klinową;
  • Jakakolwiek wcześniejsza terapia przeciwnowotworowa (z wyjątkiem uzupełniającej chemioterapii opartej na platynie);
  • Pacjenci obecnie otrzymujący leki lub suplementy ziołowe, o których wiadomo, że są silnymi induktorami cytochromu P450 (CYP) 3A4;
  • Leczenie badanym lekiem w ciągu pięciu okresów półtrwania związku lub dowolnego powiązanego materiału;
  • Inne nowotwory złośliwe w wywiadzie, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego raka skóry niebędącego czerniakiem, nowotworu in situ leczonego metodą wyleczalną lub innych guzów litych leczonych w sposób leczniczy bez objawów choroby przez > 5 lat od zakończenia leczenia;
  • Wszelkie nierozwiązane toksyczności wynikające z wcześniejszego leczenia, większe niż stopień 1. według CTCAE w momencie rozpoczęcia leczenia badanego, z wyjątkiem łysienia i stopnia 2., neuropatii związanej z wcześniejszą terapią pochodnymi platyny;
  • Wszelkie dowody ciężkich lub niekontrolowanych chorób ogólnoustrojowych, w tym niekontrolowanego nadciśnienia i czynnych skaz krwotocznych; lub aktywna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C i ludzki wirus niedoboru odporności (HIV);
  • Średni skorygowany spoczynkowy odstęp QT (QTc) >470 ms, uzyskany z 3 zapisów EKG, przy użyciu kliniki przesiewowej EKG Wartość QTc obliczona maszynowo;
  • Wszelkie klinicznie istotne nieprawidłowości w rytmie, przewodzeniu lub morfologii spoczynkowego EKG;
  • Wszelkie czynniki zwiększające ryzyko wydłużenia odstępu QTc lub ryzyko zdarzeń arytmicznych lub niewyjaśnionej nagłej śmierci poniżej 40. roku życia u krewnych pierwszego stopnia lub jakiekolwiek towarzyszące leki wydłużające odstęp QT;
  • ILD w przeszłości, ILD polekowa, popromienne zapalenie płuc wymagające leczenia steroidami lub jakiekolwiek dowody klinicznie czynnej ILD;
  • Niewystarczająca rezerwa szpiku kostnego lub czynność narządów;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Furmonertynib
To ramię planuje włączyć 20 pacjentów leczonych furmonertynibem w dawce 160 mg/d do czasu nawrotu choroby, śmierci lub nietolerancji. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi trzy lata.
To ramię planuje włączyć 20 pacjentów leczonych furmonertynibem w dawce 160 mg/d do czasu nawrotu choroby, śmierci lub nietolerancji. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi trzy lata.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DFS
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do daty nawrotu choroby lub śmierci (z dowolnej przyczyny, w przypadku braku nawrotu), do około 4 lat
Przeżycie bez chorób
Od daty rozpoczęcia leczenia do daty nawrotu choroby lub śmierci (z dowolnej przyczyny, w przypadku braku nawrotu), do około 4 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kurs DFS
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do daty nawrotu choroby lub śmierci (z dowolnej przyczyny, w przypadku braku nawrotu) do około 4 lat. Oceniany na 2,3,5 roku.
Wskaźnik przeżycia wolnego od choroby (DFS) po 2, 3 i 5 latach
Od daty rozpoczęcia leczenia do daty nawrotu choroby lub śmierci (z dowolnej przyczyny, w przypadku braku nawrotu) do około 4 lat. Oceniany na 2,3,5 roku.
System operacyjny
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do daty śmierci (z dowolnej przyczyny, pod warunkiem braku nawrotu). Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku
Ogólne przetrwanie
Od daty rozpoczęcia leczenia do daty śmierci (z dowolnej przyczyny, pod warunkiem braku nawrotu). Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EK2023002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .