Wpływ techniki odwracania uwagi na ból i satysfakcję porodową
Wpływ techniki odwracania uwagi na ból i satysfakcję porodową: badanie kontrolowane losowo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciąża i poród to poważny kryzys i stresujący okres w życiu kobiety. Jakość doświadczeń podczas porodu wpływa na zdrowie fizyczne i emocjonalne matki, jej chęć posiadania kolejnego dziecka i jej emocjonalną relację z dzieckiem (Vaziri i in., 2012). Stwierdza się, że istnieją zależności pomiędzy zwiększoną satysfakcją matki z porodu a jakością świadczonych usług opiekuńczych i porodowych (Jha i in., 2017). Brak satysfakcji może skutkować depresją poporodową, zaburzeniami karmienia piersią, zmianami w nastawieniu matki do posiadania w przyszłości kolejnego dziecka, a także późniejszymi zmianami poporodowymi i towarzyszącymi im zaburzeniami (Sayed i in., 2018). Zastosowanie metod łagodzących ból w okresie porodowym może sprawić, że poród stanie się pozytywnym i satysfakcjonującym doświadczeniem (Kordi i in., 2018). Wśród tych metod terapie niefarmakologiczne i wspomagające mogą poprawić psychiczne i emocjonalne aspekty porodu poprzez zmniejszenie nasilenia bólu i strachu, zmniejszenie częstotliwości planowych cięć cesarskich i zwiększenie statystyk porodów naturalnych. Pomimo zastosowanych środków leczniczych, gdy kobieta w ciąży odczuwa ból i stres, współczulny układ nerwowy jest stale stymulowany, co skutkuje wzmożonym wydzielaniem katecholamin, a co za tym idzie, wzrostem częstości tętna i skurczowego ciśnienia krwi (Makvandi i in., 2013). Wzrost poziomu katecholamin może zmniejszyć przepływ krwi od matki do płodu, ostatecznie powodując mniejszą skuteczność skurczów macicy i wydłużenie porodu. Dlatego zaleca się poprawę wyników leczenia matki i płodu, aby pozytywnie wpłynąć na satysfakcję matki z porodu (Zare i in., 2017).
Działania mające na celu zmniejszenie bólu i skrócenie etapów porodu mogą zwiększyć satysfakcję matki z doświadczeń porodowych (Kordi i in., 2018). Powikłania u matki i płodu ograniczają stosowanie metod farmakologicznych ułatwiających poród; Z tego powodu preferowane są metody bardziej przyjazne dla użytkownika, niewymagające recepty, tańsze i mniej skomplikowane (Mirghafourvand i in., 2014). Chociaż obecnie dostępnych jest wiele technik, dzięki którym poród będzie przyjemny, nadal ważne jest znalezienie metod łatwiejszych do zastosowania (Siddiquee i in., 2016). Jedną z niemedycznych interwencji mających na celu zmniejszenie wrażliwości jest podejście poznawczo-behawioralne; Dzięki takiemu podejściu uwaga jednostki zostaje przeniesiona z bodźca bolesnego na bodziec zewnętrzny (Indovina i in., 2016). To niefarmakologiczne podejście można zastosować w celu złagodzenia stresu i obniżenia stężenia kortyzolu w odpowiedzi na stres. Obejrzenie filmu wideo przez pacjenta z bólem może zostać wykorzystane do „skierowania uwagi w innym kierunku”, co stanowi część opieki pielęgniarskiej w leczeniu bólu (İnal i Canbulat, 2015). Istnieją badania wykorzystujące różne nieinwazyjne metody zmniejszania bólu podczas porodu (Ebrahimian i Bilandi, 2021; Kazeminia i in., 2020). Nie znaleziono jednak żadnego randomizowanego badania kontrolowanego, w którym oglądano filmy komediowe pod kątem leczenia bólu porodowego i satysfakcji z porodu. Z tego powodu w tym badaniu planuje się zbadać wpływ filmów komediowych na ból i satysfakcję z porodu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Çorum, Indyk, 19600
- Rekrutacyjny
- Fatma Yıldırım
-
Kontakt:
- Fatma Yıldırım
- Numer telefonu: +905466742445
- E-mail: crazy_fotti@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc w aktywnej fazie porodu,
- Będąc w wieku 18-45 lat,
- Znając język turecki,
- Brak diagnozy ciąży wysokiego ryzyka,
- Będąc w wieku ciążowym powyżej 37 tygodnia,
- Wolontariat do udziału w badaniach.
Kryteria wyłączenia:
- Nie znając tureckiego,
- W przypadku rozpoznania ciąży wysokiego ryzyka,
- wiek ciążowy wynosi mniej niż 37 tygodni,
- Przeszedłeś aktywną fazę porodu lub jesteś w fazie utajonej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Po przyjęciu pacjentów zostanie uzyskana ich pisemna zgoda, a wobec wszystkich uczestników zostaną zastosowane formularze danych osobowych oraz skala bólu Visual Comparison Scale (VAS).
Skala bólu VAS zostanie zastosowana w obu grupach w aktywnej fazie porodu z fazami rozwarcia 6-8 cm i 8-10 cm.
Pod koniec porodu w obu grupach zostanie zastosowany „Krótki formularz skali satysfakcji z porodu”.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Po przyjęciu pacjentów zostanie uzyskana ich pisemna zgoda, a wobec wszystkich uczestników zostaną zastosowane formularze danych osobowych oraz skala bólu Visual Comparison Scale (VAS). Kobiety z grupy eksperymentalnej będą oglądać 15–20 minutowy film o treści komediowej podczas aktywnej fazy akcji (rozwarcie 4–6 cm), a kobietom z grupy kontrolnej nie zostanie podjęta żadna interwencja. Skala bólu VAS zostanie zastosowana w obu grupach w aktywnej fazie porodu z fazami rozwarcia 6-8 cm i 8-10 cm. Pod koniec porodu w obu grupach zostanie zastosowany „Krótki formularz skali satysfakcji z porodu”. |
Kobiety w grupie interwencyjnej będą oglądać średnio 6 minut filmów komediowych w fazie aktywnej, fazie przejściowej i fazie utajonej porodu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: w otworze szyjnym porodu 4-6, 6-8,8-10 cm
|
Wizualna skala analogowa bólu porodowego
|
w otworze szyjnym porodu 4-6, 6-8,8-10 cm
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala satysfakcji z porodu
Ramy czasowe: W 4. fazie porodu
|
Skala satysfakcji z porodu
|
W 4. fazie porodu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hitit_Labor
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .