Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki odwracania uwagi na ból i satysfakcję porodową

22 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Fatma Yildirim, Hitit University

Wpływ techniki odwracania uwagi na ból i satysfakcję porodową: badanie kontrolowane losowo

Obejrzenie filmu wideo przez pacjenta z bólem może zostać wykorzystane do „skierowania uwagi w innym kierunku”, co stanowi część opieki pielęgniarskiej w leczeniu bólu (İnal i Canbulat, 2015). Istnieją badania wykorzystujące różne nieinwazyjne metody zmniejszania bólu podczas porodu (Ebrahimian i Bilandi, 2021; Kazeminia i in., 2020). Nie znaleziono jednak żadnego randomizowanego badania kontrolowanego, w którym oglądano filmy komediowe pod kątem leczenia bólu porodowego i satysfakcji z porodu. Z tego powodu w tym badaniu planuje się zbadać wpływ filmów komediowych na ból i satysfakcję z porodu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Ciąża i poród to poważny kryzys i stresujący okres w życiu kobiety. Jakość doświadczeń podczas porodu wpływa na zdrowie fizyczne i emocjonalne matki, jej chęć posiadania kolejnego dziecka i jej emocjonalną relację z dzieckiem (Vaziri i in., 2012). Stwierdza się, że istnieją zależności pomiędzy zwiększoną satysfakcją matki z porodu a jakością świadczonych usług opiekuńczych i porodowych (Jha i in., 2017). Brak satysfakcji może skutkować depresją poporodową, zaburzeniami karmienia piersią, zmianami w nastawieniu matki do posiadania w przyszłości kolejnego dziecka, a także późniejszymi zmianami poporodowymi i towarzyszącymi im zaburzeniami (Sayed i in., 2018). Zastosowanie metod łagodzących ból w okresie porodowym może sprawić, że poród stanie się pozytywnym i satysfakcjonującym doświadczeniem (Kordi i in., 2018). Wśród tych metod terapie niefarmakologiczne i wspomagające mogą poprawić psychiczne i emocjonalne aspekty porodu poprzez zmniejszenie nasilenia bólu i strachu, zmniejszenie częstotliwości planowych cięć cesarskich i zwiększenie statystyk porodów naturalnych. Pomimo zastosowanych środków leczniczych, gdy kobieta w ciąży odczuwa ból i stres, współczulny układ nerwowy jest stale stymulowany, co skutkuje wzmożonym wydzielaniem katecholamin, a co za tym idzie, wzrostem częstości tętna i skurczowego ciśnienia krwi (Makvandi i in., 2013). Wzrost poziomu katecholamin może zmniejszyć przepływ krwi od matki do płodu, ostatecznie powodując mniejszą skuteczność skurczów macicy i wydłużenie porodu. Dlatego zaleca się poprawę wyników leczenia matki i płodu, aby pozytywnie wpłynąć na satysfakcję matki z porodu (Zare i in., 2017).

Działania mające na celu zmniejszenie bólu i skrócenie etapów porodu mogą zwiększyć satysfakcję matki z doświadczeń porodowych (Kordi i in., 2018). Powikłania u matki i płodu ograniczają stosowanie metod farmakologicznych ułatwiających poród; Z tego powodu preferowane są metody bardziej przyjazne dla użytkownika, niewymagające recepty, tańsze i mniej skomplikowane (Mirghafourvand i in., 2014). Chociaż obecnie dostępnych jest wiele technik, dzięki którym poród będzie przyjemny, nadal ważne jest znalezienie metod łatwiejszych do zastosowania (Siddiquee i in., 2016). Jedną z niemedycznych interwencji mających na celu zmniejszenie wrażliwości jest podejście poznawczo-behawioralne; Dzięki takiemu podejściu uwaga jednostki zostaje przeniesiona z bodźca bolesnego na bodziec zewnętrzny (Indovina i in., 2016). To niefarmakologiczne podejście można zastosować w celu złagodzenia stresu i obniżenia stężenia kortyzolu w odpowiedzi na stres. Obejrzenie filmu wideo przez pacjenta z bólem może zostać wykorzystane do „skierowania uwagi w innym kierunku”, co stanowi część opieki pielęgniarskiej w leczeniu bólu (İnal i Canbulat, 2015). Istnieją badania wykorzystujące różne nieinwazyjne metody zmniejszania bólu podczas porodu (Ebrahimian i Bilandi, 2021; Kazeminia i in., 2020). Nie znaleziono jednak żadnego randomizowanego badania kontrolowanego, w którym oglądano filmy komediowe pod kątem leczenia bólu porodowego i satysfakcji z porodu. Z tego powodu w tym badaniu planuje się zbadać wpływ filmów komediowych na ból i satysfakcję z porodu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Çorum, Indyk, 19600
        • Rekrutacyjny
        • Fatma Yıldırım
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w aktywnej fazie porodu,
  • Będąc w wieku 18-45 lat,
  • Znając język turecki,
  • Brak diagnozy ciąży wysokiego ryzyka,
  • Będąc w wieku ciążowym powyżej 37 tygodnia,
  • Wolontariat do udziału w badaniach.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie znając tureckiego,
  • W przypadku rozpoznania ciąży wysokiego ryzyka,
  • wiek ciążowy wynosi mniej niż 37 tygodni,
  • Przeszedłeś aktywną fazę porodu lub jesteś w fazie utajonej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Po przyjęciu pacjentów zostanie uzyskana ich pisemna zgoda, a wobec wszystkich uczestników zostaną zastosowane formularze danych osobowych oraz skala bólu Visual Comparison Scale (VAS). Skala bólu VAS zostanie zastosowana w obu grupach w aktywnej fazie porodu z fazami rozwarcia 6-8 cm i 8-10 cm. Pod koniec porodu w obu grupach zostanie zastosowany „Krótki formularz skali satysfakcji z porodu”.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

Po przyjęciu pacjentów zostanie uzyskana ich pisemna zgoda, a wobec wszystkich uczestników zostaną zastosowane formularze danych osobowych oraz skala bólu Visual Comparison Scale (VAS).

Kobiety z grupy eksperymentalnej będą oglądać 15–20 minutowy film o treści komediowej podczas aktywnej fazy akcji (rozwarcie 4–6 cm), a kobietom z grupy kontrolnej nie zostanie podjęta żadna interwencja.

Skala bólu VAS zostanie zastosowana w obu grupach w aktywnej fazie porodu z fazami rozwarcia 6-8 cm i 8-10 cm. Pod koniec porodu w obu grupach zostanie zastosowany „Krótki formularz skali satysfakcji z porodu”.

Kobiety w grupie interwencyjnej będą oglądać średnio 6 minut filmów komediowych w fazie aktywnej, fazie przejściowej i fazie utajonej porodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: w otworze szyjnym porodu 4-6, 6-8,8-10 cm
Wizualna skala analogowa bólu porodowego
w otworze szyjnym porodu 4-6, 6-8,8-10 cm

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala satysfakcji z porodu
Ramy czasowe: W 4. fazie porodu
Skala satysfakcji z porodu
W 4. fazie porodu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

8 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

8 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hitit_Labor

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj