Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy hydrouwalnianie więzadła kruczo-ramiennego pod kontrolą USG zapewnia dodatkową korzyść u pacjentów z zrostowym zapaleniem torebki stawowej poddawanych hydrodylatacji barku pod kontrolą USG?

27 marca 2025 zaktualizowane przez: Sibel süzen Özbayrak, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
Celem tego badania jest wykrycie, czy istnieje dodatkowa korzyść z wykonania hydrouwolnienia więzadła kruczo-ramiennego pod kontrolą USG u pacjentów z zlepnym zapaleniem torebki stawowej barku, poddawanych hydrodylatacji pod kontrolą USG.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to jest zorganizowane jako podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana próba. Od wszystkich pacjentów biorących udział w badaniu zostanie uzyskana pisemna świadoma zgoda.

Kryteria przyjęcia

Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku od 30 do 70 lat, którzy skarżą się na ból barku i jego ograniczenie od co najmniej 3 miesięcy, a u których w badaniu klinicznym zdiagnozowano adhezyjne zapalenie torebki stawowej.

Kryteria wykluczenia

  1. Historia fizjoterapii lub zastrzyków na staw barkowy w ciągu ostatnich trzech miesięcy,
  2. Istnienie stanu neurologicznego lub historii operacji, które mogą upośledzać funkcje kończyny górnej,
  3. Będąc kobietą karmiącą piersią lub w ciąży,
  4. Choroby psychiczne i zaburzenia poznawcze utrudniające współpracę
  5. Cukrzyca z nieuregulowanym poziomem glukozy
  6. Obecność raka

Pacjenci włączeni do badania zostaną podzieleni na dwie grupy metodą randomizacji blokowej.

W grupie 1 hydrodylatacja zostanie przeprowadzona za pomocą dostawowego podania triamcynolonu w dawce 40 mg, lidokainy i soli fizjologicznej z dostępu tylnego do barku, pod kontrolą obrazowania ultrasonograficznego. Wstrzyknięcie płynu będzie kontynuowane do momentu zaobserwowania w badaniu ultrasonograficznym rozciągnięcia torebki stawu barkowego. Ilość podanego płynu zostanie zarejestrowana.

Druga grupa zostanie poddana hydrodylatacji za pomocą dostawowego podania triamcynolonu w dawce 40 mg, lidokainy i soli fizjologicznej z dostępu tylnego do barku, pod kontrolą obrazowania ultrasonograficznego. Dodatkowo podczas badania ultrasonograficznego do więzadła kruczo-ramiennego zostanie wstrzyknięte 2 cm3 soli fizjologicznej.

Wszyscy pacjenci będą oceniani przez lekarza, który nie zna grup badawczych. Rejestrowane będą informacje demograficzne, historia bólu ramion, obecność chorób przewlekłych, nasilenie bólu mierzone za pomocą VAS podczas spoczynku, aktywności i snu. Ocenione zostanie badanie przedmiotowe, w tym zakres ruchu barków. Wskaźnik niepełnosprawności barku będzie używany do oceny stanu funkcjonalnego barku. Zostaną poddani ocenie przed i bezpośrednio po wstrzyknięciu, 1 tydzień później, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu za pomocą VAS, zakresu ruchu barków i wskaźnika niepełnosprawności barku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
63

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Sibel Suzen Ozbayrak, M.D.
  • Numer telefonu: +905063438187
  • E-mail: sibels62@yahoo.com

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Indyk, 34668
        • Health Science University Haydarpaşa Numune Research and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku od 30 do 70 lat, którzy skarżyli się na ból barku i jego ograniczenia od co najmniej 3 miesięcy, a u których w badaniu klinicznym zdiagnozowano zlepne zapalenie torebki stawowej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia fizjoterapii lub zastrzyków na staw barkowy w ciągu ostatnich trzech miesięcy,
  2. Istnienie stanu neurologicznego lub historii operacji, które mogą upośledzać funkcje kończyny górnej,
  3. Będąc kobietą karmiącą piersią lub w ciąży,
  4. Choroby psychiczne i zaburzenia poznawcze utrudniające współpracę
  5. Cukrzyca z nieuregulowanym poziomem glukozy
  6. Obecność raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa 1
W grupie 1 hydrodylatacja zostanie przeprowadzona za pomocą dostawowego podania triamcynolonu w dawce 40 mg, lidokainy i soli fizjologicznej z dostępu tylnego do barku, pod kontrolą obrazowania ultrasonograficznego. Wstrzyknięcie płynu będzie kontynuowane do momentu zaobserwowania w badaniu ultrasonograficznym rozciągnięcia torebki stawu barkowego. Ilość podanego płynu zostanie zarejestrowana.
Lek: Acetonid triamcynolonu
  1. grupa zostanie poddana hydrodylatacji pod kontrolą USG
  2. grupa oprócz hydrodylatacji barku pod kontrolą USG otrzyma hydrouwalnianie kruczo-ramienne pod kontrolą USG
Inne nazwy:
  • lidokaina
  • surowica fizjologiczna
Aktywny komparator: Grupa 2
Druga grupa zostanie poddana hydrodylatacji za pomocą dostawowego podania triamcynolonu w dawce 40 mg, lidokainy i soli fizjologicznej z dostępu tylnego do barku, pod kontrolą obrazowania ultrasonograficznego. Ilość podanego płynu zostanie zarejestrowana. Dodatkowo podczas badania ultrasonograficznego do więzadła kruczo-ramiennego zostanie wstrzyknięte 2 cm3 soli fizjologicznej.
Lek: Acetonid triamcynolonu
  1. grupa zostanie poddana hydrodylatacji pod kontrolą USG
  2. grupa oprócz hydrodylatacji barku pod kontrolą USG otrzyma hydrouwalnianie kruczo-ramienne pod kontrolą USG
Inne nazwy:
  • lidokaina
  • surowica fizjologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po wstrzyknięciu, 1 tydzień, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu
Nasilenie bólu
Przed i bezpośrednio po wstrzyknięciu, 1 tydzień, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu
Zakres ruchu barków
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po wstrzyknięciu, 1 tydzień, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu
Ograniczenie ramion
Przed i bezpośrednio po wstrzyknięciu, 1 tydzień, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu
Wskaźnik niepełnosprawności barku
Ramy czasowe: Przed wstrzyknięciem, 1 tydzień, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu
Niepełnosprawność Shoulera
Przed wstrzyknięciem, 1 tydzień, 1 miesiąc i 2 miesiące po wstrzyknięciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HNEAH-KAEK/KK/2023/210

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami