Adaptacja wzrokowo-przedsionkowa w rzeczywistości wirtualnej (VIVRA)
Odruch przedsionkowo-oczny (VOR) stabilizuje wzrok podczas szybkich ruchów głowy, wywołując obrót oka o równoważnej amplitudzie, ale w kierunku przeciwnym do obrotu głowy. Zwykle stosunek amplitudy rotacji oka do rotacji głowy, czyli wzmocnienia VOR, wynosi 1. W niektórych warunkach, takich jak wzrost lub stosowanie okularów korekcyjnych, wzmocnienie to dostosowuje się do nowych warunków wzrokowo-przedsionkowych. To dobrze znane zjawisko adaptacji sensomotorycznej można osiągnąć poprzez eksperymentalne stworzenie konfliktu pomiędzy informacją przedsionkową i wzrokową.
Przyrostowy błąd prędkości (IVE) pozwala na szybkie dostosowanie VOR przy dużej prędkości poprzez synchroniczne wyświetlanie poruszającego się celu laserowego, tworząc stopniowo narastający konflikt wzrokowo-przedsionkowy. Metoda ta nie odpowiada jednak warunkom ekologicznym stosowania VOR, gdyż trening odbywa się w ciemności, a konflikt wzrokowo-przedsionkowy nie obejmuje całej sceny wzrokowej.
Odtworzenie tego typu adaptacji w środowisku rzeczywistości wirtualnej mogłoby pozwolić na adaptację z bodźcem wzrokowym obejmującym całą scenę wizualną, bardziej przypominającą fizjologiczne warunki stosowania VOR. Stawiamy hipotezę, że wizualna symulacja całej sceny byłaby bardziej skuteczna niż izolowany cel w adaptacji VOR podczas obrotu głowy z dużą prędkością.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: HERMANN RUBEN, MD
- Numer telefonu: 04 72 11 80 12
- E-mail: ruben.hermann@chu-lyon.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bron, Francja, 69677
- Hôpital neurologique
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 60 lat
- Zrozumienie instrukcji doświadczalnych
- Świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Podstawowe zaburzenia laryngologiczne lub neurologiczne
- Skorygowana ostrość wzroku niższa niż 5/10
- Inne stany prowadzące do oscyllopsji lub ataksji
- Porażenie okoruchowe, niestabilność oka w pozycji pierwotnej
- Leczenie mogące wpływać na motorykę oczu (leki psychotropowe)
- Patologia krzywizny szyjnej z niestabilnością
- Implanty ślimakowe
- Nieustabilizowana choroba medyczna
- Podmiot cierpiący na wyniszczającą chorobę lokomocyjną lub chorobę wirtualnej rzeczywistości
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci pod opieką
- Pacjent bez ubezpieczenia społecznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zysk VOR
Ramy czasowe: 7 dni
|
Wzmocnienie VOR odpowiada amplitudzie obrotu oka podzielonej przez amplitudę obrotu głowy dla danego impulsu głowy.
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL23_1326
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .