Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacja wzrokowo-przedsionkowa w rzeczywistości wirtualnej (VIVRA)

15 maja 2024 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Odruch przedsionkowo-oczny (VOR) stabilizuje wzrok podczas szybkich ruchów głowy, wywołując obrót oka o równoważnej amplitudzie, ale w kierunku przeciwnym do obrotu głowy. Zwykle stosunek amplitudy rotacji oka do rotacji głowy, czyli wzmocnienia VOR, wynosi 1. W niektórych warunkach, takich jak wzrost lub stosowanie okularów korekcyjnych, wzmocnienie to dostosowuje się do nowych warunków wzrokowo-przedsionkowych. To dobrze znane zjawisko adaptacji sensomotorycznej można osiągnąć poprzez eksperymentalne stworzenie konfliktu pomiędzy informacją przedsionkową i wzrokową.

Przyrostowy błąd prędkości (IVE) pozwala na szybkie dostosowanie VOR przy dużej prędkości poprzez synchroniczne wyświetlanie poruszającego się celu laserowego, tworząc stopniowo narastający konflikt wzrokowo-przedsionkowy. Metoda ta nie odpowiada jednak warunkom ekologicznym stosowania VOR, gdyż trening odbywa się w ciemności, a konflikt wzrokowo-przedsionkowy nie obejmuje całej sceny wzrokowej.

Odtworzenie tego typu adaptacji w środowisku rzeczywistości wirtualnej mogłoby pozwolić na adaptację z bodźcem wzrokowym obejmującym całą scenę wizualną, bardziej przypominającą fizjologiczne warunki stosowania VOR. Stawiamy hipotezę, że wizualna symulacja całej sceny byłaby bardziej skuteczna niż izolowany cel w adaptacji VOR podczas obrotu głowy z dużą prędkością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69677
        • Hôpital neurologique

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowe osoby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 60 lat
  • Zrozumienie instrukcji doświadczalnych
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Podstawowe zaburzenia laryngologiczne lub neurologiczne
  • Skorygowana ostrość wzroku niższa niż 5/10
  • Inne stany prowadzące do oscyllopsji lub ataksji
  • Porażenie okoruchowe, niestabilność oka w pozycji pierwotnej
  • Leczenie mogące wpływać na motorykę oczu (leki psychotropowe)
  • Patologia krzywizny szyjnej z niestabilnością
  • Implanty ślimakowe
  • Nieustabilizowana choroba medyczna
  • Podmiot cierpiący na wyniszczającą chorobę lokomocyjną lub chorobę wirtualnej rzeczywistości
  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci pod opieką
  • Pacjent bez ubezpieczenia społecznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zysk VOR
Ramy czasowe: 7 dni
Wzmocnienie VOR odpowiada amplitudzie obrotu oka podzielonej przez amplitudę obrotu głowy dla danego impulsu głowy.
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL23_1326

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Adaptacja VOR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj