Hybrydowe interaktywne awatary dla osób cierpiących na chorobę poCOVID (HINT)
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena aplikacji poprawiającej komunikację i przepływ informacji dla osób cierpiących na zespół post-COVID-19 (PCS). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- W jaki sposób niestandardowe postacie wirtualne (awatary) mogą pomóc w zebraniu większej ilości danych do diagnozy PCS?
- Czy rozmowy z wirtualnymi (mobilnymi) postaciami (awatarami) i prezentacja danych zdrowotnych mogą pomóc w poprawie diagnozy i zrozumienia PCS?
- Jak powinny być zaprojektowane te wirtualne postacie (awatary), aby osoby z PCZ i pracownicy służby zdrowia byli przydatni w dłuższej perspektywie? Dotyczy to wyglądu, dialogu, osobowości i funkcji.
Uczestnicy zostaną poproszeni o korzystanie i testowanie aplikacji oraz wzięcie udziału w dwóch rozmowach kwalifikacyjnych na początku i na końcu badania.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Clara Lehmann, MD
- Numer telefonu: +49221 4784433
- E-mail: clara.lehmann@uk-koeln.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cristina Polidori, MD
- Numer telefonu: +49221 47832753
- E-mail: maria.polidori-nelles@uk-koeln.de
Lokalizacje studiów
-
-
Northrhine-Westfalia
-
Cologne, Northrhine-Westfalia, Niemcy, 50937
- University Hospital Cologne
-
Kontakt:
- Clara Lehmann, MD
- Numer telefonu: +49221 4784433
- E-mail: clara.lehmann@uk-koeln.de
-
Kontakt:
- Cristina Polidori, MD
- Numer telefonu: +49221 47832753
- E-mail: maria.polidori-nelles@uk-koeln.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Istnienie oświadczenia o zgodzie
- Stabilny stan kliniczny
Rozpoznanie zespołu post-COVID według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO):
- Objawy utrzymują się dłużej niż 12 tygodni
- Czas trwania: co najmniej 2 miesiące
- Etiologia: brak alternatywnej diagnozy
- Postęp: trwały, nawracający, zmienny
Kryteria wyłączenia:
- Znana choroba psychiczna lub somatyczna, która może wyjaśnić objawy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena końcowa testów terenowych aplikacji
Ramy czasowe: 24 miesiące od rozpoczęcia badania
|
Po pomyślnym zakończeniu testu terenowego (faza 2) zostanie przeprowadzona pełna ocena.
Ocenie zostanie poddany cały system i jego zastosowanie, biorąc pod uwagę zarówno perspektywę osób dotkniętych PCS, jak i personelu medycznego.
|
24 miesiące od rozpoczęcia badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Atrybuty choroby
- Przewlekła choroba
- Zaburzenia poinfekcyjne
- COVID-19
- Zespół po ostrym COVID-19
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16SV9183
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .