Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hybrydowe interaktywne awatary dla osób cierpiących na chorobę poCOVID (HINT)

22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena aplikacji poprawiającej komunikację i przepływ informacji dla osób cierpiących na zespół post-COVID-19 (PCS). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • W jaki sposób niestandardowe postacie wirtualne (awatary) mogą pomóc w zebraniu większej ilości danych do diagnozy PCS?
  • Czy rozmowy z wirtualnymi (mobilnymi) postaciami (awatarami) i prezentacja danych zdrowotnych mogą pomóc w poprawie diagnozy i zrozumienia PCS?
  • Jak powinny być zaprojektowane te wirtualne postacie (awatary), aby osoby z PCZ i pracownicy służby zdrowia byli przydatni w dłuższej perspektywie? Dotyczy to wyglądu, dialogu, osobowości i funkcji.

Uczestnicy zostaną poproszeni o korzystanie i testowanie aplikacji oraz wzięcie udziału w dwóch rozmowach kwalifikacyjnych na początku i na końcu badania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Nadrzędnym celem projektu HINT jest opracowanie aplikacji, z której osoby dotknięte PCS będą mogły korzystać na swoich urządzeniach w wybranym przez siebie języku (np. ich języka ojczystego), aby zwiększyć ich wiedzę na temat zdrowia i korzystania z danych na temat PCS oraz zapewnić sprawiedliwy społecznie dostęp do opieki PCS. Wielojęzyczne awatary są wykorzystywane do niezależnego gromadzenia danych, ponieważ ucieleśnienie systemów interakcji oferuje korzyści w przypadku zapytań o stan zdrowia. Dane zebrane podczas badania oraz – w razie potrzeby – dane z urządzeń ubieralnych, są łączone z danymi historycznymi od uczestników, przetwarzane i wizualizowane. Dzięki temu pacjenci mogą komunikować się ze swoim awatarem oraz personelem medycznym na temat swojej choroby i jej postępu bez barier językowych wpływających na leczenie. Awatar może również informować pacjentów o nowych wynikach badań dotyczących PCS. W tym celu poziom wiedzy systemu jest na bieżąco porównywany z aktualnym stanem nauki; nowe ustalenia są przygotowywane dla grupy docelowej i dodawane do bazy wiedzy. Projekt skierowany jest do wszystkich osób dotkniętych PCS, choć wielojęzyczność i niskoprogowa edukacja zdrowotna mają w zamierzeniu spodobać się zwłaszcza osobom, które wcześniej miały trudności z dostępem do odpowiedniej opieki. Projekt skierowany jest do wszystkich osób dotkniętych PCS, choć wielojęzyczność i niskoprogowa edukacja zdrowotna mają w zamierzeniu spodobać się zwłaszcza osobom, które wcześniej miały trudności z dostępem do odpowiedniej opieki. Partycypacyjny i iteracyjny rozwój systemu, w którym uczestniczy także personel medyczny, przyczynia się do rozwiązania nadrzędnych kwestii związanych z podejściem do współtworzenia w sektorze opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

130

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu zostaną uwzględnione kobiety i mężczyźni, u których potwierdzono obecność wirusa COVID-19 i którzy ukończyli 18 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Istnienie oświadczenia o zgodzie
  • Stabilny stan kliniczny
  • Rozpoznanie zespołu post-COVID według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO):

    • Objawy utrzymują się dłużej niż 12 tygodni
    • Czas trwania: co najmniej 2 miesiące
    • Etiologia: brak alternatywnej diagnozy
    • Postęp: trwały, nawracający, zmienny

Kryteria wyłączenia:

  • Znana choroba psychiczna lub somatyczna, która może wyjaśnić objawy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena końcowa testów terenowych aplikacji
Ramy czasowe: 24 miesiące od rozpoczęcia badania
Po pomyślnym zakończeniu testu terenowego (faza 2) zostanie przeprowadzona pełna ocena. Ocenie zostanie poddany cały system i jego zastosowanie, biorąc pod uwagę zarówno perspektywę osób dotkniętych PCS, jak i personelu medycznego.
24 miesiące od rozpoczęcia badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół po ostrym COVID-19

Subskrybuj