Ocena wymiaru szczeliny wargowej w wirtualnym porównaniu z rzeczywistym natychmiastowym wszczepieniem implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
Ocena wymiaru szczeliny wargowej w wirtualnym porównaniu z rzeczywistym natychmiastowym wszczepieniem implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta. Badanie CBCT
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed Abo El Futtouh, Dr
- Numer telefonu: +201019999983
- E-mail: ahmedkey7@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- International Dental Continuing Education (IDCE) centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zębów przednich szczęki
- Natychmiastowe wszczepienie implantu
Kryteria wyłączenia:
- złamanie wierzchołkowej części korzenia
- zęby z resorpcją lub przemieszczeniem wierzchołkowym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wirtualne umieszczenie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
|
Wirtualne wszczepienie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta w przednich zębach szczęki.
|
|
faktyczne umieszczenie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta
|
rzeczywiste umiejscowienie implantu zgodnie z koncepcją bezpiecznego kąta w przednich zębach szczęki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wymiar szczeliny wargowej
Ramy czasowe: przed i bezpośrednio po wszczepieniu implantu
|
wymiar szczeliny wargowej będzie mierzony jako obszar z CBCT przedoperacyjnego i bezpośrednio pooperacyjnego
|
przed i bezpośrednio po wszczepieniu implantu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDCE-12207025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .