Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja edukacyjna pacjentów oparta na wideo w zakresie badań przesiewowych oczu u osób chorych na cukrzycę w społecznościach latynoskich

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Opracowanie dostosowanej kulturowo, opartej na wideo interwencji edukacyjnej dla pacjentów w celu zwiększenia liczby badań przesiewowych oczu u diabetyków i korzystania z teleokulistyki w społecznościach latynoskich

An online survey (n=1,500) and 4 focus groups will be conducted with Latinx patients with diabetes (n=20) to obtain preliminary data regarding whether and how patient and clinician video testimonial interventions (n=6) increase eye health literacy and trust in healthcare.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

3 Latinx patients with diabetes and 3 Latinx clinicians will be recruited to videotape testimonials regarding the importance of diabetic eye screening and teleophthalmology use from their personal experiences. The investigators will structure the testimonials as a series of responses to a brief set of interview questions, or prompts, designed to elicit key messages previously identified by our community stakeholders as being particularly important, based on our prior studies and those of others and conducted in Spanish (with English subtitles).

After the Latinx patient and clinician video testimonials are recorded, a community outreach specialist bilingual in Spanish and English will facilitate a series of 4 community stakeholder meetings (90 min. each) to develop the culturally-adapted, video-based patient education intervention to increase diabetic eye screening and teleophthalmology use among Latinos.

After patient education videos are developed, an online survey will be conducted (n=1500) to test 3 versions of the video-based patient education intervention: (1) patient + clinician combined testimonials, (2) patient testimonials only, (3) clinician testimonials only, and compare them to 2 control conditions: (1) a standard educational video, publicly available online from the National Eye Institute, and (2) pre-video questionnaire-only control in a mixed-effects randomized design with pre- and post-measures (video conditions treated as the between-subjects factor).

Finally, a community outreach specialist bilingual in Spanish and English will facilitate focus groups (60-90 minutes) in the participants' preferred language (participants will be grouped based on their preference for either Spanish or English). Focus groups will begin by having each participant complete a brief survey instrument that will be read aloud and adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale). Participants will then silently view the video-based, patient education intervention (patient + clinician combined version). Afterwards, they will complete the same brief survey instrument to obtain a pre-/post-comparison of any differences in their responses that may result from viewing the video intervention.

Together with the online survey results, the investigators will test the intervention's ability to increase eye health literacy and trust in healthcare for obtaining eye care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1811

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • UW Hospital and Clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria (online survey participants):

  • Self-Identifies as Hispanic or Latino

Inclusion Criteria (patient video testimonials):

  • Self-Identifies as Hispanic or Latino
  • diagnosed with diabetes
  • treated at Access Community Health Centers and UW Health in Madison, WI

Inclusion Criteria (clinician video testimonials):

  • Self-Identifies as Hispanic or Latino
  • clinician who treats patients with diabetes at Access Community Health Centers and UW Health in Madison, WI

Inclusion Criteria (focus group participants):

  • Self-Identifies as Hispanic or Latino
  • diagnosed with type 1 or type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Referencje wyłącznie dla lekarzy

Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses.

Aktywny komparator: Referencje wyłącznie dla pacjentów

Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses.

Aktywny komparator: Kontrola wideo Narodowego Instytutu Oka

Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses.

Aktywny komparator: Kontrola obejmująca wyłącznie kwestionariusz przed wideo

Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses.

Aktywny komparator: Patient plus Clinician Combined Testimonials

In addition to being randomized for online survey participants, focus groups will view patient plus clinician combined testimonials.

Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Eye Health Literacy as measured by Compliance with Annual Diabetic Eye Exams Survey (CADEES)
Ramy czasowe: pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)

CADEES is scored from 1-5 where higher scores indicate increase eye health literacy.

pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Trust in Healthcare as measured by Trust in the Health Care Team (T-HCT) scale score
Ramy czasowe: pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)

T-HCT is scored from 1-5 where higher scores indicate increased trust in healthcare.

pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Yao Liu, MD, MS, University of Wisconsin, Madison

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 października 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-1566
  • A536000 (Inny identyfikator: UW Madison)
  • 1UG1EY032446-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified data regarding patient demographics, whether they obtained diabetic eye screening, had teleophthalmology performed, any vision-threatening eye condition identified by teleophthalmology, and whether they followed-up for in-person eye care if they screened positive will be available to share.

Ramy czasowe udostępniania IPD

up to 7 years after the completion of the primary outcome

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

contact study PI for access

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .