Interwencja edukacyjna pacjentów oparta na wideo w zakresie badań przesiewowych oczu u osób chorych na cukrzycę w społecznościach latynoskich
Opracowanie dostosowanej kulturowo, opartej na wideo interwencji edukacyjnej dla pacjentów w celu zwiększenia liczby badań przesiewowych oczu u diabetyków i korzystania z teleokulistyki w społecznościach latynoskich
An online survey (n=1,500) and 4 focus groups will be conducted with Latinx patients with diabetes (n=20) to obtain preliminary data regarding whether and how patient and clinician video testimonial interventions (n=6) increase eye health literacy and trust in healthcare.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
3 Latinx patients with diabetes and 3 Latinx clinicians will be recruited to videotape testimonials regarding the importance of diabetic eye screening and teleophthalmology use from their personal experiences. The investigators will structure the testimonials as a series of responses to a brief set of interview questions, or prompts, designed to elicit key messages previously identified by our community stakeholders as being particularly important, based on our prior studies and those of others and conducted in Spanish (with English subtitles).
After the Latinx patient and clinician video testimonials are recorded, a community outreach specialist bilingual in Spanish and English will facilitate a series of 4 community stakeholder meetings (90 min. each) to develop the culturally-adapted, video-based patient education intervention to increase diabetic eye screening and teleophthalmology use among Latinos.
After patient education videos are developed, an online survey will be conducted (n=1500) to test 3 versions of the video-based patient education intervention: (1) patient + clinician combined testimonials, (2) patient testimonials only, (3) clinician testimonials only, and compare them to 2 control conditions: (1) a standard educational video, publicly available online from the National Eye Institute, and (2) pre-video questionnaire-only control in a mixed-effects randomized design with pre- and post-measures (video conditions treated as the between-subjects factor).
Finally, a community outreach specialist bilingual in Spanish and English will facilitate focus groups (60-90 minutes) in the participants' preferred language (participants will be grouped based on their preference for either Spanish or English). Focus groups will begin by having each participant complete a brief survey instrument that will be read aloud and adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale). Participants will then silently view the video-based, patient education intervention (patient + clinician combined version). Afterwards, they will complete the same brief survey instrument to obtain a pre-/post-comparison of any differences in their responses that may result from viewing the video intervention.
Together with the online survey results, the investigators will test the intervention's ability to increase eye health literacy and trust in healthcare for obtaining eye care.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- UW Hospital and Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria (online survey participants):
- Self-Identifies as Hispanic or Latino
Inclusion Criteria (patient video testimonials):
- Self-Identifies as Hispanic or Latino
- diagnosed with diabetes
- treated at Access Community Health Centers and UW Health in Madison, WI
Inclusion Criteria (clinician video testimonials):
- Self-Identifies as Hispanic or Latino
- clinician who treats patients with diabetes at Access Community Health Centers and UW Health in Madison, WI
Inclusion Criteria (focus group participants):
- Self-Identifies as Hispanic or Latino
- diagnosed with type 1 or type 2 diabetes
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Referencje wyłącznie dla lekarzy
|
Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses. |
|
Aktywny komparator: Referencje wyłącznie dla pacjentów
|
Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses. |
|
Aktywny komparator: Kontrola wideo Narodowego Instytutu Oka
|
Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses. |
|
Aktywny komparator: Kontrola obejmująca wyłącznie kwestionariusz przed wideo
|
Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses. |
|
Aktywny komparator: Patient plus Clinician Combined Testimonials
In addition to being randomized for online survey participants, focus groups will view patient plus clinician combined testimonials. |
Participants must self-identify as Latinx adults and complete a brief online survey adapted from validated survey instruments for eye health literacy and trust in healthcare (CADEES and T-HCT scale) both before and after viewing the video-based, patient education intervention to obtain a pre to post-comparison of any differences in their responses. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Eye Health Literacy as measured by Compliance with Annual Diabetic Eye Exams Survey (CADEES)
Ramy czasowe: pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)
|
CADEES is scored from 1-5 where higher scores indicate increase eye health literacy. |
pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Trust in Healthcare as measured by Trust in the Health Care Team (T-HCT) scale score
Ramy czasowe: pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)
|
T-HCT is scored from 1-5 where higher scores indicate increased trust in healthcare. |
pre and post video testimonial intervention (up to 90 minutes)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yao Liu, MD, MS, University of Wisconsin, Madison
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1566
- A536000 (Inny identyfikator: UW Madison)
- 1UG1EY032446-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
De-identified data regarding patient demographics, whether they obtained diabetic eye screening, had teleophthalmology performed, any vision-threatening eye condition identified by teleophthalmology, and whether they followed-up for in-person eye care if they screened positive will be available to share.
Ramy czasowe udostępniania IPD
up to 7 years after the completion of the primary outcome
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
contact study PI for access
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .