Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii rzeczywistością wirtualną na dysfagię w zespole Wallenberga

2 marca 2024 zaktualizowane przez: Zeng Changhao

Randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie wpływu terapii rzeczywistością wirtualną na dysfagię w zespole Wallenberga

Celem tego badania klinicznego jest poznanie dysfagii w zespole Wallenberga. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

skuteczność Terapii Wirtualnej Rzeczywistości w rehabilitacji pacjentów z dysfagią w zespole Wallenberga.

Uczestnicy otrzymywali konwencjonalne leczenie dysfagii i terapię wirtualnej rzeczywistości raz dziennie przez 14 dni. Naukowcy porównali grupę kontrolną, aby zobaczyć efekt i mechanizm terapii wirtualnej rzeczywistości.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Technologia Virtual Reality zrewolucjonizowała różne dziedziny, a na szczególną uwagę zasługuje jej zastosowanie w medycynie rehabilitacyjnej. Wirtualna rzeczywistość zapewnia wciągające środowiska symulujące sytuacje z życia codziennego, co czyni ją nieocenionym narzędziem w procesie rehabilitacji.

Celem tego badania klinicznego jest poznanie dysfagii w zespole Wallenberga. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

skuteczność Terapii Wirtualnej Rzeczywistości w rehabilitacji pacjentów z dysfagią w zespole Wallenberga.

Uczestnicy otrzymywali konwencjonalne leczenie dysfagii i terapię wirtualnej rzeczywistości raz dziennie przez 14 dni. Naukowcy porównali grupę kontrolną, aby zobaczyć efekt i mechanizm terapii wirtualnej rzeczywistości.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Xinzhu, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Xinzhu Rehabilitation Hospital
        • Kontakt:
          • Haim Liu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18-85 lat i praworęczność;
  • pierwszy początek, parametry życiowe stabilne i świadome;
  • dysfagia potwierdzona badaniem wideofluoroskopowym połykania;
  • brak zaburzeń poznawczych, wynik egzaminu mini-psychologicznego: >17 dla osób z wykształceniem niepiśmiennym, >20 dla osób z wykształceniem podstawowym i >24 dla osób z wykształceniem średnim i wyższym;
  • integralność czaszki bez kraniotomii i/lub kraniektomii;
  • pacjent i/lub jego krewny wyraża zgodę i podpisuje pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • połączone ogniska niedokrwienne w innych miejscach;
  • obecność organicznych zaburzeń połykania lub istniejąca wcześniej dysfagia na skutek choroby Parkinsona, demencji i innych;
  • ciężka niewydolność serca, płuc, wątroby i nerek oraz niewydolność ważnych narządów;
  • zakażona lub uszkodzona skóra na głowie;
  • słabo kontrolowana padaczka;
  • zła współpraca pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
oferowane jest konwencjonalne leczenie dysfagii i terapia wirtualnej rzeczywistości
Urządzenie: Terapia Wirtualną Rzeczywistością
Terapeuta rozpoczyna od oceny zdolności pacjenta do połykania i stworzenia spersonalizowanego planu leczenia. Obejmuje to określenie odpowiednich scenariuszy terapii wirtualnej rzeczywistości, poziomów trudności i konkretnych celów połykania dostosowanych do stanu pacjenta.
Behawioralne: Konwencjonalne leczenie dysfagii
Konwencjonalne leczenie dysfagii obejmowało trening ruchu mięśni ustno-gardłowych, naprzemienną stymulację ust i twarzy ciepłem i zimnem, trening połykania Masako, manewr Mendelsohna, terapeutyczny trening przyjmowania pokarmu, przerywane karmienie przez sondę ustno-przełykową itp., za każdym razem po 30 minut, raz dziennie przez 14 kolejnych dni.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
zapewnione jest konwencjonalne leczenie dysfagii
Behawioralne: Konwencjonalne leczenie dysfagii
Konwencjonalne leczenie dysfagii obejmowało trening ruchu mięśni ustno-gardłowych, naprzemienną stymulację ust i twarzy ciepłem i zimnem, trening połykania Masako, manewr Mendelsohna, terapeutyczny trening przyjmowania pokarmu, przerywane karmienie przez sondę ustno-przełykową itp., za każdym razem po 30 minut, raz dziennie przez 14 kolejnych dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
standaryzowana ocena połykania
Ramy czasowe: dzień 1 i dzień 14
Do oceny ogólnej poprawy funkcji połykania wykorzystano standaryzowaną ocenę połykania, maksymalna liczba punktów wynosi 46, a minimalna 18, przy czym niższe wyniki wskazują na lepszą funkcję połykania.
dzień 1 i dzień 14

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
połykanie – jakość życia
Ramy czasowe: dzień 1 i dzień 14
Ocena jakości życia w połykaniu mieści się w przedziale 44–220, przy czym niższe wyniki wskazują na gorszą funkcję połykania i gorszą jakość życia.
dzień 1 i dzień 14
Skala wydzielania Murraya
Ramy czasowe: dzień 1 i dzień 14
Nasilenie wydzieliny w skali Murraya oceniano w skali od 0 do 3, pacjenci bez wyraźnego gromadzenia się śliny oceniani byli w stopniu 0 w skali Murraya, natomiast pacjenci, u których na początku badania występowała wydzielina w przedsionku krtani, otrzymywali stopień 3.
dzień 1 i dzień 14
Skala penetracji i aspiracji Rosenbeka
Ramy czasowe: dzień 1 i dzień 14
Najwyższy wynik w skali penetracji-aspiracji Rosenbeka wynosi 8, a najniższy 1 (1 = brak przedostania się materiału do dróg oddechowych; 2 - 5 = przenikanie materiału przez mysz do przestrzeni nadgłośniowej i dotarcie aż do prawdziwych fałdów głosowych; 6 - 8 = aspiracja materiału z tchawicy poniżej prawdziwych fałdów głosowych).
dzień 1 i dzień 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Zeng Changhao

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group located in Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VR-Zhenqiu

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami