Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wróć do gry po rekonstrukcji ACL za pomocą aspiratu szpiku kostnego, DBM i ortezy wewnętrznej

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Marshall University

Powrót do gry po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego za pomocą aspiratu szpiku kostnego, demineralizowanej matrycy kostnej i ortezy wewnętrznej

Badacze badają wpływ rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL) na powrót do gry, rejestrując pomiary wyników i informacje biomechaniki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podczas wizyty przedoperacyjnej pacjenci zostaną poinformowani o badaniu badawczym i będą mieli możliwość wzięcia w nim udziału. Po świadomej zgodzie uczestnicy badania przedstawią charakterystykę wyjściową w drodze ankiety przeprowadzonej przez Code. Będzie to obejmować dane demograficzne (imię i nazwisko, wiek, data urodzenia, wzrost, waga, wskaźnik masy ciała, palenie tytoniu, boczność, mechanizm urazu, udział w sporcie) i wyjściowe PRO [Międzynarodowy formularz dokumentacji kolana (IKDC), formularz subiektywnej oceny stawu kolanowego, kolano Globalna skala wyników leczenia urazów i choroby zwyrodnieniowej stawów (KOOS), skala aktywności Marxa, punktacja wzrokowo-analogowa (VAS) bólu i wynik ACL-Return to Sport Index (RSI)]. Zostaną także zebrane dane z przedoperacyjnego badania fizykalnego.

Zostaną zapisane wyniki procedury, w tym rodzaj przeszczepu, długość i rozmiar tunelu. Rejestrowany będzie również czas operacji, współistniejące patologie, powikłania chirurgiczne. Ponadto rejestrowane będą koszty zabiegu, w tym wynagrodzenie chirurga, opłata za placówkę oraz stosunek kosztów placówki do opłat.

Ocena RTS nastąpi po 3, 4, 5, 6, 9 i 12 miesiącach, a wyniki określą gotowość do RTP na podstawie wskaźnika symetrii kończyn (LSI) równego lub większego niż 85% w testach biomechanicznych (patrz poniżej) .

Po 6 miesiącach wszyscy pacjenci zostaną poddani obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) kończyny operacyjnej w celu zbadania gojenia kości w poszczególnych grupach. Za obrazowanie w tym terminie płaci grant/sponsor; przedmiot nie wiąże się z żadnymi kosztami i NIE podlega ubezpieczeniu.

Podstawowe wyniki będą obejmować wyniki testów RTS w grupie FACL i grupie kontrolnej, wskaźniki RTS i ramy czasowe po rekonstrukcji FACL oraz wskaźniki ponownych urazów w ciągu 2 lat po operacji. Drugorzędne wyniki będą obejmować wyniki radiograficzne (powiększenie kanału kostnego), wyniki zgłaszane przez pacjenta (IKDC, KOOS Global, aktywność Marksa, ból VAS i ACL-RSI). Rejestrowane będą również wskaźniki powikłań, całkowitych reoperacji i rewizji rekonstrukcji ACL.

Wyniki zgłaszane przez pacjentów będą mierzone przed operacją oraz po 6 tygodniach, 3 miesiącach, 4,5 miesiąca, 6 miesiącach, 9 miesiącach, 12 miesiącach i 24 miesiącach po operacji.

Testy biomechaniczne Testy wideo i/lub rzeczywistości wirtualnej: podejście oparte na wideo/rzeczywistości wirtualnej umożliwi śledzenie ruchów poszczególnych osób i dostarcza obiektywnych danych, które posłużą do podejmowania decyzji zarówno w zakresie stratyfikacji ryzyka urazów, jak i treningu nerwowo-mięśniowego w celu zmniejszenia ryzyka bezkontaktowego urazu mięśniowo-szkieletowego. Systemem wideo/wirtualnej rzeczywistości będzie Trazer i/lub Vicon. Technologia ta wykorzystuje wirtualnego awatara, który jest lustrzanym odbiciem pacjenta i dostarcza danych biomechanicznych podmiotu, obejmujących czas reakcji, kąty stawów i przyspieszenie, czyli zmienne mierzone za pomocą tej technologii. Dla każdego uczestnika zostaną wykonane cztery próby.

Testowanie płyty siłowej: Technologia płyty siłowej zostanie wykorzystana do oceny wpływu sił reakcji podłoża na mechanikę mięśniowo-szkieletową. U tych sportowców oceniane będą elementy siły skoków, podskoków i umiejętności utrzymywania równowagi. Dane te pozwolą określić mocne i słabe strony sportowców oraz pomogą w opracowaniu schematów treningu neuromotorycznego w celu złagodzenia słabych stron. Wykorzystana technologia płyt siłowych obejmie technologię Sparta Science i AMTI. Uczestnicy zostaną poproszeni o dwukrotne balansowanie na każdej nodze i trzykrotne wskoczenie na talerz. Dla każdego uczestnika zostaną wykonane cztery próby.

Testowanie IMU: Trzecią wykorzystywaną technologią będą inercyjne jednostki pomiarowe (IMU), które będą nosić badani. W czujnikach tych urządzeń zastosowano kabury lub rzadziej lekkie kleje na skórze. Urządzenia te mają wbudowane algorytmy mierzące ruch i dostarczające obiektywnych danych dotyczących aktywacji mięśni, które obejmują zmienne stratyfikacji ryzyka sportowca, takie jak ROM, obciążenie szpotawości/koślawości oraz przemieszczenie stawu przedniego/tylnego. Wykorzystane IMU będą obejmować DorsaVi i Vicon. Dla każdego uczestnika zostaną wykonane cztery próby.

METODY: WIELKOŚĆ KHORTY:

Docelowa wielkość próby będzie wynosić 125–150 pacjentów w grupie FACL i około 300 pacjentów w grupie kontrolnej.

ZAPISY:

Rejestracja będzie odbywać się w jednym ośrodku, w którym do badania zostanie włączonych maksymalnie 450 pacjentów. Pacjenci podpiszą świadomą zgodę, jeśli wyrażą zgodę na udział w badaniu. Przewidywany okres badań przesiewowych i rejestracji wyniesie około 12 do 36 miesięcy; w związku z tym rejestracja powinna zostać spełniona.

PROCES WPISU SIĘ UCZESTNIKA I ZGODY Uprawnieni pacjenci i/lub opiekunowie prawni decydujący się na operację zostaną zidentyfikowani podczas wizyty w klinikach i otrzymają możliwość udziału. Jeśli pacjent zostanie uznany za kandydata do badania, badacz lub koordynator badania w ośrodku szczegółowo omówi badanie. Podczas dyskusji badacz/koordynator badania wyjaśni cel badania i przedstawi jego wymagania. Badacz/koordynator ośrodka wyjaśni również, że badanie jest dobrowolne, że może wycofać się z badania w dowolnym momencie i że nie będzie to miało żadnego wpływu na jego opiekę, jeśli zdecyduje się nie uczestniczyć w badaniu lub wycofać się z badania.

Po zapewnieniu wystarczającej ilości czasu na pytania i odpowiedzi badacz poprosi pacjenta i/lub opiekuna prawnego o zgodę. Jeśli pacjent i/lub opiekun prawny wyrazi ustną zgodę na udział, podpisze wówczas pisemną, świadomą zgodę. Badacz lub osoba wyznaczona przeprowadzi proces świadomej zgody w nieograniczonej czasowo, prywatnej atmosferze oraz w sposób sprzyjający racjonalnemu i przemyślanemu podejmowaniu decyzji przez uczestnika (lub w przypadku Dzieci, opiekuna prawnego uczestnika) bez jakichkolwiek elementów przymusu lub nadmierny wpływ. Pacjenci i/lub opiekunowie prawni mogą zabrać formularze zgody do domu bez podpisu, aby je przejrzeć i rozważyć z doradcami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: chad d lavender, md
  • Numer telefonu: 304-552-6514
  • E-mail: doclav@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stany Zjednoczone, 25755
        • Rekrutacyjny
        • Marshall University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci w wieku 14-26 lat z zerwaniem ACL

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • KRYTERIA WŁĄCZENIA: Wszyscy pacjenci muszą spełniać następujące kryteria:

    • Pacjenci muszą być w wieku 14-26 lat.
    • Pacjenci z dojrzałym układem kostnym, z uszkodzonym kolanem ACL, którzy chcą poddać się operacji rekonstrukcyjnej ACL z wykorzystaniem autoprzeszczepu.
    • Pacjenci muszą być w 5. stopniu opalania. Zostanie wykonane prześwietlenie tylno-przednie lewej ręki w celu potwierdzenia wieku kości i dojrzałości szkieletu
    • Do badania zostaną włączeni pacjenci z powiązaną patologią łąkotki i chrząstki (z wyjątkiem pacjentów spełniających poniższe kryteria wykluczenia); taka patologia będzie leczona podczas rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego (ACL) według uznania chirurga, a taka patologia i leczenie zostaną odnotowane.
    • Zrozumienie celu badania i wyrażenie pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

    • Pacjenci po operacji wielowięzadłowej (naprawa lub rekonstrukcja MCL, PCL, LCL, PMC lub PLC),
    • Pacjenci, którzy przeszli wcześniej operację rekonstrukcyjną ACL.
    • Pacjenci, którzy są obecnie w ciąży lub karmią piersią.
    • Pacjenci z aktualną infekcją w miejscu operacji.
    • Każdy stan lub problem osobisty, który chirurg uzna za nieistotny dla wyniku badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Leczenie
Pacjenci ci są poddawani operacji i obserwowani przez dwa lata pod kątem wyników.
Zapłodniona ACL to rekonstrukcja ACL przy użyciu aspiratu szpiku kostnego, zdemineralizowanej macierzy kostnej i wewnętrznego aparatu ortodontycznego.
Kontrola
Pacjenci ci nie potrzebują i nie są poddawani operacji. Są obserwowani przez dwa lata w porównaniu z grupą leczoną operacyjnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wróć do gry
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji do zakończenia badania
Pacjent będzie monitorowany pod kątem powrotu do uprawiania sportu
6 miesięcy po operacji do zakończenia badania
Testy biomechaniki
Ramy czasowe: 4,5 miesiąca po operacji i 6 miesięcy po operacji
Pacjent zostanie poddany testowi skoku pod kątem symetrii kończyn
4,5 miesiąca po operacji i 6 miesięcy po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
Po 6 miesiącach wszyscy pacjenci zostaną poddani obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) kończyny operacyjnej w celu zbadania gojenia kości w poszczególnych grupach. Za obrazowanie w tym terminie płaci grant/sponsor; przedmiot nie wiąże się z żadnymi kosztami i NIE podlega ubezpieczeniu.
6 miesięcy po operacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ponowne zerwanie
Ramy czasowe: 2 lata po operacji
Pacjenci zostaną zapytani, czy po 2 latach od operacji doszło do ponownego pęknięcia przeszczepu
2 lata po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1982669-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Kod – zaszyfrowana baza danych zgodna z ustawą HIPAA – będzie używany do przechowywania danych i administrowania kwestionariuszami wynikowymi. W momencie wyrażenia świadomej zgody uczestnikom zostanie przypisany identyfikator badania, który będzie używany do ich identyfikacji przez cały okres trwania badania. Ten system wprowadzania danych zgodny z HIPAA będzie wykorzystywany do przechowywania danych przez cały czas trwania badania. Po odpowiednich działaniach następczych dane zostaną pobrane do analizy zbiorczej. Ankiety z wynikami zostaną przesłane do uczestników e-mailem za pośrednictwem Kodeksu, a uczestnicy wypełnią je poprzez bezpieczne logowanie do Kodeksu. Cały transfer danych i komunikacja danych od lekarza prowadzącego badanie i podmiotu do sponsora odbywa się online za pośrednictwem bezpiecznego, szyfrowanego kanału (SSL).

Ramy czasowe udostępniania IPD

od rozpoczęcia okresu próbnego do daty jego zakończenia

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .