Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójne węzły kontra potrójne węzły Metoda zamykania twarzy; czy istnieje różnica w odczuwaniu bólu i satysfakcji kosmetycznej?

9 marca 2024 zaktualizowane przez: Fikriye Isil Adıguzel, Adana City Training and Research Hospital

Węzły podwójne kontra węzły potrójne Metoda zamykania twarzy podczas cięcia cesarskiego; czy istnieje różnica w odczuwaniu bólu i satysfakcji kosmetycznej?

Do badania włączono kobiety, które zostały zaplanowane na planowy zabieg lub miały pilne cięcie cesarskie. Rejestrowano wiek, wskaźnik masy ciała (BMI), historię położniczą, poziom wykształcenia, palenie tytoniu i wskazania do cięcia cesarskiego u pacjentek. Wykluczono pacjentów z wcześniejszą blizną nadłonową, schorzeniami wpływającymi na gojenie się ran (takimi jak cukrzyca lub przewlekłe stosowanie kortykosteroidów), osobami wymagającymi nacięcia pionowego (np. łożysko przodujące), osobami z zakażeniem rany pooperacyjnej lub w wieku poniżej 18 lat. Dane zostały zebrane w standaryzowanej formie przez asystenta badawczego. Ujednolicono leczenie i/lub interwencje przed i pooperacyjne. Wszyscy pacjenci przed operacją otrzymali profilaktykę przeciwdrobnoustrojową cefazoliną. Do jamy brzusznej wprowadzono poprzez poprzeczne nacięcie skóry nadłonowej, a etapy chirurgiczne aż do zamknięcia twarzy wykonano w sposób standardowy. Różnice techniczne, takie jak rozwarstwienie na tępo i ostro, eksterioryzacja macicy w porównaniu z in situ lub zamknięcie otrzewnej ściennej, pozostawiono w gestii chirurga. Procedury zamykania twarzy są następujące: w grupie I (grupa sęków podwójnych) krawędź czołową wyznaczano zaciskiem Kochera. Powięź zamknięto zaczynając od strony przeciwnej syntetycznym wchłanialnym szwem wielowłóknowym w sposób ciągły aż do zacisku Kochera i zawiązano węzły tym samym pojedynczym szwem (ryc. 2; a-b). W grupie II (grupa potrójnych węzłów) brzeg powięzi umocowano tym samym materiałem szwu zamiast zacisku Kochera i powięź zamknięto w podobny sposób, zaczynając od przeciwległego narożnika poprzez drugą pętlę. Następnie pętle z pierwszego szwu przywiązano do drugiego szwu (ryc. 2; c-d). Po przepłukaniu nacięcia sterylnym roztworem soli fizjologicznej, przestrzeń podskórną zamknięto, jeśli grubość wynosiła 2 cm lub więcej. Zamknięcie skóry wykonano techniką podnaskórkową przy użyciu niewchłanialnego szwu monofilamentowego, który usunięto w 10. dobie po zabiegu. U żadnego pacjenta nie stosowano zamkniętego podskórnego drenażu ssącego. Ból pooperacyjny w miejscu nacięcia i wokół niego mierzono w pierwszym i dziesiątym dniu po operacji za pomocą NRS (Numeric Rating Scale), gdzie „0” oznacza „brak bólu”, a „10” oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”. Pierwsze pomiary przeprowadzono osobiście, a oceny w 10. dniu dokonano w drodze wywiadów telefonicznych z tym samym asystentem badawczym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To prospektywne, randomizowane badanie kontrolne przeprowadzono w jednym ośrodku wyższego szczebla w okresie od marca 2022 r. do lipca 2022 r. Instytucjonalna komisja etyczna zatwierdziła badanie (numer decyzji: 1812/2022), a wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę. Przy określaniu liczebności próby, ze względu na brak informacji w literaturze, przyjęto błąd typu I jako 1%, moc testu jako 90%, a wielkość efektu pomiędzy grupą I a grupą 2 jako 0,50 (umiarkowany). do badania włączono minimum 106 osób w każdej grupie i łącznie 212 osób (5). Do badania włączono kobiety, które zostały zaplanowane na planowy zabieg lub miały pilne cięcie cesarskie. Rejestrowano wiek, wskaźnik masy ciała (BMI), historię położniczą, poziom wykształcenia, palenie tytoniu i wskazania do cięcia cesarskiego u pacjentek. Wykluczono pacjentów z wcześniejszą blizną nadłonową, schorzeniami wpływającymi na gojenie się ran (takimi jak cukrzyca lub przewlekłe stosowanie kortykosteroidów), osobami wymagającymi nacięcia pionowego (np. łożysko przodujące), osobami z zakażeniem rany pooperacyjnej lub w wieku poniżej 18 lat. Dane zostały zebrane w standaryzowanej formie przez asystenta badawczego.

Chirurdzy biorący udział w badaniu byli położnikami lub seniorami i przeprowadzali operacje u pacjentów ze wszystkich grup i nie byli zaślepieni ze względu na charakter zabiegu operacyjnego. Zastosowano randomizację blokową o wielkości bloku 4-6 i stosunku 1:1. Do ukrycia przydziału używano zapieczętowanych, nieprzezroczystych kopert. Pielęgniarki pielęgniarskie otworzyły koperty na sali operacyjnej tuż przed nacięciem skóry.

Ujednolicono leczenie i/lub interwencje przed i pooperacyjne. Wszyscy pacjenci przed operacją otrzymali profilaktykę przeciwdrobnoustrojową cefazoliną. Do jamy brzusznej wprowadzono poprzez poprzeczne nacięcie skóry nadłonowej, a etapy chirurgiczne aż do zamknięcia twarzy wykonano w sposób standardowy. Różnice techniczne, takie jak rozwarstwienie na tępo i ostro, eksterioryzacja macicy w porównaniu z in situ lub zamknięcie otrzewnej ściennej, pozostawiono w gestii chirurga. Procedury zamykania twarzy są następujące: w grupie I (grupa sęków podwójnych) krawędź czołową wyznaczano zaciskiem Kochera. Powięź zamknięto zaczynając od strony przeciwnej syntetycznym wchłanialnym szwem wielowłóknowym w sposób ciągły aż do zacisku Kochera i zawiązano węzły tym samym pojedynczym szwem (ryc. 2; a-b). W grupie II (grupa potrójnych węzłów) brzeg powięzi umocowano tym samym materiałem szwu zamiast zacisku Kochera i powięź zamknięto w podobny sposób, zaczynając od przeciwległego narożnika poprzez drugą pętlę. Następnie pętle z pierwszego szwu przywiązano do drugiego szwu (ryc. 2; c-d). Po przepłukaniu nacięcia sterylnym roztworem soli fizjologicznej, przestrzeń podskórną zamknięto, jeśli grubość wynosiła 2 cm lub więcej. Zamknięcie skóry wykonano techniką podnaskórkową przy użyciu niewchłanialnego szwu monofilamentowego, który usunięto w 10. dobie po zabiegu. U żadnego pacjenta nie stosowano zamkniętego podskórnego drenażu ssącego.

Ból pooperacyjny w miejscu nacięcia i wokół niego mierzono w pierwszym i dziesiątym dniu po operacji za pomocą NRS (Numeric Rating Scale), gdzie „0” oznacza „brak bólu”, a „10” oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”. Pierwsze pomiary przeprowadzono osobiście, a oceny w 10. dniu dokonano w drodze wywiadów telefonicznych z tym samym asystentem badawczym. W naszej klinice naszym pacjentom pooperacyjnie podajemy paracetamol 500 mg dożylnie i diklofenak sodowy domięśniowo (IM) w celu złagodzenia bólu. Rejestrowano także skumulowane dawki żądanych NSAİ i paracetamolu podczas pobytu w szpitalu. Zadowolenie pacjentów z efektów estetycznych oceniano w 10-punktowej skali od 1 (bardzo niezadowolony) do 10 (bardzo zadowolony) w 1. i 3. miesiącu po zabiegu. Podczas oceniania pacjentów proszono o ocenę blizn poprzez przypomnienie takich parametrów, jak kolor, sztywność, grubość i nieregularność. Wszyscy pacjenci nie byli świadomi, jaką technikę zastosowano do zamknięcia twarzy.

Analiza statystyczna Dane analizowano za pomocą IBM SPSS V23 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Założenia normalności zbadano za pomocą testu Kołmogorowa-Smirnowa. Do porównania danych o rozkładzie normalnym w parach wykorzystano test U Manna-Whitneya. Do porównania danych o rozkładzie normalnym w grupach według dwóch zależnych czasów wykorzystano test Wilcoxona. Do zbadania zmiennych kategorycznych według grup wykorzystano chi-kwadrat Pearsona, korekcję Yatesa i dokładny test Fishera. Dane wyrażono odpowiednio jako średnią (odchylenie standardowe, SD) lub medianę (minimum-maksimum). Za statystycznie istotne uznano p < 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

203

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yüreğir
      • Adana, Yüreğir, Indyk, 01120
        • Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet, które miały zaplanowany planowy zabieg lub które miały pilne cesarskie cięcie

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednia blizna nadłonowa
  • Schorzenia wpływające na gojenie się ran (takie jak cukrzyca lub przewlekłe stosowanie kortykosteroidów)
  • Osoby wymagające pionowego nacięcia (np. łożysko przodujące)
  • Osoby z zakażeniem rany pooperacyjnej
  • Poniżej 18-tego roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa węzłów podwójnych
Krawędź czołową określono za pomocą zacisku Kochera. Powięź zamknięto zaczynając od strony przeciwnej syntetycznym wchłanialnym szwem wielowłóknowym w sposób ciągły aż do zacisku Kochera i zawiązano węzły tym samym pojedynczym szwem.
W grupie I (grupa podwójnych sęków) brzeg powięzi identyfikowano za pomocą klamry Kochera. Do zamknięcia powięzi w sposób ciągły, zaczynając od strony przeciwnej, aż do zacisku Kochera, zastosowano syntetyczny, wchłanialny szew wielowłóknowy. Węzły zawiązano tym samym pojedynczym szwem. I
Inny: Grupa potrójnych węzłów
Krawędź powięzi zabezpieczono tym samym materiałem szwu zamiast zacisku Kochera i podobnie zaszyto powięź, zaczynając od przeciwległego narożnika poprzez drugą pętlę. Następnie pętle z pierwszego szwu przywiązano do drugiego szwu.
w Grupie II (grupa potrójnych węzłów) brzeg powięzi zabezpieczono tym samym materiałem szwu zamiast zacisku Kochera. W podobny sposób zamknięto powięź, zaczynając od przeciwległego narożnika poprzez drugą pętlę. Pętle z pierwszego szwu przywiązano do drugiego szwu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w zakresie bólu w skali NRS (Numeric Rating Scale) po 10 dniach
Ramy czasowe: 1. i 10. dzień
Ból pooperacyjny w miejscu nacięcia i wokół niego mierzono w pierwszym i dziesiątym dniu po operacji za pomocą NRS (Numeric Rating Scale), gdzie „0” oznacza „brak bólu”, a „10” oznacza „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
1. i 10. dzień
Zmiana wyników estetycznych w stosunku do wartości wyjściowych po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1. dzień i 3. miesiące
. Zadowolenie pacjentów z efektów estetycznych oceniano w 10-punktowej skali od 1 (bardzo niezadowolony) do 10 (bardzo zadowolony) w 1. i 3. miesiącu po zabiegu. Podczas oceniania pacjentów proszono o ocenę blizn poprzez przypomnienie takich parametrów, jak kolor, sztywność, grubość i nieregularność. Wszyscy pacjenci nie byli świadomi, jaką technikę zastosowano do zamknięcia twarzy.
1. dzień i 3. miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sevda Baş, M.D., Adana City Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1812

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .