TADCLOT – randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą (TADCLOT)
Dwa razy dziennie klopidogrel w porównaniu z tikagrelorem w ograniczaniu poważnych zdarzeń sercowych u pacjentów z ostrym STEMI poddawanych pierwotnej interwencji przezskórnej – TADCLOT – randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) z powodu ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) utrzymuje się zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Najnowszy rejestr danych cewnikowych Amerykańskiego Kolegium Kardiologicznego podkreśla powagę tego problemu, ujawniając znaczny skumulowany współczynnik zgonów wynoszący 18,5% i ryzyko wystąpienia poważnych niepożądanych zdarzeń sercowych (MACE) wynoszące 24,4% w ciągu pierwszego roku PCI. Krytyczne pierwsze 30 dni PCI wiąże się ze zwiększoną podatnością na zakrzepicę w stencie (ST), szczególnie u pacjentów ze STEMI, co wymaga czujnego nadzoru klinicznego. Na podstawie obrazu klinicznego ryzyko ST w ciągu pierwszego miesiąca jest zróżnicowane i u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego ryzyko jest 4,5-krotnie wyższe w porównaniu z pacjentami bez ACS. Po 30 dniach ryzyko ST w dalszym ciągu stopniowo maleje, tak że nie ma już różnic w ryzyku ST pomiędzy pacjentami z ACS i pacjentami bez ACS. Ponadto zwiększone ryzyko ST u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego w ciągu 30 dni w dużej mierze ogranicza się do pacjentów z dużą reaktywnością płytek krwi (która jest znacznie częstsza u pacjentów z ACS) leczonych klopidogrelem (HR: 5,77; 95% CI: 2,13 do 15,63; p= 0,001 ).
Dane Narodowego Instytutu Chorób Układu krążenia (NICVD), który stał się największym na świecie ośrodkiem pierwotnej PCI, dodatkowo podkreślają istotne wyzwania stojące przed pacjentami po pierwotnej PCI. Zgłoszona częstość zakrzepicy w stencie wynosząca 4,9% koreluje ze znacznym ryzykiem zachorowalności i śmiertelności, wynoszącym około 40%. Dodatkowo, randomizowane badania kliniczne wykazały śmiertelność sięgającą 50% u pacjentów z wczesną (w ciągu 1 miesiąca od zabiegu) zakrzepicą w stencie.
Chociaż badania z randomizacją wykazały większą skuteczność tikagreloru w porównaniu z klopidogrelem w kohorcie pacjentów ze STEMI wysokiego ryzyka, włączając je do aktualnych wytycznych praktycznych, pragmatyczne praktyki kliniczne nadal faworyzują rutynowe stosowanie klopidogrelu, głównie ze względów ekonomicznych. To odchylenie od zaleceń opartych na dowodach pogłębia się w wyniku powszechnego stosowania schematu leczenia klopidogrelem dwa razy na dobę, potwierdzonego analizami post hoc wskazującymi lepsze wyniki po trzydziestu dniach w porównaniu ze standardową dawką raz na dobę. Dowody metaanalityczne dodatkowo potwierdzają to podejście, ujawniając znaczną redukcję zdarzeń niepożądanych po dawce 150 mg klopidogrelu, aczkolwiek towarzyszy mu marginalny wzrost ryzyka niewielkich krwawień. Co ciekawe, brakuje randomizowanej oceny silniejszych inhibitorów P2Y12, w tym Tikagreloru, w porównaniu ze schematem stosowania klopidogrelu dwa razy na dobę, co podkreśla potrzebę rygorystycznej analizy naukowej. Sytuację tę komplikuje nieproporcjonalnie częstsze występowanie mutacji CYP2C19 w populacjach Azji Południowej, przyczyniające się do prawie sześciokrotnie zwiększonego ryzyka braku odpowiedzi na klopidogrel i trzykrotnie większego ryzyka nawrotu zawału serca.
Ta predyspozycja genetyczna potencjalnie zwiększa zwiększoną podatność na zakrzepicę w stencie i nawracający zawał mięśnia sercowego obserwowaną w tej grupie demograficznej.
Mimo że w Azji Południowej znajduje się ponad jedna czwarta światowej populacji, na której barkach znajduje się znaczne obciążenie chorobą wieńcową (CAD), a miliony mieszkańców Azji Południowej mieszkających w USA i Europie wnoszą istotny wkład w globalny krajobraz niepożądanych zdarzeń sercowych, populacja ta była wyraźnie niedostatecznie reprezentowana w kluczowych badaniach klinicznych terapii przeciwpłytkowej. Ta niedostateczna reprezentacja nie tylko utrudnia uogólnianie wyników badań, ale także tworzy krytyczną lukę w wiedzy w zakresie dostosowywania skutecznych strategii terapeutycznych dla tej populacji wysokiego ryzyka.
W świetle tych skomplikowanych wyzwań i wyjątkowego krajobrazu genetycznego mieszkańców Azji Południowej pojawia się wyraźna konieczność metodycznej, opartej na dowodach oceny schematów leczenia przeciwpłytkowego, w tym najczęściej stosowanego klopidogrelu podawanego dwa razy na dobę w porównaniu z zalecanym dwa razy na dobę tikagrelorem. Imperatyw ten jest niezbędny nie tylko dla bezpośredniego dobrostanu różnorodnych populacji, ale ma także głębokie implikacje dla globalnej opieki sercowo-naczyniowej, na którą wpływają unikalne cechy genetyczne mieszkańców Azji Południowej. Rozwiązanie tych złożoności wymaga specjalnych wysiłków badawczych, zapewnienia sprawiedliwej reprezentacji i wspierania dostosowanych podejść terapeutycznych dla populacji wysokiego ryzyka. Ostatecznie takie wysiłki przesuwają granice medycyny precyzyjnej w zróżnicowanej sferze opieki po PCI.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Abdul Hakeem
- Numer telefonu: +923355554342
- E-mail: abdulhakeem@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jehangir Ali Shah
- Numer telefonu: +923332608571
- E-mail: jehangirshah91@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
SIndh
-
Karachi, SIndh, Pakistan, 755000
- National Institute of Cardiovascular Diseases
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uniesienie odcinka ST ≥1 mm w ≥ 2 sąsiadujących odprowadzeniach EKG lub Nowy lub prawdopodobnie nowy blok lewej odnogi pęczka Hisa
- Wiek ≥18 lat
- Pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze STEMI wtórnym do zakrzepicy w stencie lub zdarzeniem indeksowym będącym powikłaniem PCI w ciągu 30 dni
- Terapia trombolityczna <24 godziny
- Liczba płytek krwi < 100 000 i hemoglobina <10 g/dl
- Ciąża lub laktacja
- Umiarkowane do ciężkiego zaburzenia czynności wątroby
- Pacjenci z zaawansowaną PChN i poddawani hemodializie
- Niedawny ICH lub duże krwawienie wymagające transfuzji
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
- Udział w innym badaniu
- Niemożność dopełnienia protokołu (mieszkanie poza miastem itp.)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pacjenci będą otrzymywać tikagrelor dwa razy na dobę przez pierwsze 30 dni po pierwotnej PCI.
|
Pacjenci w grupie leczonej będą otrzymywać Tikagrelor w dawce 180 mg jako dawkę nasycającą i 90 mg dwa razy na dobę jako dawkę podtrzymującą przez 30 dni.
Po 30 dniach dawki będą zgodne ze standardowymi wytycznymi praktyki klinicznej.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Pacjenci będą otrzymywać klopidogrel dwa razy dziennie przez pierwsze 30 dni po pierwotnej PCI.
|
Pacjenci z grupy kontrolnej będą otrzymywać klopidogrel w dawce 600 mg jako dawkę nasycającą i 75 mg dwa razy na dobę jako dawkę podtrzymującą przez 30 dni.
Po 30 dniach dawki będą zgodne ze standardowymi wytycznymi praktyki klinicznej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 30 dni
|
Podstawową miarą wyniku jest różnica w zestawie zdarzeń klinicznych pomiędzy grupami.
Liczba uczestników, u których wystąpił zgon, nawracający zawał mięśnia sercowego, zakrzepica w stencie, rewaskularyzacja docelowych zmian chorobowych i udar.
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Drugorzędny punkt końcowy
Ramy czasowe: 30 dni
|
Poszczególne elementy pierwotnego wyniku, w tym liczba uczestników ze śmiercią, zawałem mięśnia sercowego, zakrzepicą w stencie i rewasularyzacją docelowej zmiany chorobowej.
Liczba uczestników, u których wystąpiło duże i mniejsze krwawienie pomiędzy obiema grupami oraz odsetek uczestników, którzy przerwali stosowanie leku z powodu działań niepożądanych.
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Abdul Hakeem, NICVD
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Martwica
- Zatorowość i zakrzepica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Niedokrwienie
- Zakrzepica
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci neuroprzekaźników
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Purynergiczni antagoniści receptora P2Y
- Purynergiczni antagoniści receptora P2
- Antagoniści purynergiczni
- Środki purynergiczne
- Tikagrelor
- Klopidogrel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-80/2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .