Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sukces ChatGPT w zapewnianiu wyników Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA). (ASA)

3 maja 2024 zaktualizowane przez: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Do badania włączono pacjentów zgłaszanych do klinik anestezjologicznych Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital oraz Başakşehir Çam i Sakura City Hospital. Formularze oceny, które będą wypełniane przy każdym badaniu przedoperacyjnym, zostaną zapisane w systemach szpitalnych. Dane pacjentów bez informacji identyfikacyjnych zostaną poproszone do ChatGpt o podanie anestezjologicznych ocen ryzyka. Wyniki te zostaną porównane z wynikami przyznanymi już przez anestezjologów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do badania włączono pacjentów w każdym wieku i płci z wynikami w skali ASA od I do IV, którzy zgłosili się do klinik anestezjologicznych Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital oraz Başakşehir Çam i Sakura City Hospital. Do badania nie włączono pacjentów z wynikami ASA V i VI, ponieważ ich rozkład statystyczny zostałby zakłócony.

Zbieranie danych Dane zbierano codziennie z formularzy oceny badań przedoperacyjnych w tym badaniu, które obejmowały wiek pacjenta Płeć pacjenta Masa ciała pacjenta Wzrost pacjenta Dodatkowe choroby Stosowane leki Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych Nieprawidłowe wyniki badań obrazowych Operacja do wykonania Uwagi dotyczące konsultacji Biorąc pod uwagę wynik ASA Wynik ASA ChatGPT. W Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym Kanuni Sultan Süleyman pacjent będzie pod opieką lekarza specjalisty Engina İhsana Turana, a w szpitalach miejskich Başakşehir Çam i Sakura pod opieką lekarza specjalisty Abdurrahmana Engina Baydemira.

Skonsultowano się z modułem przetwarzania języka naturalnego ChatGPT 4, opracowanym przez OpenAI, w celu zapewnienia wyników ASA na podstawie zebranych danych. Oprócz zebranych danych do systemu wprowadzono także oceny ASA przyznane przez ekspertów w dziedzinie anestezjologii.

Do naszego badania wybraliśmy ChatGPT-4 spośród modeli sztucznej inteligencji ze względu na jego szerokie zastosowanie w literaturze.

Cel główny: Ocena skuteczności narzędzia ChatGPT-4 w przewidywaniu zapotrzebowania na intensywną opiekę pooperacyjną i śmiertelności u dorosłych pacjentów z III i IV punktacją w skali ASA. Cele drugorzędne: Zbadanie skuteczności zaleceń ChatGPT-4 dotyczących metod znieczulenia i dodatkowych sugestii w procesie podejmowania decyzji klinicznych.

Korzyści: Zrozumienie wkładu systemów opartych na sztucznej inteligencji w kliniczne procesy podejmowania decyzji.

Ryzyko: Zalecenia ChatGPT-4 mogą wprowadzać w błąd, ale ryzyko zostanie ograniczone przez lekarzy będących ostatecznymi decydentami.

Korzystanie z ChatGPT 4 Po przesłaniu wyżej wymienionych danych dotyczących pacjentów do ChatGPT 4, ChatGPT 4 poproszono o przewidzenie wyników ASA pacjentów. W tym celu utworzymy specjalny GPT, który będzie mógł zapewnić wyniki ASA zgodnie z najnowszymi wytycznymi. To GPT przypisze pacjentom wynik ASA na podstawie nieprawidłowych danych, uznając jednocześnie, że inne wyniki pacjentów i wyniki badania fizykalnego są prawidłowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2851

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci do klinik anestezjologicznych Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital oraz Başakşehir Çam i Sakura City Hospital.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent przyjęty do poradni anestezjologicznych obu szpitali
  • Pacjent z wynikami ASA pomiędzy I-IV

Kryteria wyłączenia:

  • Wyniki ASA są wyższe niż IV
  • W nagłych przypadkach u pacjentów występują objawy takie jak infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych.
  • pacjenci nie mają wystarczających informacji, aby podać wyniki ASA.
  • Pacjenci z objawami czynnej infekcji górnych lub dolnych dróg oddechowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperci
Wyniki ASA dostarczane przez anestezjologów
Inny: zapewniając wynik ASA
Skala ASA, czyli system klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA), to system stosowany przez anestezjologów do oceny przedoperacyjnej sprawności fizycznej pacjenta przed operacją. Klasyfikuje pacjentów na sześć klas w oparciu o ich ogólny stan zdrowia, od ASA I (pacjent zdrowy) do ASA VI (pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania narządów). Wynik ASA pomaga w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego i pomaga pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących postępowania w znieczuleniu oraz potrzeby zachowania specjalnych środków ostrożności podczas i po operacji.
CzatGpt
Wyniki ASA dostarczone przez ChatGpt
Inny: zapewniając wynik ASA
Skala ASA, czyli system klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA), to system stosowany przez anestezjologów do oceny przedoperacyjnej sprawności fizycznej pacjenta przed operacją. Klasyfikuje pacjentów na sześć klas w oparciu o ich ogólny stan zdrowia, od ASA I (pacjent zdrowy) do ASA VI (pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania narządów). Wynik ASA pomaga w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego i pomaga pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących postępowania w znieczuleniu oraz potrzeby zachowania specjalnych środków ostrożności podczas i po operacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces ChatGPT w zapewnianiu wyników Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA).
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Porównanie wyników ASA dostarczonych przez ChatGpt i dostarczonych przez anestezjologów.

ASA 1: Normalny zdrowy pacjent. ASA 2: Pacjent z łagodną chorobą ogólnoustrojową. ASA 3: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową, która nie powoduje niepełnosprawności. ASA 4: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową stanowiącą stałe zagrożenie życia.

ASA 5: Pacjent umierający, od którego nie oczekuje się przeżycia bez operacji. ASA 6: Pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania dawców.

Dodatkowe klasyfikacje obejmują:

E: To oznaczenie można dodać do dowolnej z powyższych klasyfikacji (ASA 1E do ASA 6E), aby wskazać, że operacja jest pilna, co zwiększa ryzyko zabiegu.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces ChatGPT w decyzjach klinicznych
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Porównanie wyników ASA dostarczonych przez ChatGpt i dostarczonych przez anestezjologów.

ASA 1: Normalny zdrowy pacjent. ASA 2: Pacjent z łagodną chorobą ogólnoustrojową. ASA 3: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową, która nie powoduje niepełnosprawności. ASA 4: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową stanowiącą stałe zagrożenie życia.

ASA 5: Pacjent umierający, od którego nie oczekuje się przeżycia bez operacji. ASA 6: Pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania dawców.

Dodatkowe klasyfikacje obejmują:

E: To oznaczenie można dodać do dowolnej z powyższych klasyfikacji (ASA 1E do ASA 6E), aby wskazać, że operacja jest pilna, co zwiększa ryzyko zabiegu.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ChatGptASAscore

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami