Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CTX w małych dawkach w leczeniu podtrzymującym MM nienadającego się do przeszczepienia
Badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania cyklofosfamidu w małych dawkach w leczeniu podtrzymującym szpiczaka mnogiego niekwalifikującego się do przeszczepienia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhao Qian
- Numer telefonu: 18251835035
- E-mail: 540598707@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Jinling Hospital
-
Kontakt:
- Zhao Qian
- Numer telefonu: 18251835035
- E-mail: 540598707@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Po terapii indukcyjnej i konsolidacyjnej (8 kursów chemioterapii) pacjenci ze MM w grupie standardowego ryzyka, którzy początkowo nie kwalifikowali się do przeszczepienia, osiągnęli efekt terapeutyczny VGPR lub wyższy;
- Wydzielniczy MM z mierzalnymi wskaźnikami;
- Wiek ≥ 18 lat, płeć nieograniczona;
- Brak wyraźnych dysfunkcji serca, płuc itp. (≤ stopień I);
- Ogólne KPS ≥ 70% (z wyłączeniem tych spowodowanych złamaniami patologicznymi i bólami kości).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci wysokiego ryzyka cytogenetycznego;
- nawracający lub oporny na leczenie MM;
- Stosowanie autologicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych jako terapii konsolidacyjnej;
- Przed włączeniem efekt terapeutyczny nie osiągnął VGPR lub więcej;
- bezobjawowy MM;
- Brak mierzalnych wskaźników;
- KPS<50%(z wyłączeniem tych spowodowanych złamaniami patologicznymi);
- Dysfunkcja serca, płuc itp. (> stopień I);
- Brak umiejętności współpracy przy obserwacji działań niepożądanych i efektów terapeutycznych;
- Ciąża, karmienie piersią lub odmowa stosowania antykoncepcji przez kobiety;
- Występuje nadużywanie narkotyków oraz warunki medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogą zakłócać udział pacjentów w badaniach lub ocenę wyników badań;
- Wszelkie niestabilne lub potencjalnie zagrażające bezpieczeństwu pacjenta i przestrzeganiu zasad badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ramię CTX
Monoterapia cyklofosfamidem: CTX, 0,1 g x 7 dni, 1/co drugi tydzień, 28 dni w cyklu leczenia, łącznie dwa lata
|
U pacjentów ze standardową grupą ryzyka ze MM, którzy osiągnęli VGPR lub powyżej po początkowej terapii indukcyjnej i konsolidacyjnej i nie kwalifikują się do przeszczepu, kontynuuje się monoterapię cyklofosfamidem przez 2 lata.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: ramię Len
Monoterapia lenalidomidem: Len, 10 mg/dzień × 21 dni, 28 dni w cyklu leczenia, łącznie dwa lata
|
Pacjenci ze standardową grupą ryzyka ze MM, którzy osiągnęli VGPR lub powyżej po początkowej terapii indukcyjnej i konsolidacyjnej i nie kwalifikują się do przeszczepu, kontynuują leczenie lenalidomidem w monoterapii przez 2 lata.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS1
Ramy czasowe: 3 lata
|
Przeżycie bez progresji 1
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania skuteczności oceniona przez IMWG
Ramy czasowe: 3 lata
|
Skuteczność oceniona przez IMWG
|
3 lata
|
|
Częstość występowania zagrożeń zgodnie z oceną CTCAE 4.0
Ramy czasowe: 3 lata
|
Bezpieczeństwo oceniane przez CTCAE 4.0
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Li Feng, Doctor, Department of Hematology of Jinling Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Cyklofosfamid
- Lenalidomid
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023NZKY-044-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .