Prospektywne badanie z udziałem dorosłych oceniające bezpieczeństwo i skuteczność NVD003 w rekonstrukcji kości w leczeniu braku zrostu kończyny dolnej
Prospektywne, wieloośrodkowe badanie jednoramienne u dorosłych mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności autologicznego implantu osteogennego 3D NVD-003 do rekonstrukcji kości w leczeniu opornego braku zrostu kończyny dolnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to pierwsze badanie na ludziach przeprowadzone w formie prospektywnego, jednoramiennego, nierandomizowanego badania klinicznego. Do badania zostanie włączona próba licząca 5 do 10 pacjentów w celu oceny bezpieczeństwa stosowania wszczepienia przeszczepu kostnego NVD-003 u pacjentów z opornym brakiem zrostu kończyny dolnej.
Uznano, że wielkość próby wynosząca od 5 do 10 pacjentów jest wystarczająca do uzyskania wstępnych informacji na temat bezpieczeństwa ATMP.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Anderlecht, Belgia, 1070
- Centre Hospitalier Interregional Edith Cavel (CHIREC) - Clinique Ste Anne-St Remi
-
Brugge, Belgia, 8000
- Algemeen Ziekenhuis (AZ) Sint-Jan Brugge - Oostende AV - Campus Sint-Jan
-
Brussel, Belgia, 1020
- Centre Hospitalier Universitaire CHU/UVC Brugmann (Site Horta)
-
Charleroi, Belgia
- Grand Hôpital de Charleroi
-
Genk, Belgia, 3600
- Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL)
-
Leuven, Belgia, 3000
- Universitair Ziekenhuis Leuven, campus Gasthuisberg
-
Mons, Belgia, 7000
- CHU Ambroise Paré
-
Namur, Belgia, 5000
- Centre Hospitalier Regional De Namur
-
-
-
-
-
Luxembourg, Luksemburg, 1210
- Centre Hospitalier de Luxembourg
-
-
-
-
-
Basel, Szwajcaria
- University Hospital Basel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły mężczyzna lub kobieta (≥18 lat).
- Zdjęcia rentgenowskie nie starsze niż 3 miesiące, potwierdzające brak zrostu kończyny dolnej, definiowany jako brak postępu klinicznego i radiograficznego w kierunku gojenia w ciągu 3 kolejnych miesięcy na seryjnych radiogramach i minimum 9 miesięcy od pierwszej próby chirurgicznej naprawy kości lub minimum 6 miesięcy od druga (lub jakakolwiek kolejna) próba chirurgicznej naprawy kości.
- Radiologiczny ubytek kości pojedynczy, śródnasadowy i/lub trzonowy o maksymalnej wielkości 4 cm (w przypadku pustki nie przechodzącej przez całą szerokość kości całkowita objętość nie może przekraczać objętości odpowiadającej szczelinie 4 cm).
- Uszkodzoną kończynę można uratować, a pacjent kwalifikuje się do planowanego zabiegu chirurgicznego zgodnie ze standardową praktyką szpitalną.
- Udokumentowana prawidłowa lub niska gęstość kości: Badanie gęstości kości określone metodą absorpcjometrii rentgenowskiej z podwójną energią DEXA w odcinku lędźwiowym kręgosłupa i biodrze (wskaźnik T-score gęstości mineralnej kości powyżej -2,5). Dopuszczalne jest badanie w wieku ≤ 1 roku życia przed badaniem przesiewowym.
- W opinii Badacza pacjent jest w stanie psychospołecznym, umysłowym i fizycznym w pełni przestrzegać niniejszego protokołu, w tym schematu pooperacyjnego i wizyt kontrolnych.
- Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji przez 2 miesiące przed planowaną interwencją chirurgiczną do wizyty V7 w przypadku kobiet w wieku rozrodczym.
- Ujemny test ciążowy z moczu u kobiet w wieku rozrodczym.
- Podczas badań przesiewowych wyniki lokalnych testów laboratoryjnych są dopuszczalne z medycznego punktu widzenia i pozwalają na poddanie się zabiegowi chirurgicznemu (patrz część 7.3.2), a wyniki badań serologicznych są zgodne z obowiązującymi w danym kraju wymogami dotyczącymi oddawania materiału ludzkiego.
- W momencie pobierania tkanki tłuszczowej, centralne laboratorium serologiczne i panel badań molekularnych na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) i kiły spełniają specyficzne belgijskie wymagania dotyczące uwalniania ludzkiego ciała Materiał.
- Osoba badana zrozumiała charakter badania, zgodziła się na jego postanowienia oraz wyraziła zgodę na udział w badaniu i przestrzeganie wszelkich procedur badawczych. Potwierdza się to poprzez podpisanie świadomej zgody zatwierdzonej przez wymaganą Instytucjonalną Komisję Rewizyjną/Komisję ds. Etyki i właściwe organy krajowe.
- Pacjent spełnia kryteria oddania materiału ludzkiego (tkanki tłuszczowej) i kwalifikuje się do zabiegu liposukcji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent ma wskaźnik masy ciała (BMI) ≤ 20 kg/m² lub ≥ 40 kg/m² lub ≥35 kg/m² i ma schorzenia związane z otyłością, takie jak wysokie ciśnienie krwi lub cukrzyca.
- Złamania wieloogniskowe lub wieloodłamowe.
- Planowane użycie stabilizatora zewnętrznego nie jest dozwolone począwszy od operacji przeszczepu (V1) aż do V7.
- Udokumentowana osteoporoza: gęstość kości określona za pomocą skanu DEXA kręgosłupa lędźwiowego i biodra: gęstość mineralna kości T-score -2,5 i poniżej. Dopuszczalne jest badanie w wieku ≤ 1 roku życia przed badaniem przesiewowym.
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.
- Osoba wykazuje oznaki czynnego uzależnienia od narkotyków lub alkoholu, aktualnej poważnej choroby, choroby psychicznej lub innych czynników, które w opinii badacza będą miały wpływ na przebieg badania lub interpretację wyników.
- Pacjent miał w przeszłości przeszczep narządu litego lub znajduje się na liście oczekujących na przeszczep narządu w przyszłości.
- Pacjent otrzymał wcześniej terapię komórkową w dowolnym momencie (zgodnie z opisem protokołu).
- Poprzednia ekspozycja na jakąkolwiek terapię eksperymentalną z innym badanym lekiem w ciągu 60 dni przed badaniem przesiewowym lub włączeniem do dowolnego równoległego badania, które może zafałszować wyniki tego badania.
- Wszelkie oznaki lub podejrzenia aktywnego zakażenia miejscowego (obszar przyszłego miejsca operacji) lub zakażenia ogólnoustrojowego przed indukowaną operacją membranową lub operacją przeszczepu.
- Znana alergia na antybiotyki powszechnie stosowane w leczeniu Staphylococcus aureus (w tym Staphylococcus aureus oporny na metycylinę) lub gronkowce koagulazo-ujemne.
- Rozpoznanie HIV, HBV (HBsAg lub PCR dodatni), HCV, ludzkiego wirusa limfotropowego z komórek T (HTLV) 1 lub 2 lub zakażenia kiłą (potwierdzone serologią i testem kwasu nukleinowego (NAT) wykonanym przez Tissue Facilities).
- Przewlekłe stosowanie terapii immunosupresyjnej (immunosupresant/immunoterapia) z powodu choroby zapalnej lub ogólnoustrojowej.
- Jakakolwiek klinicznie istotna choroba przewlekła związana z niewydolnością nerek lub wątroby lub jakakolwiek choroba przewlekła o takim nasileniu, że operacja może być szkodliwa dla przeżycia pacjenta.
- Pacjenci ze źle kontrolowaną cukrzycą typu 2 ocenianą na podstawie hemoglobiny glikowanej (HbA1C) ≥ 10%.
- Osoby ze źle kontrolowaną chorobą tarczycy (niestabilną pomimo stosowania odpowiednich leków).
- Pacjenci z udokumentowaną metaboliczną chorobą kości (w oparciu o ocenę badacza), taką jak między innymi wrodzona osteogeneza lub osteomalacja.
- Przewlekłe, aktualne lub planowane w trakcie badania stosowanie jakichkolwiek leków, które mogą wpływać na metabolizm kości lub jakość tworzenia kości, takich jak między innymi bisfosfoniany, steroidy, metotreksat, terapie przeciwzakrzepowe, terapia immunosupresyjna lub immunoterapia. Jednakże krótkotrwałe leczenie profilaktyczne związane z zabiegiem chirurgicznym, takie jak antybiotyki, leki przeciwbólowe i leki zawierające heparynę drobnocząsteczkową, można stosować zgodnie z zaleceniami szpitala.
- Istniejący nowotwór złośliwy w sąsiedztwie przeszczepu lub wycięty, nieleczony dłużej niż 5 lat.
- Jakakolwiek inna choroba, która może skrócić oczekiwaną długość życia do mniej niż 2 lat od badania przesiewowego.
- Tematem jest więzień.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Badanie jednoramienne
NVD003
|
Autologiczny implant osteogenny NVD-003 do odbudowy kości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo – zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od wszczepienia przeszczepu do zakończenia wizyty 24 miesiące
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane (AE), w tym poważne zdarzenia niepożądane (SAE), zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI) i zdarzenia niepożądane związane z procedurą (PRAE).
|
Od wszczepienia przeszczepu do zakończenia wizyty 24 miesiące
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości parametrów życiowych
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowe parametry życiowe: ciśnienie krwi
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości parametrów życiowych
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowe parametry życiowe: częstość akcji serca
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowości w badaniach fizykalnych: układ sercowo-naczyniowy
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowości w badaniach fizykalnych: układ oddechowy
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowości w badaniach przedmiotowych: badanie nóg (oględziny obu nóg i obszerne badanie chorej nogi)
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości w laboratoriach
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowości w laboratoriach bezpieczeństwa: pobieranie krwi: hematologia (badania dostarczające informacji o składzie jakościowym i ilościowym komórkowych składników krwi)
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości w laboratoriach
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowości w laboratoriach bezpieczeństwa: pobieranie krwi: krzepnięcie (zmierz zdolność krwi do krzepnięcia i czas trwania krzepnięcia)
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
|
Bezpieczeństwo - Nieprawidłowości w laboratoriach
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Nieprawidłowości w laboratoriach bezpieczeństwa: pobieranie krwi: biochemia (testy oceniające czynność narządów, stan elektrolitów, poziom hormonów i inne (wapń, witamina D))
|
Przy wypisie ze szpitala (1-2 tygodnie po operacji przeszczepu), podczas wizyty 1,5 miesiąca, podczas wizyty po 3 miesiącach, podczas wizyty po 6 miesiącach, podczas wizyty po 12 miesiącach i wizyty po 24 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność gojenia: zwykłe prześwietlenie
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach, podczas dodatkowych wizyt (w przypadku braku gojenia po 12 miesiącach od operacji wszczepienia przeszczepu) do 24 miesięcy.
|
Zwykłe gojenie promieniami rentgenowskimi zdefiniowane jako 3 zjednoczone kory (mocny typ kości w warstwie zewnętrznej) z 4, na prześwietleniu przednio-tylnym i bocznym
|
Po 6 tygodniach, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach, podczas dodatkowych wizyt (w przypadku braku gojenia po 12 miesiącach od operacji wszczepienia przeszczepu) do 24 miesięcy.
|
|
Skuteczność gojenia: tomografia komputerowa
Ramy czasowe: W wieku 6, 12 i 24 miesięcy
|
Tomografia komputerowa (CT) – gojenie za pomocą skanu zdefiniowane jako 3 zjednoczone kory mózgowe z 4
|
W wieku 6, 12 i 24 miesięcy
|
|
Skuteczność gojenia: średni czas od operacji przeszczepienia badanego produktu leczniczego do pierwszej obserwacji zwykłego zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej potwierdzonego gojeniem złamania
Ramy czasowe: Średni czas od operacji wszczepienia IMP do pierwszej obserwacji zwykłego zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej do 24 miesięcy
|
Średni czas od operacji wszczepienia IMP do pierwszej obserwacji zwykłego zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej potwierdzającej zagojenie złamania
|
Średni czas od operacji wszczepienia IMP do pierwszej obserwacji zwykłego zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej do 24 miesięcy
|
|
Skuteczność gojenia: badacz ocenił gojenie kliniczne
Ramy czasowe: Od 6 tygodni po zaszczepieniu do 24 miesięcy
|
Badacz ocenił gojenie kliniczne na podstawie ogólnej oceny klinicznej pacjenta: zdolności do przenoszenia ciężaru (noszenie bez ciężaru, obciążanie palcami, częściowe obciążanie, pełne obciążanie i pełne obciążanie podczas chodzenia), ocena bólu przy badaniu palpacyjnym w miejscu złamania (pacjent ocenia ból w skali od 0 do 10, przy założeniu, że 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy możliwy ból) oraz przyjmowanie przez pacjenta leków przeciwbólowych.
|
Od 6 tygodni po zaszczepieniu do 24 miesięcy
|
|
Skuteczność gojenia: średni czas od operacji przeszczepienia IMP do klinicznie ocenionego przez badacza wygojenia
Ramy czasowe: Czas od operacji przeszczepienia do pierwszej obserwacji badacza oceniającego gojenie kliniczne do 24 miesięcy
|
Średni czas od operacji wszczepienia IMP do oceny klinicznej gojenia przez badacza
|
Czas od operacji przeszczepienia do pierwszej obserwacji badacza oceniającego gojenie kliniczne do 24 miesięcy
|
|
Parametry zabiegu przeszczepu
Ramy czasowe: Czas trwania operacji przeszczepu (wizyta 1) i czas hospitalizacji po operacji przeszczepu (wizyta 2)
|
Parametr 1: czas trwania operacji przeszczepu
|
Czas trwania operacji przeszczepu (wizyta 1) i czas hospitalizacji po operacji przeszczepu (wizyta 2)
|
|
Parametry zabiegu przeszczepu
Ramy czasowe: Czas trwania operacji przeszczepu (wizyta 1) i czas hospitalizacji po operacji przeszczepu (wizyta 2)
|
Parametr 2: czas hospitalizacji
|
Czas trwania operacji przeszczepu (wizyta 1) i czas hospitalizacji po operacji przeszczepu (wizyta 2)
|
|
Powikłania: częstość kolejnych interwencji chirurgicznych
Ramy czasowe: Po 12 i 24 miesiącach od operacji wszczepienia implantu
|
Częstotliwość kolejnych interwencji chirurgicznych (np.
rewizja, usunięcie, ponowna operacja i/lub dodatkowe unieruchomienie)
|
Po 12 i 24 miesiącach od operacji wszczepienia implantu
|
|
Jakość życia: ocena bólu
Ramy czasowe: Podczas badań przesiewowych oraz po 6 tygodniach, 3, 6, 12 i 24 miesiącach po przeszczepieniu
|
Ocena bólu za pomocą Krótkiego Inwentarza Bólu (Short Form) (BPI-SF) (nasilenie bólu i jego wpływ na funkcjonowanie)
|
Podczas badań przesiewowych oraz po 6 tygodniach, 3, 6, 12 i 24 miesiącach po przeszczepieniu
|
|
Jakość życia: kwestionariusz EuroQol-5 Wymiary
Ramy czasowe: Podczas badań przesiewowych oraz po 6 tygodniach, 3, 6, 12 i 24 miesiącach po przeszczepieniu
|
Kwestionariusz QoL EuroQol-5 Wymiary (EQ-5D-5L)
|
Podczas badań przesiewowych oraz po 6 tygodniach, 3, 6, 12 i 24 miesiącach po przeszczepieniu
|
|
Jakość życia: ogólny efekt leczenia
Ramy czasowe: Po 3, 6, 12 i 24 miesiącach po przeszczepie
|
Skala oceny ogólnego efektu leczenia
|
Po 3, 6, 12 i 24 miesiącach po przeszczepie
|
|
Ogólne Bezpieczeństwo przed implantacją przeszczepu: wszystkie SAE, AESI i PRAE
Ramy czasowe: Implantacja przed przeszczepem
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane, w tym poważne zdarzenia niepożądane (SAE), zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI) i zdarzenia niepożądane związane z procedurą (PRAE).
|
Implantacja przed przeszczepem
|
|
Wszystkie SAE w przedłużonym okresie obserwacji dotyczącym bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Podczas przedłużonego okresu obserwacji pod kątem bezpieczeństwa (od 24-miesięcznej wizyty na FU do 5 lat po operacji wszczepienia przeszczepu)
|
Wszystkie poważne zdarzenia niepożądane (SAE).
|
Podczas przedłużonego okresu obserwacji pod kątem bezpieczeństwa (od 24-miesięcznej wizyty na FU do 5 lat po operacji wszczepienia przeszczepu)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Christophe Marchal, MD, CHU Ambroise Paré
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NVD003-CLN01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .