Metoda Pecha Kuki dotycząca przezskórnej endoskopowej gastrostomii dla opiekunów opiekujących się pacjentami objętymi opieką paliatywną
Badanie efektywności szkoleń dla opiekunów na temat przezskórnej endoskopowej gastrostomii metodą Pecha Kuka dla opiekunów sprawujących opiekę nad pacjentami opieki paliatywnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yasemin Erdem
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Numer telefonu: 05065576086
- E-mail: glcnbah@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Center
-
Elazığ, Center, Indyk, 25240
- Fırat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Akceptacja badań
- Bycie krewnym pacjenta objętego opieką paliatywną
- Umiejętność odpowiedniego komunikowania się
Kryteria wyłączenia:
- Krewny pacjenta ma niepełnosprawność (np. wzrok, mowę i słuch), która uniemożliwia mu komunikowanie się.
- Żadnych problemów psychicznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Trening prowadzony metodą Pecha Kucha
|
Odbyło się szkolenie z Metody Pecha Kucha
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Nie przeprowadzono żadnego szkolenia dotyczącego Metody Pecha Kucha
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Formularz oceny sposobu karmienia za pomocą przezskórnej endoskopowej gastrostomii:
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
To narzędzie do gromadzenia danych zostało stworzone przez naukowców w celu oceny praktyk żywieniowych osób opiekujących się pacjentami karmionymi przez rurki PEG.
Przechowywanie produktu do żywienia dojelitowego, czas stosowania po otwarciu, opatrunek zgłębnika, obrót płytki o 360 stopni podczas opatrywania, ułożenie pacjenta podczas karmienia, sprawdzanie numeru zapisanego na wejściu zgłębnika każdorazowo po podaniu produktu odżywczego dla pacjenta, stosowanie produktów odżywczych, czas podawania produktu żywienia dojelitowego
|
4 tydzień
|
|
Wizualna skala analogowa - Lęk:
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Opracowany przez Cline'a i in.
Składa się z poziomej linii o długości 10 cm.
Lewa strona zawiera etykiety „bez lęku”, a prawa strona zawiera etykiety „Czuję dużo niepokoju”.
Wartość VAS określa się, mierząc odległość między skrajnym lewym końcem skali a zaznaczonym punktem.
Wartości wahają się od 0 do 10, przy czym wyższe wartości wskazują na zwiększony niepokój
|
4 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/03-17
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .