Terapia PRaG w skojarzeniu z miejscowo zaawansowanym gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC) (badanie NeoPRAG)
Badanie kliniczne fazy I i fazy II dotyczące terapii PRaG w skojarzeniu z chemioterapią (schemat AG) w leczeniu neoadjuwantowym miejscowo zaawansowanego gruczolakoraka przewodu trzustkowego (PDAC) (badanie NeoPRAG)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Chen, Doctor
- Numer telefonu: 18626205529
- E-mail: trybest1971@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 ≤ 75 lat; bez ograniczeń związanych z płcią
- Gruczolakorak przewodowy trzustki potwierdzony histopatologicznie i/lub cytologicznie, pacjent ma świeżą tkankę patologiczną, a guz jest zlokalizowany w głowie i szyi lub trzonie trzustki
- Rak trzustki miejscowo zaawansowany, w granicy resekcji lub nieresekcyjności, bez przerzutów.
- Oczekiwana długość życia >= 3 miesiące.
- Wynik ECOG 0-1.
- Mają co najmniej 1 mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
- Brak wcześniejszego leczenia radioterapią jamy brzusznej, chemioterapią i przeciwciałem PD-1/PD-L1.
- Prawidłowa czynność narządów określona na podstawie następujących wyników badań laboratoryjnych (wypełnionych w ciągu 14 dni przed rejestracją): (1) hemoglobina >= 90 g/L (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni); (2) liczba neutrofili > 1,5x10^9/ L; (3) liczba płytek krwi >= 100x10^9/L; (4) bilirubina całkowita <= 1,5xGGN (górna granica normy); (5) transferaza glutaminianowa (ALT) lub transferaza glutaminianowa (AST) we krwi <= 2,5 xULN (6) endogenny klirens kreatyniny >= 60 ml/min (AST Cockcrofta). (ALT) lub transaminaza albuminowa krwi (AST) <= 2,5xGGN; (6) endogenny klirens kreatyniny >= 60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); (7) badanie ultrasonograficzne Dopplera serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) > = 50%. (8) Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) czasu protrombinowego ≤ 1,5 i czasu częściowej tromboplastyny (APTT) ≤ 1,5-krotności górnej granicy normy u pacjentów, którzy nie otrzymali leczenia przeciwzakrzepowego. Pacjenci otrzymujący pełną lub pozajelitową terapię antykoagulantem mogą zostać włączeni do badania klinicznego, jeśli dawka antykoagulantu będzie stała przez co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem do badania klinicznego, a wyniki badań krzepnięcia będą mieściły się w granicach terapii miejscowej.
- Brak zastoinowej niewydolności serca, niestabilnej dławicy piersiowej, niestabilnej arytmii w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Brak wcześniejszych poważnych zaburzeń układu krwiotwórczego, serca, płuc, wątroby lub nerek lub niedoborów odporności.
- Pacjent musi być w stanie zrozumieć potencjalne ryzyko i korzyści związane z tym badaniem. Pacjent jest w stanie wyrazić świadomą zgodę i prawdopodobnie będzie przestrzegał parametrów badania.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 5 lat występowały inne choroby nowotworowe, z wyjątkiem wyleczonego raka skóry i raka szyjki macicy in situ.
- Pacjenci z niekontrolowaną padaczką, chorobą ośrodkowego układu nerwowego lub zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie, których nasilenie kliniczne, w ocenie badacza, może uniemożliwić podpisanie świadomej zgody lub wpłynąć na przestrzeganie przez pacjenta terapii lekowej.
- Ciężka choroba serca, taka jak objawowa choroba wieńcowa, klasa II według New York Heart Association (NYHA) lub gorsza zastoinowa niewydolność serca lub ciężka arytmia wymagająca interwencji farmakologicznej lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Przeszczepy narządów wymagające leczenia immunosupresyjnego
- Aktywna infekcja lub, w ocenie badacza, istotne zaburzenia hematologiczne, nerek, metaboliczne, żołądkowo-jelitowe, endokrynologiczne lub metaboliczne lub inna poważna, niekontrolowana choroba współistniejąca
- Alergia na którykolwiek ze składników badanego leku
- Niedobory odporności w wywiadzie, w tym zakażenie wirusem HIV lub inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności, przeszczepianie narządów lub inne choroby o podłożu immunologicznym wymagające długotrwałej doustnej terapii hormonalnej
- Podczas ostrego lub przewlekłego zakażenia gruźlicą (pacjenci z dodatnim odczynem punktu T i podejrzanymi ogniskami gruźlicy na radiogramach klatki piersiowej).
- Inne schorzenia uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Radioterapia, immunoterapia, chemioterapia
|
Niniejsze badanie jest badaniem klinicznym I fazy.
Badanie podzielone jest na etapy Ia i Ib.
Faza Ia to eksperyment ze zwiększaniem dawki, podzielony na dwie kohorty w zależności od dawki radioterapii, z 3+3 pacjentami na kohortę, co daje w sumie 12 pacjentów.
Pierwsza grupa poddawana jest dwóm cyklom radioterapii: 24Gy:8Gy3f d4-d6.
Druga grupa poddawana jest jednemu cyklowi radioterapii: 40Gy:8Gy5f d3-d7.
Faza II obejmuje 40 pacjentów, którzy na podstawie wyników fazy I wybierają dawkę radioterapii.
Leczenie GM-CSF: GM-CSF 200 µg rozpoczęto w dniu radioterapii i wstrzykiwano podskórnie codziennie przez 7 kolejnych dni; d1-d7 Kadumilimab: zastosować 375 mg kadumilimabu w ciągu tygodnia po radioterapii
Paklitaksel związany z albuminami 125 mg/m2 d1, d8 Gemcytabina 1000 mg/m2 d1, d8 Po 3 cyklach neoadjuwantowego leczenia skojarzonego kadumilimabem zostanie oceniony stan chirurgiczny pacjenta.
Jeżeli operacja jest możliwa, po operacji pacjent będzie kontynuował leczenie przez kolejne 3 cykle.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Od początku leczenia należy rejestrować reakcje toksyczne związane z leczeniem, które występują u pacjentów.
|
36 miesięcy
|
|
Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Od początku leczenia należy odnotowywać wszelkie ciężkie działania niepożądane, które wystąpią u pacjenta.
|
36 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie 1 rok
Ramy czasowe: Wskaźnik całkowitego przeżycia 1 roku pacjentów po leczeniu
|
Zapisz wskaźnik całkowitego przeżycia 1 roku pacjentów po otrzymaniu leczenia
|
Wskaźnik całkowitego przeżycia 1 roku pacjentów po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Zmiany oceniano według standardu RECIST1.1 i obliczano odsetek pacjentów z najlepszą odpowiedzią na leczenie CR i PR po leczeniu do całkowitej liczby przypadków możliwych do oceny.
|
36 miesięcy
|
|
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Zmiany oceniano zgodnie ze standardem RECIST1.1, a odsetek pacjentów z optymalną odpowiedzią na leczenie w postaci CR, PR i SD po leczeniu obliczono na podstawie całkowitej liczby przypadków możliwych do oceny.
|
36 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Czas od pierwszego dnia wpisu do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
W przypadku pacjentów, którzy w chwili analizy nadal żyli, jako ostateczny termin przyjęto datę ostatniego kontaktu.
|
36 miesięcy
|
|
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Guz został całkowicie usunięty podczas operacji, a margines resekcji był ujemny w obserwacji mikroskopowej.
|
36 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Czas pomiędzy rozpoczęciem leczenia a obserwacją postępu choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny.
Pacjenci, którzy w momencie analizy nadal żyli, jako datę graniczną przyjmą datę ostatniego kontaktu.
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
- Paklitaksel związany z albuminami
- Sargramostym
- Molgramostym
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LK2023100
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .