Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena grubości łożyska i mięśnia macicy w miejscu przyczepu łożyska w przewidywaniu poporodowej utraty krwi

3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Ahmed Abdelsalam Ahmed Abdelhamid, Benha University
Celem pracy było określenie znaczenia grubości łożyska i grubości warstwy mięśniowej macicy w miejscu przyczepu łożyska w przewidywaniu krwotoku poporodowego oraz ocena obu parametrów jako parametrów pozwalających na identyfikację pacjentek wysokiego ryzyka.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

PPH pozostaje najczęstszą przyczyną śmiertelności matek na całym świecie

PPH jest poważnym powikłaniem) jest poważnym powikłaniem porodu, występującym z częstością około 5-10% i śmiertelnością 0,5:1%

PPH może być również przyczyną długotrwałej, ciężkiej chorobowości i u około 12% kobiet, które przeżyją PPH, wystąpi ciężka niedokrwistość. Znaczący odsetek zgonów z powodu PPH może wynikać z braku oceny wielkości krwawienia. Kliniczna ocena krwawienia na podstawie badania lekarskiego zaniża rzeczywistą objętość krwawienia i, w zależności od zaburzeń hemodynamicznych, może być już za późno, ponieważ często nie podejmuje się na czas skutecznych środków zaradczych, dlatego też identyfikacja kobiet w ciąży obciążonych ryzykiem PPH przed porodem ma kluczowe znaczenie w zapobieganiu PPH.

Uważa się, że główną przyczyną PPH jest atonia macicy – ​​brak pełnego skurczu macicy po porodzie łożyska. PPH wynikający z atonii macicy jest główną, możliwą do uniknięcia przyczyną zachorowalności i śmiertelności matek, szczególnie w krajach rozwijających się.(B-Lynch i in., 2006)

Czynniki ryzyka PPH i jego główne przyczyny, w tym słabe skurcze macicy, uszkodzenia kanałów rodnych, czynniki łożyskowe i zaburzenia krzepnięcia, zostały stosunkowo dobrze zbadane.

Jednakże wpływ przyczepu łożyska na grubość mięśniówki macicy i jego korelację z PPH nie jest dobrze zbadany. Badając potencjalną korelację pomiędzy cieńszą mięśniówką macicy w łożysku a większą częstością występowania PPH, możemy zmniejszyć śmiertelność związaną z PPH. badanie to podkreśla znaczenie oceny wpływu przyczepu łożyska na grubość mięśniówki macicy i grubość łożyska w kontekście PPH

Badanie zostanie przeprowadzone na 150 kobietach w ciąży, które będą miały poród w szpitalu uniwersyteckim w Benha albo przez poród drogą pochwową, albo przez cesarskie cięcie, w ramach planu, umieszczone na liście operacji lub przyjęte na oddział położniczy po pełnej ocenie klinicznej i decyzji podjętej przez pracownika Benha. oddział ginekologiczno-położniczy.

Przed rozpoczęciem badania od wszystkich uczestników zostanie uzyskana świadoma zgoda.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Banī Suwayf, Egipt
        • B Univeristy
    • Benha
      • Banha, Benha, Egipt, 13511
        • Benha University
        • Kontakt:
          • omar khaled naser, lecturer
          • Numer telefonu: 01093826609

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie zostanie przeprowadzone na 150 kobietach w ciąży, które będą miały poród w szpitalu uniwersyteckim w Benha albo przez poród drogą pochwową, albo przez cesarskie cięcie, w ramach planu, umieszczone na liście operacji lub przyjęte na oddział położniczy po pełnej ocenie klinicznej i decyzji podjętej przez pracownika Benha. oddział ginekologiczno-położniczy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąża donoszona (gastracja 37 tyg. i więcej)
  • Pojedynczy żywotny płód

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie zaburzenia hematologiczne, które mogą powodować nieprawidłowe krzepnięcie
  • Nieprawidłowości w implantacji łożyska lub odklejenie łożyska
  • Anomalie macicy, w tym wrodzone lub nabyte nieprawidłowości strukturalne.
  • Poprzednia historia PPH
  • kategoria 1 CS i kategoria 2 CS
  • Ciąża mnoga
  • Poród przedwczesny
  • IUFD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena grubości łożyska w CM i grubości mięśnia macicy w CM w przywiązaniu łożyska w przewidywaniu utraty krwi poporodowej w łożysku Accreta
Ramy czasowe: Kontynuacja utraty krwi w ML śródoperacyjnym i 24 -godzinnym
Ocena grubości łożyska i grubości mięśnia macicy w przywiązaniu łożyska w przewidywaniu utraty krwi poporodowej w łożysku łożyska
Kontynuacja utraty krwi w ML śródoperacyjnym i 24 -godzinnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ashraf Ismail Mohamed, Professor, benha unviersity
  • Krzesło do nauki: waleed Mohamed tawfik, Assistant Professor, benha unviersity
  • Krzesło do nauki: Omar Khaled Naser, Lecturer, benha unviersity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1111 (Inny numer grantu/finansowania: Prima Psychiatry internal research fund)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .