Wpływ spożycia Pep19 na jakość życia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pep19 to naturalnie występujący peptyd (białko), który powoduje utratę tkanki tłuszczowej. Otyłość jest złożoną, wieloczynnikową chorobą, która rozwija się w wyniku interakcji czynników genetycznych, metabolicznych, społecznych, behawioralnych i kulturowych. Liczne badania wykazały, że osoby otyłe doświadczają znacznego pogorszenia jakości życia w wyniku otyłości, przy czym większe upośledzenia są związane z większym stopniem otyłości. Wykazano, że utrata masy ciała poprawia jakość życia osób otyłych poddawanych różnym terapiom.
Jakość życia (QoL) to koncepcja, która ma na celu ujęcie dobrostanu. Na przykład typowe aspekty QoL obejmują zdrowie osobiste (fizyczne, psychiczne i duchowe), relacje, status wykształcenia, środowisko pracy, status społeczny, bogactwo, poczucie bezpieczeństwa, wolność, autonomię w podejmowaniu decyzji, przynależność społeczną i ich fizyczne otoczenie. Światowa Organizacja Zdrowia wyjaśnia QoL jako subiektywną ocenę postrzegania rzeczywistości w odniesieniu do celów, obserwowaną przez pryzmat kultury i systemu wartości. Dlatego też, jeśli dana osoba czuje, że jej ubrania lepiej leżą i że jest bardziej zmotywowana do odchudzania, można to uznać za poprawę jakości życia.
W tym badaniu będziemy mieli dostęp do QoL na dwa różne sposoby. Wykorzystanie kwestionariusza S-12 do oceny stanu zdrowia fizycznego i psychicznego w sposób pośredni, gdyż taki jest pogląd, jaki podmiot ma o sobie. Wykorzystamy także biomarkery (utrata masy ciała, poziom glukozy i insuliny itd.), aby uzyskać niezależne od pacjenta dane na temat zmian fizjologicznych, które mogą być powodem poprawy samopoczucia pacjenta dzięki suplementacji Pep19. Wykazano, że u osób otyłych poprawa jakości życia wiąże się z utratą masy ciała, co bezpośrednio wiąże się z poprawą stanu zdrowia fizycznego (utrata masy ciała, poprawa biomarkerów osocza, takich jak poziom glukozy i insuliny itp.).
Innym aspektem tego badania jest wpływ Pep19 na jakość snu u osób otyłych. Istnieje wiele badań sugerujących związek pomiędzy otyłością a zaburzeniami snu. Najlepiej zbadanym zaburzeniem snu związanym z otyłością jest bezdech senny, ale zwiększona trzewna tkanka tłuszczowa może być odpowiedzialna za wydzielanie cytokin zapalnych, które mogą przyczyniać się do zmiany rytmu snu i czuwania, co pogarsza jakość snu. Dane na zwierzętach wykazały, że szczury leczone Pep19 po suplementacji cukrem (model insulinooporności) zmniejszały trzewną tkankę tłuszczową. W oparciu o dane na zwierzętach badacze chcieliby zbadać, czy Pep19 może zmienić jakość snu i czy zmiana ta jest skorelowana ze zmianami w składzie ciała i parametrach metabolicznych.
Pep19 posiada certyfikat ogólnie uznawany za bezpieczny (GRAS) w dawce do 3,8 grama dziennie i może być dodawany do różnych produktów spożywczych. Pep19 nie ma wpływu na mózg, serce, trzustkę ani mięśnie szkieletowe. Jest wysoce oczyszczony, nie powoduje alergii ani mutagenności, jest wolny od drobnoustrojów, metali i innych zanieczyszczeń.
Wstępne, otwarte, niekontrolowane badania wykazały, że Pep19 jest dobrze tolerowany przez gryzonie, psy rasy beagle i ludzi. Każdy z psów rasy beagle i człowiek otrzymywał 5 mg Pep19 w postaci doustnego suplementu w postaci wegetariańskiej kapsułki przyjmowanej codziennie przez 30 dni. Każda kapsułka składała się z Pep19 i mikrokrystalicznej substancji pomocniczej zmieszanej w kapsułkę wegetariańską o składzie opisanym poniżej. Nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych. Jedyną niespodzianką było to, że kilku ludzi spontanicznie zgłosiło poprawę jakości snu.
To badanie kontrolowane placebo oceni wpływ dwóch dawek Pep19™ – 2 mg i 5 mg – na dwa główne punkty końcowe: jakość życia i jakość snu. Niższa dawka 2 mg jest testowana, ponieważ analiza danych na ludziach sugeruje, że niższa znormalizowana dawka była związana z utratą tkanki tłuszczowej i poprawą jakości snu. Może się zdarzyć, że 2 mg będzie miało taki sam efekt jak 5 mg, a przyszłe stosowanie będzie polegać na 60% niższej dawce.
Cele - Celem tego badania jest ocena zmian w jakości życia i jakości snu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Arnon Krongrad, MD
- Numer telefonu: +1 305 790 2363
- E-mail: arnon@proteimax.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Andrea S Heimann, PhD
- Numer telefonu: +5511992140078
- E-mail: andrea@proteimax.com
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Sunrise, Florida, Stany Zjednoczone, 33351
- Precision Clinical Research, LLC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ogólnie zdrowi dorośli w wieku od 40 do 60 lat, tj. dorośli mieszkający w społeczności i mogący przychodzić do kliniki na wizyty kwalifikacyjne i kontrolne
- BMI od 30 do 35 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, laktacja
- Suplementy lub leki przeciw otyłości, np.: semaglutyd
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: placebo
|
Uczestnicy otrzymają świadomą zgodę zgodnie z formularzem przesłanym do Advarra IRB. 8 randomizowanych pacjentów otrzyma placebo przez 60 dni.
Placebo będzie formułowane jako suplement diety w kapsułkach wegetariańskich z dodatkiem celulozy mikrokrystalicznej.
|
|
Aktywny komparator: Pep19 2 mg
|
Uczestnicy otrzymają świadomą zgodę zgodnie z formularzem przesłanym do Advarra IRB. 8 randomizowanych pacjentów otrzyma 2 mg Pep19 przez 60 dni.
Placebo będzie formułowane jako suplement diety w kapsułkach wegetariańskich z dodatkiem celulozy mikrokrystalicznej.
|
|
Aktywny komparator: Pep19 5 mg
|
Uczestnicy otrzymają świadomą zgodę zgodnie z formularzem przesłanym do Advarra IRB. 8 randomizowanych pacjentów otrzyma 5 mg Pep19 przez 60 dni.
Placebo będzie formułowane jako suplement diety w kapsułkach wegetariańskich z dodatkiem celulozy mikrokrystalicznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa QoL
Ramy czasowe: 60 dni
|
Głównym punktem końcowym badania jest QoL.
W badaniu wykorzystano standardowe oceny, w badaniu wykorzystano kwestionariusze SF-12 do oceny jakości życia.
|
60 dni
|
|
Poprawa jakości snu
Ramy czasowe: 60 dni
|
Jeśli chodzi o QoL, w badaniu do oceny jakości snu zostaną wykorzystane kwestionariusze PSQI.
|
60 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Temperatura
Ramy czasowe: 60 dni
|
Badanie polega na standardowych ocenach, w badaniu wykorzystany zostanie termometr do oceny temperatury w stopniach Celsjusza.
|
60 dni
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 60 dni
|
W badaniu zostanie wykorzystany sfigmomanometr do pomiaru ciśnienia krwi w mmHg.
|
60 dni
|
|
Tętno
Ramy czasowe: 60 dni
|
W badaniu zostanie wykorzystane urządzenie do pomiaru tętna, umożliwiające pomiar tętna w uderzeniach na sekundę.
|
60 dni
|
|
obwód
Ramy czasowe: 60 dni
|
W badaniu wykorzystana zostanie miarka do pomiaru obwodu w centymetrach.
|
60 dni
|
|
badania krwi
Ramy czasowe: 60 dni
|
W badaniu zostanie wykorzystany test ELISA do pomiaru trójglicerydów, ALT, AST, białka C-reaktywnego, glukozy, insuliny, HgBA1c.
Wszystkie wyniki będą wyrażone w mmol/l.
|
60 dni
|
|
Tłuszcz
Ramy czasowe: 60 dni
|
W badaniu zostanie wykorzystany skan DEXA do pomiaru procentowej zawartości tłuszczu u każdego pacjenta.
|
60 dni
|
|
Masy ciała
Ramy czasowe: 60 dni
|
W badaniu wykorzystamy skalę do pomiaru masy ciała uczestników w kg.
|
60 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jason Haffizulla, MD, Precision Clinical Research
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Reckziegel P, Festuccia WT, Britto LRG, Jang KLL, Romao CM, Heimann JC, Fogaca MV, Rodrigues NS, Silva NR, Guimaraes FS, Eichler RAS, Gupta A, Gomes I, Devi LA, Heimann AS, Ferro ES. A novel peptide that improves metabolic parameters without adverse central nervous system effects. Sci Rep. 2017 Nov 1;7(1):14781. doi: 10.1038/s41598-017-13690-9.
- Silverio R, Barth R, Heimann AS, Reckziegel P, Dos Santos GJ, Romero-Zerbo SY, Bermudez-Silva FJ, Rafacho A, Ferro ES. Pep19 Has a Positive Effect on Insulin Sensitivity and Ameliorates Both Hepatic and Adipose Tissue Phenotype of Diet-Induced Obese Mice. Int J Mol Sci. 2022 Apr 7;23(8):4082. doi: 10.3390/ijms23084082.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00075623
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .