Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uważność dla zdrowia psychicznego pielęgniarek

2 maja 2024 zaktualizowane przez: Hossam Najjem Alhawatmeh, Jordan University of Science and Technology

Wpływ interwencji opartej na uważności na zdrowie psychiczne wśród jordańskich pielęgniarek opiekujących się pacjentami chorymi na Covid-19

Kontekst: Pielęgniarki, które pracowały z pacjentami chorymi na Covid-19 w szpitalach, doświadczyły kilku sytuacji zagrażających i trudnych, negatywnie wpływających na zdrowie psychiczne. Stwierdzono, że interwencje oparte na uważności opartej na M-zdrowiu poprawiają zdrowie psychiczne w różnych populacjach.

Cel: Celem tego badania jest ocena skuteczności interwencji opartej na uważności opartej na m-zdrowiu w leczeniu lęku, depresji i stresu wśród jordańskich pielęgniarek opiekujących się pacjentami z COVID-19.

Metodologia: Badanie przeprowadzono w randomizowanym, kontrolowanym schemacie przed testem i po teście. Ze szpitala jordańskiego rekrutowano sto dwie pielęgniarki, które losowo podzielono na grupę eksperymentalną (n=51) i grupę kontrolną (n=51). Dane z badania zebrano za pomocą kwestionariusza samoopisowego stosowanego w szpitalu uniwersyteckim Króla Abdullaha na początku i na końcu interwencji. Przez pięć tygodni grupa eksperymentalna uczestniczyła w pięciu indywidualnych 30-minutowych sesjach MBI. Jako interwencję badawczą wykorzystano dźwiękowy MBI, który otrzymali za pośrednictwem WhatsApp. Do zebrania danych do badania wykorzystano kwestionariusz samoopisowy w następujący sposób: 1) charakterystyka demograficzna oraz 2) świadomość uważnej uwagi oraz 3) skala skali depresji, lęku i stresu (DASS-21). Wyniki badania mierzono na początku i na końcu interwencji. Dane analizowano przy użyciu Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS), wersja 26.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19), zgłoszona po raz pierwszy w Wuhan w Chinach, została opisana jako pierwsza pandemia, która przyczyniła się do powstania wirusa koronowego, który przyciągnął dużą uwagę na całym świecie. Do 11 kwietnia 2020 r. w Jordanii zgłoszono co najmniej 381 zdiagnozowanych przypadków i 7 zgonów (Jordańskie Ministerstwo Zdrowia, 2020). W obliczu tej krytycznej sytuacji pielęgniarki walczą na pierwszej linii frontu, aby zająć się pacjentami chorymi na COVID-19, narażając ich na ryzyko zarażenia się chorobą zakaźną (Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), 2020).

Podobnie jak w innych krajach, podmioty świadczące opiekę zdrowotną w Jordanii odpowiadają za znaczną część przypadków Covid-19 (Jordańskie Ministerstwo Zdrowia, 2020). Chociaż rząd Jordanii podjął wiele wysiłków, aby zapewnić świadczeniodawcom środki ochrony osobistej i szczepienia, aby uniknąć zarażenia się tą chorobą, ich dobrostan psychiczny, podobnie jak w innych krajach, został zlekceważony (Duan i Zhu, 2020; Huffington i Williams, 2020 ). Połączenie długich zmian, niedoborów kadrowych, przytłaczającego obciążenia pracą i braku snu może przyczyniać się do stresu i obciążenia psychicznego pracowników służby zdrowia, osłabiać układ odpornościowy i zwiększać ich podatność na choroby zakaźne (Chen i in., 2020; WHO , 2020). W literaturze widoczny był efekt psychologiczny, jakiego doświadczyły pielęgniarki podczas pandemii Covid-19. Podczas pandemii COVID-19 pielęgniarki często zgłaszały stany lękowe, stres i depresję (Pratiwi i in., 2023). Zdrowie pielęgniarek w warunkach szpitalnych jest najważniejszym czynnikiem zapewniającym doskonałą opiekę nad pacjentem. Aby osiągnąć optymalne wyniki dla pacjentów i ich rodzin, wymagane jest utrzymanie przez pielęgniarki najwyższego poziomu zdrowia psychicznego. Dlatego urzędnicy i osoby odpowiedzialne za instytucje opieki zdrowotnej muszą znaleźć odpowiednie rozwiązania, aby pomóc pielęgniarkom radzić sobie z problemami zdrowia psychicznego. Możliwe rozwiązanie problemów psychicznych pielęgniarek może opierać się na promowaniu interwencji medycznych, takich jak interwencje umysł-ciało (Goyal i in., 2014).

Interwencja oparta na uważności (MBI) to jedna z najpopularniejszych metod terapii umysł-ciało stosowana ostatnio w psychoterapii, która jest silnie kojarzona z promocją dobrostanu fizycznego i psychicznego, jest skuteczną metodą redukcji stresu i poprawy zdrowia (Bartlett, i in., 2021). Pascoe i in. (2017) wyobrażali sobie to jako połączenie pięciu głównych elementów: działanie ze świadomością, wewnętrzna obserwacja i doświadczenia zewnętrzne, brak osądu, opisywanie i etykietowanie oraz brak reakcji na myśli i uczucia. Teoretycznie praktykowanie MBI rozwija cechę uważności, a następnie relaksuje ciało i umysł oraz pomaga zmniejszyć reakcję lub reaktywność na stresującą sytuację, traumatyczne wydarzenia i trudne doświadczenia (Hofmann i Gómez, 2017). Wielu badaczy wskazywało na skuteczność osobistych programów treningu uważności w zmniejszaniu stresu, lęku i depresji pielęgniarek w warunkach ogólnego stanu zdrowia (Ghawadra i in. 2020; Green i Kinchen, 2021; Lomas i in. 2019; Ramachandran i in. 2022; Sulosaari i in. 2022).

Interwencje oparte na uważności (MBI) jako terapia umysł-ciało, które ostatnio zyskały na popularności w Jordanii, są łatwo dostępne, łatwe do nauczenia i niedrogie (Yanyu i in., 2020). W przypadku łatwo dostępnego i niefizycznego trybu szkolenia w kontakcie można je dość skutecznie dostarczać podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną za pomocą łatwych do przenoszenia urządzeń elektronicznych (Kubo i in., 2019; Wiseman i in., 2018). Interwencja oparta na M-Health to innowacyjne podejście do leczenia z wykorzystaniem technologii mobilnych, takich jak telefony komórkowe (Kubo i in., 2019). Telefony komórkowe są powszechnie używane w Jordanii, a większość Jordańczyków (95%) posiada smartfony (Gazal, 2020). Powszechne stosowanie smartfonów podkreśla ich potencjał w zakresie zapewniania opłacalnych terapii umysłowo-ciało, które można łatwo zintegrować z życiem zapracowanych pracowników służby zdrowia, którzy nie są w stanie uczestniczyć w regularnych osobistych sesjach szkoleniowych (Kubo i in., 2019; Wiseman i in., 2018). Zapewnia również wykonalny i skuteczny sposób terapeutyczny optymalizacji dystansu fizycznego podczas pandemii, co przyczynia się do ograniczenia przenoszenia infekcji (Tukur i in., 2023). Chociaż przeprowadzono szeroki wachlarz badań w celu sprawdzenia związku między MBI a problemami ze zdrowiem psychicznym w różnych populacjach (McGee i in., 2023) badanie to było pierwszym badaniem – zgodnie z najlepszą wiedzą naukową – mającym na celu sprawdzenie skuteczności MBI opartego na m-zdrowiu w zakresie stresu, lęku i depresji wśród pielęgniarek opiekujących się pacjentami z Covid-19. Badanie wpływu MBI na zdrowie psychiczne takich pielęgniarek może przyczynić się do opracowania opartych na dowodach metod i wytycznych mających na celu poprawę ich dobrostanu psychicznego podczas tej bezprecedensowej epidemii, a także może zwiększyć zdolność ludzkości do reagowania na inne pojawiające się pandemie.

Projekt Było to badanie eksperymentalne, w którym zastosowano randomizowany, kontrolowany projekt przed testem i po teście.

3.2 Do badania włączono przykładowe pielęgniarki opiekujące się pacjentami z Covid-19 w szpitalu uniwersyteckim Króla Abdullaha (KAUH), które miały co najmniej 21 lat, posiadały smartfony oraz potrafiły czytać i pisać po angielsku. KAUH wyznaczony przez jordańskie Ministerstwo Zdrowia na główny ośrodek testów i izolacji na obecność wirusa Covid-19 na północy kraju. Wykluczono uczestników, którzy korzystali z terapii psychologicznej lub leków.

Używając oprogramowania G* Power 3.1 (Faul i in., 2007), niezależnego testu t, wartości alfa 0,05, mocy 0,8 i umiarkowanej wielkości efektu 0,5, wygenerowano próbkę o wielkości 102.

Próbę podzielono losowo na grupę eksperymentalną (n=61) i grupę kontrolną (n=61).

3.4 Interwencja Grupa eksperymentalna otrzymała pięć indywidualnych 30-minutowych sesji MBI przez pięć tygodni w prywatnym i cichym pokoju w szpitalu, zgodnie z zaleceniem Smitha (2005). Interwencją badawczą był dźwiękowy MBI przesłany do nich przez aplikację WhatsApp. Jest to bezpłatny program do samodzielnego wykonywania, opracowany przez doświadczonego, certyfikowanego praktyka uważności w oparciu o protokół Smitha (2005), aby zagwarantować lepsze przestrzeganie i spójne dostarczanie MBI. Nagranie dźwiękowe MBI zostało ocenione i zatwierdzone pod kątem przejrzystości głosu i treści MBI przez dwóch psychologów będących ekspertami w dziedzinie MBI.

Jednakże sesja instruktażowa, inna niż wspomniane powyżej pięć cotygodniowych sesji, została najpierw przeprowadzona przez certyfikowanego praktyka uważności w celu wyjaśnienia przesłanek i procedur MBI, w tym demonstracji całego protokołu MBI dla uczestników grupy eksperymentalnej. Praktyk ten był również obecny podczas pięciu sesji MBI w szpitalu, aby potwierdzić i ułatwić administrację sesjami MBI oraz odpowiedzieć na wszelkie pytania uczestników. Ponadto zachęcano uczestników grup eksperymentalnych do codziennego ćwiczenia interwencji w domu, ale praktyka w domu nie była obowiązkowa. Za pośrednictwem grupy WhatsApp do uczestników grupy eksperymentalnej codziennie wysyłano przypomnienia, aby zachęcić ich do ćwiczeń w domu. Uczestnicy grupy eksperymentalnej używali dzienników do dokumentowania codziennych praktyk domowych. Uczestników grup eksperymentalnych zachęcano, aby w trakcie badania nie dzielili się z nikim żadnymi informacjami dotyczącymi MBI.

Program oparty na teorii obejmuje znormalizowane wersje MBI ABC (Smith, 2005), opisane w następujący sposób:

  • Uważni mediatorzy proszeni są o zachowywanie się jak neutralni obserwatorzy, którzy postrzegają świat takim, jaki jest, bez reakcji, osądów i ocen. Po cichu zwracają uwagę, zauważają i puszczają każdy wewnętrzny bodziec zewnętrzny, taki jak myśl, uczucie, doznanie, dźwięk, idea, która wchodzi do świadomości. Nie próbują o tym myśleć, odpychać się ani nic robić z doświadczanymi bodźcami i nie muszą odkrywać powiązań między każdym z 19 bodźców. Po prostu pozwalają każdemu bodźcowi przyjść i odejść i czekać na następny bodziec. Nie muszą martwić się zakłóceniami. Za każdym razem, gdy są rozproszeni, zauważają to jako kolejny przemijający bodziec (Ach, odwrócenie uwagi… jakie interesujące”) (Smith, 2005).
  • Uczestnicy grupy kontrolnej nie byli proszeni o nic w trakcie badania, z wyjątkiem tradycyjnych praktyk. Jednakże MBI przekazano im po badaniu.

3.5 Pomiary Dane do badania zebrano za pomocą kwestionariusza samoopisowego na początku i na końcu interwencji. Uczestnicy zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza samoopisu badania, składającego się z trzech części: 1) charakterystyki demograficznej oraz 2) Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21) oraz 3) Skali Świadomości Uważnej Uważności 3,5 .1 Charakterystyka demograficzna i zdrowotna Charakterystyka demograficzna i zdrowotna obejmowała płeć, stan cywilny, religię, wydział, poziom wykształcenia, doświadczenie pielęgniarskie (lata), występowanie chorób przewlekłych, wiek, wagę, miesięczny dochód, ogólny stan zdrowia, stan odżywienia, stan snu .

3.5.2 Skala depresji, lęku i stresu (DASS-21) W bieżącym badaniu do pomiaru depresji, lęku i stresu zastosowano arabską skalę DASS (Lovibond i Lovibond, 1995). DASS-21 to zestaw trzech skal samoopisowych zaprojektowanych do pomiaru negatywnych stanów emocjonalnych takich jak depresja, lęk i stres. Każda z trzech podskal DASS zawiera 7 pozycji. Badanych poproszono o użycie 4-punktowej skali nasilenia/częstotliwości w celu oceny stopnia, w jakim doświadczyli każdego stanu. Wyniki dla depresji, lęku i stresu obliczono poprzez zsumowanie wyników dla odpowiednich pozycji, a następnie pomnożenie zsumowanych wyników przez 2. Zakres wyników w każdej podskali wynosi od 0,0 do 42. Wyższe wyniki w trzech podskalach wskazują na wyższy poziom tych stanów emocjonalnych. Test DASS wykazał akceptowalny poziom trafności i wiarygodności w populacjach klinicznych i zdrowych (Lovibond i Lovibond, 1995). Rzetelność i trafność arabskiej wersji DASS wykazała akceptowalną rzetelność i trafność tego narzędzia (Alharbi i in. 2023). U jordańskich studentów pielęgniarstwa wartości alfa Cronbacha dla podskali stresu, lęku i depresji wyniosły 0,73, 0,82, i 0,80 odpowiednio (Alhawatmeh i in., 2022).

3.5.3. Do pomiaru uważności jako cechy wykorzystano skalę świadomości uważnej uwagi (MAAS). Skala MAAS jest jednowymiarowa i składa się z 15 pozycji mierzonych w sześciopunktowej skali typu Likerta od 1 (prawie zawsze) do 6 (prawie nigdy). Zakres wyników mieści się w przedziale od 15 do 90, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom uważności na cechę. Wykazano, że arabski MAAS ma doskonałą spójność wewnętrzną i zbieżną ważność wśród populacji arabskiej.

3.6 Gromadzenie danych i rozważania etyczne Po uzyskaniu zgody IRB badacze skontaktowali się z administratorami szpitala w celu uzyskania zgody na przeprowadzenie badania. Po zatwierdzeniu jeden z badaczy osobiście skontaktował się z pielęgniarkami w celu wyjaśnienia celu i procedury badania. W przypadku wyrażenia zgody na udział w badaniu pielęgniarki proszone były o podpisanie formularza zgody. Następnie badacz, który nie był zaangażowany w proces rekrutacji i ocenę pacjentów, losowo przydzielał uczestników do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej, stosując prostą, wygenerowaną komputerowo sekwencję 1:1. Następnie uczestnikom grupy eksperymentalnej podano harmonogram ćwiczenia MBI według protokołu opisanego powyżej, który został zbudowany na podstawie ich harmonogramu pracy.

Pomiary w ramach badania zostały wykonane w szpitalu przez jedną z badaczek (pielęgniarki) na początku i na końcu interwencji. Ponadto wszystkie pomiary w grupach interwencyjnych i kontrolnych zostały wykonane w tych samych warunkach (tj. w tej samej temperaturze pokojowej i środowisku) przez dobrze wyszkoloną pielęgniarkę posiadającą tytuł magistra pielęgniarstwa.

3.7 Analiza statystyczna Dane analizowano przy użyciu pakietu statystycznego dla nauk społecznych (SPSS), wersja 26. W stosownych przypadkach do opisu uczestników badania wykorzystano statystyki opisowe. Na przykład do opisu zmiennych kategorycznych wykorzystano częstotliwość i procent, natomiast do opisania zmiennych ciągłych wykorzystano średnią i odchylenie standardowe (SD). Za pomocą niezależnych testów t oszacowano także wyjściową równoważność statystyczną pomiędzy grupami badawczymi w zakresie zmiennych zależnych i socjodemograficznych. Za pomocą zależnych testów t zbadano, czy w każdej grupie badanej wystąpiły statystycznie istotne zmiany pomiędzy testem wstępnym i posttestem. Na koniec zastosowano niezależne testy t w celu sprawdzenia, czy pod koniec interwencji wystąpiła statystycznie istotna różnica między grupą eksperymentalną a kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Irbid, None Selected, Jordania, 22110
        • Jordan University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki opiekujące się pacjentami z Covid-19 w szpitalu uniwersyteckim Króla Abdullaha (KAUH), którzy ukończyli 21 lat
  • mieli smartfony

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy przeszli terapię psychologiczną lub leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pielęgniarki otrzymujące interwencję opartą na uważności opartą na zdrowiu
Zgodnie z zaleceniem Smitha (2005) grupa eksperymentalna otrzymała pięć indywidualnych 30-minutowych sesji MBI przez pięć tygodni w prywatnym i cichym pokoju w szpitalu. Interwencją badawczą był dźwiękowy MBI przesłany do nich przez aplikację WhatsApp. Jest to bezpłatny program do samodzielnego wykonywania, opracowany przez doświadczonego, certyfikowanego praktyka uważności w oparciu o protokół Smitha (2005), aby zagwarantować lepsze przestrzeganie i spójne dostarczanie MBI. Nagranie dźwiękowe MBI zostało ocenione i zatwierdzone pod kątem przejrzystości głosu i treści MBI przez dwóch psychologów będących ekspertami w dziedzinie MBI.
• Uważni mediatorzy proszeni są o zachowanie neutralnych obserwatorów, którzy postrzegają świat takim, jaki jest, bez reakcji, osądów i ocen. Po cichu zwracają uwagę, zauważają i puszczają każdy wewnętrzny bodziec zewnętrzny, taki jak myśl, uczucie, doznanie, dźwięk, idea, która wchodzi do świadomości. Nie próbują o tym myśleć, odpychać się ani nic robić z doświadczanymi bodźcami i nie muszą odkrywać powiązań między każdym z 19 bodźców. Po prostu pozwalają każdemu bodźcowi przyjść i odejść i czekać na następny bodziec. Nie muszą martwić się zakłóceniami. Za każdym razem, gdy są rozproszeni, zauważają to jako kolejny przemijający bodziec (Ach, odwrócenie uwagi… jakie interesujące”)
Brak interwencji: Grupa kontrolna objęta tradycyjną opieką
Uczestnicy grupy kontrolnej nie byli proszeni o nic w trakcie badania, z wyjątkiem tradycyjnych praktyk. Jednakże MBI przekazano im po badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala depresji, lęku i stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: 6 tygodni
W bieżącym badaniu do pomiaru depresji, lęku i stresu wykorzystano arabski kwestionariusz DASS (Lovibond i Lovibond, 1995). DASS-21 to zestaw trzech skal samoopisowych zaprojektowanych do pomiaru negatywnych stanów emocjonalnych takich jak depresja, lęk i stres. Każda z trzech podskal DASS zawiera 7 pozycji. Badanych poproszono o użycie 4-punktowej skali nasilenia/częstotliwości w celu oceny stopnia, w jakim doświadczyli każdego stanu. Zakres punktacji każdej podskali mieści się w przedziale od 0,0 do 42. Wyższe wyniki w trzech podskalach wskazują na wyższy poziom tych stanów emocjonalnych. Test DASS wykazał akceptowalny poziom trafności i wiarygodności w populacjach klinicznych i zdrowych (Lovibond i Lovibond, 1995).
6 tygodni
Skala świadomości uważnej uwagi
Ramy czasowe: 6 tygodni

Do oceny dyspozycyjnej uważności wykorzystano skalę świadomości uważnej uwagi (MAAS-15) (Brown i Ryan, 2003).

Arabska wersja MASS-15 jest skalą ważną i wiarygodną (Rayan i Ahmad, 2018). Jest to skala jednowymiarowa, składająca się z 15 pozycji mierzonych na sześciostopniowej skali typu likert, mieszczącej się w przedziale od 1 (prawie zawsze) do 6 (prawie nigdy). Zakres wyników mieści się w przedziale od 15 do 90, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom uważności. Skala wykazała silne właściwości psychometryczne po walidacji na studentach. Pokazało konstrukt jednoczynnikowy w strukturze MAAS i alfa Chronbacha wynoszącą 0,82 w próbie uniwersyteckiej (Brown i Ryan, 2003).

6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022 / 147 / 32

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .