Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program leczenia jelit (wsteczna lewatywa odbytnicy) w leczeniu zespołu niskiej przedniej resekcji u pacjentów z rakiem odbytnicy

2 października 2026 zaktualizowane przez: Alessandra, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Zespół niskiej resekcji przedniej: program lewatywy wstecznej a postępowanie medyczne

This clinical trial studies if a bowel management program with a retrograde rectal enema (RRE) for the treatment of low anterior resection syndrome (LARS) in rectal cancer patients is better than medical management alone. Rectal cancer treatment can include a procedure where part of the rectum with cancer is removed and the remaining part of the rectum is reconnected to the colon, this is called a low anterior resection of the rectum. LARS is a common condition that can develop after undergoing a low anterior resection of the rectum. LARS consists of any change in how the body performs defecation, the discharge of feces from the body, after undergoing a resection procedure. Patients with LARS may experience fecal urgency, incontinence, increased frequency, constipation, feelings of incomplete bowel movement, or bowel emptying difficulties. Patients may experience individual symptoms of LARS or a combination of them. A bowel management program assists patient's with identifying a specific bowel management regimen that works best for managing symptoms of LARS. A RRE consists of inserting a catheter through the anus into the rectum. The RRE is designed to assist fecal emptying. Medical management of LARS can include the use of fiber, loperamide hydrochloride, or pelvic floor physical therapy. Fiber may help relieve constipation, feelings of incomplete bowel movement, or bowel emptying difficulties. Loperamide hydrocholoride may help lessen fecal urgency, incontinence, or increased frequency. Pelvic floor physical therapy may help restore strength in the rectum possibly helping to improve symptoms of LARS. Participating in a bowel management program with a RRE may be more effective in treating LARS than medical management alone.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To compare two approved pathways for treatment of low anterior resection syndrome (LARS) - a retrograde enema program versus a medical management pathway.

SECONDARY OBJECTIVE:

I. The determination of feasibility to complete this treatment pathway.

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 groups.

GROUP I: Patients undergo a bowel management program comprising a medical management pathway (fiber, loperamide hydrochloride, pelvic floor physical therapy) in combination with RRE treatment for 1 year. Patients use the RRE system to self administer an individualized enema regimen via the rectum. Patients may undergo abdominal film x-rays throughout the trial.

GROUP II: Patients receive medical management comprising fiber, loperamide hydrochloride, and pelvic floor therapy for 1 year. If medical management fails, patients may then be referred for surgery with sacral nerve stimulator placement.

Upon completion of study intervention all patients are followed up at 1 month, 3 months, and 1 year.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Rekrutacyjny
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alessandra C. Gasior, DO

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old
  • Moderate to Severe LARS diagnosis
  • Patients with history of rectal cancer that was treated with proctectomy
  • Has undergone standard medical management without improvement of symptoms for 3-6 months

Exclusion Criteria:

  • Patients presenting with significant stricture that need a definitive surgical management strategy; patients with minor or clinically negligible strictures can still be candidates. Patients who are able to pass the catheter and the balloon per rectum may be candidates after a digital rectal exam at their initial visit
  • Patients with any chemo or radiation therapy in the last 6 months
  • Patients who currently have colorectal cancer
  • Patients with recurrent colorectal cancer
  • Patients who have undergone a colorectal surgical procedure within the last three months
  • Patients with progressive neurological disease
  • Patients with active or recurrent sacral infection
  • Patients < 18 years old
  • Active sacral nerve simulator
  • Pregnant or planning to become pregnant during the treatment portion of the study
  • Altered mental status or mental disability that would alter ability to self-administer enema
  • Any reason the research team believes the subject is not an appropriate candidate for this study (i.e., transportation issues, history of no-show appointments, lack of reliable communications, vulnerable population(s), etc.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Group I (RRE, medical management)

Patients undergo a bowel management program comprising a medical management pathway (fiber, loperamide hydrochloride, pelvic floor physical therapy) in combination with RRE treatment for 1 year. Patients use the RRE system to self administer an individualized enema regimen via the rectum. Patients may undergo abdominal film x-rays throughout the trial.
Inny: Questionnaire Administration

Ancillary studies

Suplement diety: Dietary Fiber

Receive dietary fiber

Inne nazwy:
  • Błonnik
Procedura: Enema Administration

Undergo RRE

Inne nazwy:
  • Lewatywa
  • Zastrzyk lewatywy
Lek: Loperamide Hydrochloride

Receive loperamide hydrochloride

Inne nazwy:
  • Imodium
  • Imodium A-D
Procedura: Physical Therapy

Undergo pelvic floor physical therapy

Inne nazwy:
  • Procedura fizjoterapeutyczna
  • Procedura medycyny fizykalnej
  • Fizjoterapia
Procedura: X-Ray Imaging

Undergo abdominal film x-ray

Inne nazwy:
  • Konwencjonalne promieniowanie rentgenowskie
  • Radiologia diagnostyczna
  • Obrazowanie medyczne, rentgen
  • Obrazowanie radiograficzne
  • Radiografia
  • Statyczne promieniowanie rentgenowskie
  • Rentgenowskie
  • Zwykłe zdjęcia rentgenowskie
  • Procedura obrazowania radiograficznego (zabieg)
Aktywny komparator: Group II (medical management)

Patients receive medical management comprising fiber, loperamide hydrochloride, and pelvic floor therapy for 1 year. If medical management fails, patients may then be referred for surgery with sacral nerve stimulator placement.
Inny: Questionnaire Administration

Ancillary studies

Suplement diety: Dietary Fiber

Receive dietary fiber

Inne nazwy:
  • Błonnik
Lek: Loperamide Hydrochloride

Receive loperamide hydrochloride

Inne nazwy:
  • Imodium
  • Imodium A-D
Procedura: Physical Therapy

Undergo pelvic floor physical therapy

Inne nazwy:
  • Procedura fizjoterapeutyczna
  • Procedura medycyny fizykalnej
  • Fizjoterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fecal incontinence
Ramy czasowe: Up to 1 year from start of treatment

Will be measured using a validated scoring tool for LARS (Memorial Sloan Kettering Cancer Center Bowel Function Instrument Questionnaire [MSKCC BFI]). Effect size (Cohen's d > 0.80) will be computed to ensure the effect of findings. P < 0.05 is considered significant. Statistical analysis will be conducted using linear or nonlinear mixed modelling as found appropriate by the statistician.
Up to 1 year from start of treatment
Effectiveness assessed using LARS validated scoring tool
Ramy czasowe: Up to 1 year from start of treatment

Will be assessed using LARS validated scoring tool. Effect size (Cohen's d > 0.80) will be computed to ensure the effect of findings. P < 0.05 is considered significant. Statistical analysis will be conducted using linear or nonlinear mixed modelling as found appropriate by the statistician.
Up to 1 year from start of treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility measured by Patient Satisfaction Survey
Ramy czasowe: At 1 year from start of treatment

Will be assessed by administering a patient satisfaction survey post treatment. Effect size (Cohen's d > 0.80) will be computed to ensure the effect of findings. P < 0.05 is considered significant. Statistical analysis will be conducted using linear or nonlinear mixed modelling as found appropriate by the statistician.
At 1 year from start of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Alessandra C Gasior, DO, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • OSU-22312
  • NCI-2024-03173 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami