Badanie porównujące neoadiuwantową chemioimmunoterapię i immunokonsolidację po porównaniu z immunokonsolidacją po radykalnej chemioradioterapii u pacjentów z NSCLC w stopniu III, potencjalnie resekcyjnym
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II porównujące neoadjuwantową chemioimmunoterapię i immunokonsolidację po porównaniu z immunokonsolidacją po radykalnej chemioradioterapii u pacjentów z NSCLC w stopniu III, potencjalnie resekcyjnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jian Zeng, MD&PhD
- Numer telefonu: +86 571 8812 8161
- E-mail: hzzengjian123@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Taobo Luo, MD&PhD
- Numer telefonu: +86 136 7587 0286
- E-mail: luotaobo@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jian Zeng, Doctor
- Numer telefonu: +86 13675870286
- E-mail: luotaobo@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Wiek 18-75 lat;
- 2. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony niedrobnokomórkowy rak płuc. Jeżeli typem patologicznym pacjenta jest gruczolakorak, należy wykonać badania genetyczne w celu wykluczenia mutacji EGFR/ALK. Tkanka nowotworowa powinna być pierwszym wyborem w badaniach genetycznych. Jeżeli nie jest dostępna wystarczająca ilość tkanki nowotworowej, można przeprowadzić badania genetyczne z użyciem surowicy.
- 3. Według AJCC 8th Edition pacjent miał stopień zaawansowania IIIA-IIIB (T1-4N2M0). N2 nie był typem gigantycznym, miał średnicę węzła chłonnego ≤3 cm i nie był inwazją ani inwazją zewnątrztorebkową. Zaleca się, aby biopsja patologiczna węzłów chłonnych śródpiersia była czysta, a pacjenci bez patologii powinni przynajmniej spełniać kryteria krótkiej średnicy wzmocnionej CT klatki piersiowej ≥1 cm i wysokiego metabolizmu PET-CT.
- 4. Wszystkie zmiany (w tym zmiany pierwotne i węzły chłonne/przerzuty oceniane jako przerzuty) pacjenta powinny zostać wspólnie ocenione przez chirurgów, radiologów i radiologów pod kątem potencjalnej resekcji.
- 5. Badani muszą mieć mierzalne docelowe zmiany chorobowe (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1);
- 6. Wynik stanu zachowania ECOG 0-1;
- 7. Brak wcześniejszej historii innych nowotworów złośliwych;
- 8. Nigdy nie poddawany terapii przeciwnowotworowej, takiej jak chirurgia, radioterapia, chemioterapia, terapia celowana i immunoterapia związana z niedrobnokomórkowym rakiem płuc;
- 9. Pacjent powinien mieć prawidłową czynność krążeniowo-oddechową: FEV1 i DLCO pacjenta były ≥50% wartości należnej, a badanie ultrasonograficzne wskazywało LVEF ≥55%, a w różnych przypadkach nie stwierdzono wyraźnych cech niewydolności serca i ciężkiego zwężenia tętnic wieńcowych. testy. Chirurg ocenił czynność krążeniowo-oddechową jako tolerującą leczenie chirurgiczne.
10. Poziom funkcjonalny wszystkich ważnych narządów musi spełniać następujące wymagania:
- Szpik kostny: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥100×109/l, hemoglobina ≥9 g/dl;
- Dobra funkcja krzepnięcia: zdefiniowana jako międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5-krotność GGN;
- Wątroba: bilirubina całkowita ≤1,5-krotność górnej granicy normy, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5-krotność górnej granicy normy;
- Nerki: kreatynina w surowicy ≤1,25-krotność górnej granicy normy lub klirens kreatyniny (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta) ≥60 ml/min;
- 11. Płodni mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na skuteczne stosowanie antykoncepcji od chwili podpisania świadomej zgody głównego lekarza do 180 dni po ostatecznym podaniu badanego leku. Do kobiet w wieku rozrodczym zalicza się kobiety w okresie przedmenopauzalnym oraz kobiety w ciągu 2 lat po menopauzie. Wyniki testu ciążowego kobiet w wieku rozrodczym muszą być ujemne w ciągu ≤ 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku;
- 12. Dobrowolny udział w badaniach klinicznych; W pełni zrozumieć i poznać niniejsze badanie oraz podpisać ICF (świadomą zgodę).
Kryteria wyłączenia:
- 1. Nie wszystkie zmiany mogły zostać całkowicie usunięte chirurgicznie;
- 2. Czy cierpisz na jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę autoimmunologiczną w wywiadzie (np. zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy (może zostać uwzględniona po hormonalnej terapii zastępczej), gruźlicę); Można uwzględnić pacjentów z całkowitą remisją astmy u dzieci bez żadnej interwencji lub bielactwem nabytym w wieku dorosłym, ale nie można uwzględnić pacjentów wymagających interwencji medycznej w postaci leków rozszerzających oskrzela;
- 3. Ma wrodzony lub nabyty niedobór odporności, taki jak zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 500 IU/ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni przeciwciała HCV i HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności analitycznej metody) lub współzakażenie wirusowym zapaleniem wątroby typu B i wirusowym zapaleniem wątroby typu C;
- 4. Występuje trzeci, trudny do kontrolowania wysięk lakunarny, taki jak duża ilość wysięku w jamie opłucnej, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy;
- 5. Pacjenci wymagający leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (>10 mg/dzień prednizonu lub jego odpowiednika) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszego leku. W przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej dozwolone jest podawanie wziewnych lub miejscowych kortykosteroidów, a także zastępcza terapia hormonalna nadnerczy w dawkach > 10 mg/dobę prednizonu o skuteczności;
- 6. Pacjenci, którzy byli leczeni szczepionką przeciwnowotworową lub innymi immunostymulującymi lekami przeciwnowotworowymi (interferonem, interleukiną, tymozyną, terapią immunokomórkową itp.) w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem;
- 7. Uczestnicy, którzy biorą udział w innym badaniu klinicznym lub których pierwsza dawka upłynęła krócej niż 4 tygodnie (lub 5 okresów półtrwania badanego leku) od zakończenia (ostatniej dawki) poprzedniego badania klinicznego;
- 8. Objawy przebytego lub obecnego zwłóknienia płuc, śródmiąższowego zapalenia płuc, pylicy płuc, radiologicznego zapalenia płuc, polekowego zapalenia płuc i ciężkiego upośledzenia czynności płuc;
- 9. W ciągu 28 dni przed włączeniem przeprowadzono poważną operację, otwartą biopsję lub poważny uraz;
- 10. Znana historia allogenicznego przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych;
- 11. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; Płodna pacjentka, która nie chce lub nie może stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych;
- 12. Znane reakcje alergiczne, nadwrażliwość lub nietolerancja na badane leki;
- 13. Istnieją inne okoliczności, w których badacz uzna udział w badaniu za niewłaściwy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: środek neoadiuwantowy: adebrelimab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie
Adebrelimab 20mg/kg w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie, co 3 tygodnie, MDT po 3 cyklach, jeśli pacjent kwalifikuje się do operacji, zostanie przeprowadzona operacja i prowadzona będzie terapia uzupełniająca adebrelimabem przez 35 cykli po operacji lub do czasu nawrotu choroby lub toksyczności jest trudny do tolerowania, jak wykazały badania obrazowe; Jeżeli po ocenie pacjent nie kwalifikuje się do operacji, zostanie przeprowadzona radykalna chemioradioterapia, a następnie terapia konsolidacyjna adebrelimabem przez 35 cykli lub do czasu, aż nawrót choroby lub toksyczność stwierdzona radiologicznie będą trudne do tolerowania.
|
Produkt podaje się dożylnie przez gutaperkę.
Zalecana dawka wstrzyknięcia podskórnego wynosi 20 mg/kg, podawana co 3 tygodnie (co 3 tygodnie).
Inne nazwy:
Całkowita dawka radioterapii wynosiła 60 Gy ± 10% (54 Gy - 66 Gy).
Minimalnym standardem technicznym radioterapii jest trójwymiarowa radioterapia konformalna (3D-CRT), planowana przez tomografię komputerową.
Chemioterapia oparta na platynie: lekiem platynowym musi być cisplatyna, karboplatyna lub nedaplatyna; Drugi lek musi zawierać jeden z następujących składników: etopozyd, winorelbinę, winblastynę, pemetreksed, taksany (np. paklitaksel, docetaksel, albumina paklitaksel, liposomy paklitakselu) lub gemcytabinę (gemcytabina nie jest dozwolona w jednoczesnych schematach chemioradioterapii).
|
|
Aktywny komparator: radykalna chemioradioterapia i konsolidacja adebrelimabu przez 38 cykli
Terapię konsolidującą adebrelimabem w dawce 20 mg/kg, co 3 tygodnie, d1 rozpoczęto w ciągu 1 do 42 dni po radykalnej chemioradioterapii.
Czas wlewu adebrelimabu wynosił 60 minut lub więcej, a leczenie trwało 38 kolejnych cykli lub do czasu nawrotu choroby lub wystąpienia reakcji toksycznej trudnej do tolerowania, jak wykazały badania obrazowe.
|
Produkt podaje się dożylnie przez gutaperkę.
Zalecana dawka wstrzyknięcia podskórnego wynosi 20 mg/kg, podawana co 3 tygodnie (co 3 tygodnie).
Inne nazwy:
Całkowita dawka radioterapii wynosiła 60 Gy ± 10% (54 Gy - 66 Gy).
Minimalnym standardem technicznym radioterapii jest trójwymiarowa radioterapia konformalna (3D-CRT), planowana przez tomografię komputerową.
Chemioterapia oparta na platynie: lekiem platynowym musi być cisplatyna, karboplatyna lub nedaplatyna; Drugi lek musi zawierać jeden z następujących składników: etopozyd, winorelbinę, winblastynę, pemetreksed, taksany (np. paklitaksel, docetaksel, albumina paklitaksel, liposomy paklitakselu) lub gemcytabinę (gemcytabina nie jest dozwolona w jednoczesnych schematach chemioradioterapii).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dwuletnia stawka EFS
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Od rozpoczęcia randomizacji do 2 lat odsetek uczestników, u których wystąpiło którekolwiek z następujących zdarzeń: progresja choroby uniemożliwiająca leczenie chirurgiczne, nawrót miejscowy lub odległy lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny. Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) to termin powszechnie używany w kontekście badań klinicznych i onkologii do opisania okresu, podczas którego pacjent z jakąś chorobą, zazwyczaj nowotworem, pozostaje wolny od jakichkolwiek zdarzeń niepożądanych o znaczeniu klinicznym. |
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TRAE
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną NCI-CTCAE v5.0
|
Do 2 lat
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Całkowity czas przeżycia, czas od daty randomizacji do śmierci uczestnika lub ostatniej wizyty kontrolnej.
|
Do 2 lat
|
|
TTDM
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
czas od wstępnego rozpoznania nowotworu do wystąpienia pierwszych przerzutów odległych.
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-2024-106
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .