Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczniejsze, spersonalizowane leczenie raka Cyfrowa kontynuacja (SPecT)

20 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Nordlandssykehuset HF

Monitorowanie zdarzeń niepożądanych spowodowanych leczeniem raka ogólnoustrojowego. Identyfikacja zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem immunoterapią przed i po wdrożeniu spersonalizowanych cyfrowych wyników zgłaszanych przez pacjenta

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie szkód/zdarzeń niepożądanych u pacjenta, całkowitego przeżycia i jakości życia związanej ze zdrowiem w trakcie leczenia lekami immunoterapeutycznymi u pacjentów chorych na nowotwór, pod warunkiem objęcia ich obserwacją w ramach spersonalizowanego programu cyfrowego, w ramach którego pacjenci zgłaszają objawy bezpośrednio do opieki zdrowotnej personel.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie kliniczne, to:

  • Jak często i jak poważne są zdarzenia niepożądane/skutki uboczne związane z immunoterapią, gdy pacjenci są monitorowani za pomocą cyfrowego spersonalizowanego systemu raportowania pacjentów w porównaniu ze standardową obserwacją?
  • Jaki wpływ na jakość życia i przeżycie pacjentów objętych jest cyfrowym spersonalizowanym systemem raportowania pacjentów w porównaniu ze standardową obserwacją kontrolną?

Uczestnicy leczenia nowotworu metodą immunoterapii będą objęci w jednej grupie cyfrowym programem raportowania pacjentów, a w innej grupie porównani z grupą pacjentów chorych na raka otrzymujących to samo leczenie, ale ze standardową obserwacją bez programu cyfrowego. Naukowcy porównają obie grupy, aby sprawdzić, czy istnieją jakiekolwiek różnice w liczbie pacjentów, u których wystąpiły szkody spowodowane immunoterapią i długości życia pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci chorzy na raka częściej niż inni pacjenci doświadczają krzywdy, głównie w wyniku ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego. Aby ograniczyć możliwe do uniknięcia szkody dla pacjenta wynikające z nowoczesnego leczenia raka, takiego jak immunoterapia i terapie celowane, potrzebne są dokładne i klinicznie istotne pomiary.

Celem badania jest, poprzez trzy różne badania cząstkowe/pakiety prac (WP), opracowanie elektronicznych metod automatycznego pomiaru urazów u pacjentów chorych na raka oraz zbadanie, czy elektroniczna obserwacja pacjenta (ePRO) może zapobiegać urazom, wpływać na jakość życia i przeżycie pacjentów otrzymujących immunoterapię w leczeniu raka.

Badania wykazały, że zalecana metoda pomiaru szkód dla pacjenta i zdarzeń niepożądanych związanych z przyjmowaniem leków nie jest wystarczająco specyficzna ani wystarczająco czuła, aby wykryć szkody dla pacjenta spowodowane chorobą nowotworową. W ostatnich latach na podstawie ręcznego retrospektywnego przeglądu dokumentacji pacjenta zatwierdzono trzy narzędzia pomiaru szkód nowotworowych u pacjenta. W oparciu o istniejącą technologię i badania, celem WP1 jest opracowanie i walidacja w pełni automatycznego narzędzia do pomiaru szkód u pacjentów w celu retrospektywnego wykrywania szkód u pacjentów chorych na nowotwory otrzymujących immunoterapię. Rozwój rozwiązania technologicznego jest realizowany przez Datavarehuset Helse Nord i SAS Institute w oparciu o już istniejące rozwiązanie (Nordic Clinical Analytics Framework - NCAF), które jest codziennie stosowane we wszystkich trustach opieki zdrowotnej w Helse Nord w północnej Norwegii.

Aby zapobiec możliwym do uniknięcia szkodom i zdarzeniom niepożądanym dla pacjenta, ważne jest włączenie pacjenta w jego własne leczenie. Badania nad kontynuacją stosowania ePRO ujawniły więcej skutków ubocznych, lepszą jakość życia i całkowite przeżycie u pacjentów chorych na raka.

W WP2 technologia opracowana w WP1 jest wykorzystywana do prospektywnego sprawdzenia, czy kontynuacja z użyciem ePRO w porównaniu ze standardową obserwacją skutkuje mniejszą liczbą zdarzeń niepożądanych. W WP3 jakość życia i przeżycie badano w ramach obserwacji ePRO w porównaniu ze standardową obserwacją. WP1 jest retrospektywnym badaniem diagnostycznym. WP2 i 3 to kliniczne badania kohortowe, w których prospektywna grupa interwencyjna pacjentów chorych na raka jest obserwowana za pomocą ePRO podczas leczenia immunoterapią i porównywana z retrospektywną grupą pacjentów chorych na raka, po której następuje standardowa obserwacja kliniczna. WP2 bada częstość występowania, nasilenie i rodzaje zdarzeń niepożądanych związanych z immunoterapią u pacjentów monitorowanych za pomocą ePRO w porównaniu ze standardową obserwacją. WP3 bada jakość życia w kohorcie ePRO i przeżycie całkowite u pacjentów monitorowanych w ramach standardowej obserwacji.

Po zakończeniu badania w 2027 r. zamierza się opracować i zatwierdzić automatyczne narzędzie pomiarowe do wykrywania urazów nowotworowych do ogólnego użytku w kraju i za granicą, a także uzyskać nową wiedzę na temat tego, w jaki sposób i czy cyfrowa kontrola za pomocą ePRO może wpłynąć na szkody dla pacjenta i zdarzenia niepożądane, jakość życia i przeżycie.

Badanie wnosi nową wiedzę na temat pomiaru obrażeń pacjentów i cyfrowej obserwacji pacjentów onkologicznych w trakcie aktywnego leczenia immunoterapią jako nowego standardu opieki w naszym regionie.

Zdarzenia niepożądane stanowią dodatkowe obciążenie dla ciężko chorych pacjentów onkologicznych. Mierząc zdarzenia niepożądane występujące u pacjentów chorych na raka, zdajemy sobie sprawę, że takie zdarzenia mają miejsce i stanowią część onkologii, którą należy uwzględnić indywidualnie dla każdego pacjenta. Wiedza o występowaniu zdarzeń niepożądanych w poszczególnych oddziałach będzie mogła powiedzieć coś o stanie poszczególnych oddziałów, dzięki czemu będzie można podjąć działania na poziomie systemowym w celu poprawy bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki zdrowotnej.

Zastosowanie spersonalizowanego ePRO daje pacjentowi możliwość aktywnego uczestniczenia w przebiegu choroby, niezależnie od tego gdzie i kim się znajduje. W innych badaniach wykazano, że zwiększone zaangażowanie pacjenta w podróż pacjenta zapewnia większe wzmocnienie pozycji, bezpieczeństwo, lepszą jakość życia i możliwy wzrost przeżycia. Dalsze działania za pomocą ePRO ułatwiają personelowi medycznemu wykrycie wczesnych oznak potencjalnych obrażeń, dzięki czemu można szybciej wdrożyć działania mające na celu złagodzenie potencjalnych szkód.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

900

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Powyżej 18 roku życia
  • Diagnoza nowotworu jako diagnoza pierwotna lub wtórna według klasyfikacji ICD-10
  • Przyjmowanie immunoterapii jako ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego zgłaszane za pomocą kodów ATC dla leków.

Kryteria wyłączenia:

  • Rak hematologiczny
  • Rak ginekologiczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Cyfrowa kontynuacja dzięki e-PRO
Cyfrowa kontynuacja z Kaiku Health jako wyrobem medycznym
Brak interwencji: Standardowa obserwacja kliniczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z immunoterapią (irAE)
Ramy czasowe: 3 lata
Częstość występowania irAE na 100 pacjentów i na pacjenta oraz nasilenie irAEs klasyfikowane według kryteriów Common Terminology Critera for Adverse Events (CTCAE) od 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak szkody, a 5 oznacza śmierć. Konsekwencje irAE są oceniane przez Krajową Radę Koordynacyjną ds. Raportowania i Zapobiegania Błędom Lekarskim (NCC MERP) w kategorii indeksu E-I, gdzie E oznacza błąd przyczyniający się do tymczasowej szkody lub powodujący tymczasowe uszkodzenie wymagające interwencji. I to maksymalna wartość, przy której wystąpił błąd, który mógł przyczynić się do śmierci pacjenta lub spowodować śmierć.
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
Wdrożenie spersonalizowanej obserwacji kontrolnej immunoterapii ePRO i zbadanie całkowitego czasu przeżycia w porównaniu ze standardową opieką od diagnozy raka do śmierci oraz od rozpoczęcia leczenia i interwencji immunoterapeutycznej do śmierci w dwóch porównywanych grupach.
3 lata
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 3 lata
Wdrożyć spersonalizowaną obserwację immunoterapii ePRO i zbadać jakość życia w grupie interwencyjnej za pomocą EORTC QLQ-C30 wersja 3.0, w tym globalny stan zdrowia, skale funkcjonalne (fizyczne, roli, emocjonalne, poznawcze, społeczne) i skale objawów na początku leczenia (na początku leczenia raka), 3, 6 i 12 miesięcy leczenia nowotworu. Wszystkie skale i mierniki jednoelementowe mają punktację od 0 do 100. Wysoki wynik w skali funkcjonalnej oznacza wysoki / zdrowy poziom funkcjonowania, wysoki wynik w przypadku globalnego stanu zdrowia / QoL oznacza wysoką QoL, ale wysoki wynik w skali objawów oznacza wysoki poziom symptomatologii / problemów. Po pierwsze, oszacowanie średniej pozycji składających się na skalę; to jest surowy wynik. Następnie stosuje się transformację liniową w celu standaryzacji surowego wyniku, tak aby wyniki mieściły się w przedziale od 0 do 100; wyższy wynik oznacza wyższy („lepszy”) poziom funkcjonowania lub wyższy („gorszy”) poziom objawów.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HNF1626-22

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane przechowywane są przez 10 lat od zakończenia badania, zgodnie z Ustawą o badaniach zdrowotnych. Dane umożliwiające identyfikację są niszczone po 10 latach. Zanonimizowane ilościowe dane wynikowe są dalej zachowywane i przechowywane na bezpiecznym serwerze SIKT, dostawcy usług dla sektora wiedzy, sikt.no, postępując zgodnie z ich radami dotyczącymi anonimizacji. Zanonimizowane ilościowe dane wynikowe są dalej zachowywane i przechowywane na bezpiecznym serwerze SIKT, dostawcy usług dla sektora wiedzy, sikt.no, postępując zgodnie z ich radami dotyczącymi anonimizacji. Dzięki temu będzie można je przeszukiwać i będą one dostępne do wtórnego wykorzystania w badaniach, celach edukacyjnych oraz do replikacji i walidacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

2024 - 2034

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Otwarty dostęp

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .