Wpływ programu edukacyjnego na temat szczepień na wahania rodziców dotyczące szczepień
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badań będzie realizacja w układzie grup równoległych (eksperyment-kontrola), randomizowanym i kontrolowanym, będącym jedną z metod eksperymentalnych, mającą na celu określenie wpływu programu edukacji immunizacyjnej na niechęć rodziców do szczepień.
Cele:
- Aby zbadać wpływ programu edukacyjnego na temat szczepień na niechęć rodziców do szczepień,
- Porównanie średnich wyników na skali uchylania się od szczepień pomiędzy rodzicami w grupie eksperymentalnej i grupie kontrolnej w projekcie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Numer telefonu: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bilecik, Indyk
- Rekrutacyjny
- Asli Akdeniz Kudubeş
-
Kontakt:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Numer telefonu: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie dziecka w wieku 0-6 lat,
- przyjęty na oddział pediatryczny,
- które nie zostały wcześniej przeszkolone w zakresie szczepień
- Rodzice, którzy zgłosili chęć wzięcia udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- analfabeta
- rodziców z upośledzeniem umysłowym, wadą wzroku i słuchu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Naukowcy będą prowadzić program edukacji na temat szczepień dla rodziców.
|
Treść programu edukacji szczepień rodziców została stworzona przez badaczy w oparciu o literaturę.
Na potrzeby programu szkoleniowego ekspertyzy zostaną uzyskane od 7 osób będących ekspertami w dziedzinie pielęgniarstwa zdrowia i chorób dzieci oraz pielęgniarstwa zdrowia publicznego.
Program szkolenia składa się z 30 minut.
Program edukacyjny zostanie przekazany rodzicom w formie 30-minutowego szkolenia w modelu edukacji bezpośredniej.
Wykorzystane zostaną interaktywne metody edukacyjne umożliwiające udział rodziców.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni wynik w Skali Wahania Rodziców odnośnie Szczepienia
Ramy czasowe: do 10 miesięcy
|
Oceniony zostanie wpływ stosowanej edukacji na średni wynik Skali Wahania Rodziców przed Szczepieniem.
|
do 10 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- aslıkudubes
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .