Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego PD-1 w skojarzeniu z rhG-CSF, IL-2 i CapeOX w początkowo resekcyjnych synchronicznych przerzutach do wątroby jelita grubego
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego PD-1 w skojarzeniu z rhG-CSF, IL-2 i CapeOX w leczeniu początkowo resekcyjnych synchronicznych przerzutów do wątroby jelita grubego: jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne (CENA)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak jelita grubego stanowi istotny problem zdrowotny na świecie i należy do najczęściej występujących nowotworów złośliwych na świecie. Częstość występowania tej choroby jest zróżnicowana geograficznie, a wyższą częstość występowania obserwuje się w krajach rozwiniętych. Wiek jest istotnym czynnikiem ryzyka, dotykającym przede wszystkim osoby w wieku 50 lat i więcej, chociaż w ostatnich latach pojawiła się niepokojąca tendencja zwiększania się zachorowalności u młodszych dorosłych. Występują różnice między płciami, z nieco większą częstością występowania u mężczyzn. Warto zauważyć, że czynniki związane ze stylem życia, w tym wybory żywieniowe, siedzący tryb życia, palenie i otyłość, odgrywają kluczową rolę w patogenezie. Te wzorce epidemiologiczne podkreślają pilną potrzebę wdrożenia skutecznych strategii zapobiegawczych i udoskonalenia metod wczesnego wykrywania w celu złagodzenia skutków choroby.
Złe rokowanie u pacjentów z rakiem jelita grubego wynika przede wszystkim z agresywnych właściwości biologicznych nowotworu i jego skłonności do przerzutów odległych. Unikalna anatomia wątroby, wyposażona zarówno w układ żyły wrotnej, jak i tętnic wątrobowych oraz obfite ukrwienie, czyni ją najczęstszym miejscem odległych przerzutów raka jelita grubego. Obecnie podstawową metodą leczenia przerzutów do wątroby jelita grubego pozostaje radykalna resekcja chirurgiczna; jednakże ze względu na wielkość guza i powikłania kliniczne tylko 17–20% pacjentów z przerzutami do wątroby jelita grubego kwalifikuje się do operacji. Wraz z postępem metod terapeutycznych i precyzją podejść medycznych stopniowo kształtuje się kompleksowy paradygmat leczenia łączący chirurgię, ablację prądem o częstotliwości radiowej, leki celowane pooperacyjnie i terapie interwencyjne. Chociaż wzbogaciło to możliwości leczenia przerzutów do wątroby jelita grubego i poprawiło wyniki, u wielu pacjentów w momencie rozpoznania stwierdza się wieloogniskowe przerzuty wewnątrzwątrobowe i poważne powikłania, które uniemożliwiają dalszą interwencję chirurgiczną i skutkują ograniczonym przeżyciem i złym rokowaniem. W ostatnich latach immunoterapia nowotworów zyskała bezprecedensowe zainteresowanie i szerokie zastosowanie kliniczne, zasadniczo polegające na wzmocnieniu własnych zdolności immunologicznych pacjenta w celu wzmocnienia działania przeciwnowotworowego. Trwające szczegółowe badania szlaku sygnałowego receptora programowanej śmierci komórki 1 (PD1)/liganda programowanej śmierci komórki 1 (PDL1) również przedstawiły nowe możliwości dla pacjentów z przerzutami do wątroby jelita grubego.
W raku jelita grubego szlak hamowania PD-1 odgrywa kluczową rolę w regulacji wyczerpania komórek odpornościowych. Jednakże większość pacjentów z rakiem jelita grubego wykazuje ograniczoną odpowiedź na monoterapię ukierunkowaną na PD-1, co sugeruje, że połączenia inhibitorów PD1 z innymi środkami immunostymulującymi mogą rozwiązać ten problem. Niektóre z tych terapii skojarzonych poczyniły postępy w modelach zwierzęcych i są testowane w badaniach klinicznych. Wśród nich interleukina-2 (IL-2) jawi się jako obiecujący kandydat, który może działać synergicznie z blokadą PD-1 w wywieraniu działania przeciwnowotworowego. Tymczasem rekombinowany ludzki czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (rhG-CSF) jest stosowany głównie w onkologii w dwóch celach: po pierwsze, w zapobieganiu i leczeniu neutropenii wywołanej chemioterapią lub radioterapią; po drugie, jako strategia podstawowa mająca na celu zwiększenie skuteczności chemioterapii. Celem naszego badania jest zbadanie terapii skojarzonej z wykorzystaniem inhibitorów rhG-CSF, IL-2 i PD-1 w celu przezwyciężenia ograniczeń immunoterapii jednoskładnikowej poprzez wieloaspektową modulację immunologiczną. Modulując mikrośrodowisko immunologiczne w celu zwiększenia nacieku komórek odpornościowych i naruszenia barier fizycznych i immunosupresyjnych nowotworów, staramy się wzmocnić działanie immunoterapii i zbadać skuteczność modelu leczenia neoadjuwantowego w przerzutach do wątroby.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yueming Sun, MD
- Numer telefonu: 862568306026
- E-mail: sunyueming@njmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yue Wang, MD
- Numer telefonu: 862568306026
- E-mail: wangyue@126.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Wiek ≥18 lat i ≤75 lat
- Histologicznie potwierdzony gruczolakorak jelita grubego
- pMMR (profesjonalna naprawa niedopasowań) lub MSI-L (niska niestabilność mikrosatelitarna) lub MSS (stabilność mikrosatelitarna)
- Synchroniczne przerzuty do wątroby
- Osiągalny status NED (brak dowodów choroby).
- CRS (Clinical Risk Score) wynoszący 3-4 punkty
- Wynik stanu sprawności ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 1
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat i ≤75 lat
- Histologicznie potwierdzony gruczolakorak jelita grubego
- pMMR (profesjonalna naprawa niedopasowań) lub MSI-L (niska niestabilność mikrosatelitarna) lub MSS (stabilność mikrosatelitarna)
- Synchroniczne przerzuty do wątroby
- Osiągalny status NED (brak dowodów choroby).
- CRS (Clinical Risk Score) wynoszący 3-4 punkty
- Wynik stanu sprawności ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 1
Kryteria wyłączenia:
- Nawracający rak jelita grubego z aktywnym krwawieniem, perforacją lub złożonymi stanami wymagającymi pilnej operacji; lub współistniejące nowotwory inne niż rak jelita grubego.
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe z powodu raka jelita grubego; lub byli leczeni przeciwciałami PD-1, PD-L1 lub CTLA-4.
- Pacjenci z jakąkolwiek aktywną chorobą autoimmunologiczną; znany lub pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS); lub historia wymagająca leczenia steroidami lub lekami immunosupresyjnymi.
- Pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc, niezakaźnym zapaleniem płuc lub niekontrolowanymi chorobami ogólnoustrojowymi (takimi jak cukrzyca, nadciśnienie, zwłóknienie płuc i ostre zapalenie płuc).
- Pacjenci, u których w wyniku wcześniejszego leczenia wystąpiły objawy toksyczności stopnia 2. lub wyższego (zgodnie z klasyfikacją według wspólnych kryteriów terminologii zdarzeń niepożądanych [CTCAE] wersja 5), które nie ustąpiły (z wyjątkiem niedokrwistości, łysienia i zmian pigmentacji skóry); znana lub podejrzewana historia nadwrażliwości na którykolwiek z leków stosowanych w badaniu.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
CapeOX+PD-1+IL-2+rhG-CSF
Tislelizumab 200 mg ivd D1 + Interleukina 2 100 IU HD, QOD d1-d14+rhG-CSF 5 mcg/kg HD, QD d1-d14 + CapeOX (Kapocytabina: 1000 mg/m2 bid po, d1-d14; Oksaliplatyna 130 mg/m2 ivd, d1) 6 cykli
|
Tislelizumab 200 mg ivd D1
Interleukina 2 100IU HD,QOD d1-d14
Kapecytabina: 1000 mg/m2 bidon po, d1-d14
Oksaliplatyna 130mg/m2 ivd, d1
rhG-CSF 5 mcg/kg HD, QD d1-d14
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik CR (cCR + pCR z lokalnego wycięcia)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi”, który obejmuje zarówno „pełną odpowiedź kliniczną” (cCR), jak i
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki przeżycia bez wydarzeń
Ramy czasowe: 5 lat
|
Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) to czas po leczeniu, podczas którego pacjent przeżywa bez żadnych istotnych zdarzeń, takich jak progresja choroby, nawrót lub śmierć.
Dlatego wskaźniki EFS 1/2/3 roku odnoszą się do odsetka pacjentów, którzy przeżyli bez tych zdarzeń po 1, 2 i 3 latach.
|
5 lat
|
|
Ogólne wskaźniki przeżycia
Ramy czasowe: 5 lat
|
Przeżycie całkowite (OS) to najczęstszy punkt końcowy w badaniach klinicznych dotyczących nowotworów, mierzący odsetek pacjentów, którzy nadal żyją w określonych punktach czasowych po rozpoczęciu leczenia.
Zatem wskaźniki OS w ciągu 1/2/3 roku reprezentują odsetek pacjentów nadal żyjących 1, 2 i 3 lata po leczeniu.
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
- Interleukina-2
- Tislelizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRICE202407
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .