Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kalkulator ryzyka poznawczego i narzędzie do badań przesiewowych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej

20 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Darlene Floden, The Cleveland Clinic
W tym pragmatycznym badaniu prowadzonym metodą mieszaną wykorzystany zostanie losowy projekt stopniowanego klastra klinowego w celu wdrożenia kalkulatora ryzyka poznawczego i automatycznego narzędzia do badań przesiewowych funkcji poznawczych (BACH) w ośmiu klinikach chorób wewnętrznych w systemie opieki zdrowotnej Cleveland Clinic. Dane administracyjne i EHR zapewnią ilościowe wskaźniki przyjęcia (wykorzystanie narzędzi) i skuteczności (zmiana zachowania dostawcy), podczas gdy obserwacje, wywiady i kwestionariusze pozwolą ocenić wierność, akceptowalność i wykonalność dla wszystkich zainteresowanych stron. Analizy uwzględnią charakterystykę świadczeniodawcy, cechy kliniki i regionalne różnice w charakterystyce pacjenta (np. SES, rasa/pochodzenie etniczne).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia dostawcy:

  • Muszą widzieć w swojej praktyce osoby dorosłe w wieku 60 lat lub starsze.
  • Musi to być osoba przepisująca lek.

Kryteria wyłączenia:

  • Dostawca przyjmuje pacjentów w więcej niż jednym uczestniczącym ośrodku badawczym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywny
Faza aktywna: wdrożenie kalkulatora ryzyka poznawczego (RC) i krótka ocena zdrowia poznawczego (BACH)
Behawioralne: Wdrożenie kalkulatora ryzyka poznawczego (RC) i krótkiej oceny zdrowia poznawczego (BACH)
Zarejestrowani świadczeniodawcy będą mieli dostęp do dwóch narzędzi do badań przesiewowych funkcji poznawczych w fazie aktywnej. Pierwszym narzędziem jest kalkulator ryzyka poznawczego (RC), zintegrowany z elektroniczną dokumentacją zdrowia, mający pomóc świadczeniodawcom w identyfikacji pacjentów obarczonych wysokim ryzykiem pogorszenia funkcji poznawczych. Drugim narzędziem jest skomputeryzowane narzędzie do badań przesiewowych funkcji poznawczych, Krótka ocena stanu zdrowia poznawczego (BACH), którą pacjenci wypełniają samodzielnie. Wyniki są automatycznie zapisywane w dokumentacji medycznej pacjenta wraz ze specyficznymi dla pacjenta flagami w przypadku obaw związanych z depresją i/lub zaburzeniami snu. Celem tych narzędzi jest ułatwienie badań przesiewowych funkcji poznawczych i leczenia czynników, które mogą przyczyniać się do pogorszenia funkcji poznawczych.
Brak interwencji: Kontrola
Faza kontroli: Przed wdrożeniem kalkulatora ryzyka poznawczego (RC) i krótkiej oceny zdrowia poznawczego (BACH)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjęcie RC i BACH: Częstotliwość badań przesiewowych poznawczych
Ramy czasowe: Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Liczba zdarzeń przesiewowych funkcji poznawczych miesięcznie, podzielona według narzędzia przesiewowego (BACH vs inne) i kategorii Kalkulatora ryzyka (ryzyko wysokie lub niskie).
Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Przyjęcie RC i BACH: Częstotliwość zamówień BACH
Ramy czasowe: Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Liczba zleceń BACH lub zestawów zamówień przed wizytą realizowanych w miesiącu, z podziałem na kategorie w Kalkulatorze Ryzyka (ryzyko wysokie lub niskie).
Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Skuteczność RC i BACH: Częstotliwość MCI/ADRD, zaburzenia snu i diagnozy depresji
Ramy czasowe: Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Częstość występowania nowych rozpoznań zaburzeń poznawczych (w tym MCI i ADRD), zaburzeń snu i depresji w miesiącu, stratyfikowana według ukończonych badań przesiewowych (BACH/inne/brak) i kategorii w kalkulatorze ryzyka (ryzyko wysokie lub niskie).
Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Skuteczność RC i BACH: częstotliwość skierowań do neuropsychologii, geriatrii/neurologii, psychiatrii/psychologii i medycyny snu
Ramy czasowe: Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Liczba zamówień i konsultacji złożonych w miesiącu w zakresie usług specjalistycznych, z podziałem na ukończone badanie przesiewowe (BACH/inne/brak) i kategorię w kalkulatorze ryzyka (ryzyko wysokie lub niskie).
Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Skuteczność RC i BACH: stawki na receptę na powiązane leki
Ramy czasowe: Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)
Liczba zamówień nowych leków wpływających na funkcje poznawcze, sen i nastrój w ciągu miesiąca, podzielona na podstawie ukończonych badań przesiewowych (BACH/inne/brak) i kategorii w kalkulatorze ryzyka (ryzyko wysokie lub niskie).
Ocena miesięczna przez cały czas trwania studiów (do 1 roku)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Cleveland Clinic

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Aging (NIA)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 20-1022
  • R33AG069729 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami