Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół słabości w ambulatoryjnej endoskopii przewodu pokarmowego (FRIEND)

15 września 2026 zaktualizowane przez: Parc de Salut Mar

OCENA Adekwatności opieki nad pacjentem łamliwym w badaniu FRIEND ODDZIAŁU ENDOSKOPII TRAWIENIOWEJ (FRailty In ENDoskopia) Estudi FRIEND (FRailty In ENDoskopia)

Wzrost w naszym społeczeństwie odsetka osób słabych cierpiących na niepełnosprawność i uzależnienie zmusza nas do wykrycia czynników modyfikowalnych i w związku z tym poddania się interwencjom, które mogą dostosować opiekę zdrowotną do pacjentów słabych w celu zwiększenia skuteczności i bezpieczeństwa zabiegów i procedur medycznych.

Przed endoskopią przewodu pokarmowego u wszystkich pacjentów, u których istnieje ryzyko wystąpienia słabości, należy przeprowadzić ocenę geriatryczną, aby ocenić stosunek korzyści do ryzyka wskazania oraz poprawić przygotowanie pacjenta poprzez uniknięcie niepożądanych skutków badań endoskopowych, zwiększając bezpieczeństwo i opłacalność badań. w naszym materiale nie ma danych na temat częstości występowania zespołu słabości u pacjentów kierowanych na endoskopię ani częstości występowania u tych pacjentów działań niepożądanych, nieodpowiedniego przygotowania lub niekompletnych badań, dlatego potrzebne jest badanie zespołu słabości w celu opracowania multidyscyplinarnych protokołów, które poprawią obwody i opiekę w tych pacjentów i zapobiegać powikłaniom.

Pytania, na które chcemy spróbować odpowiedzieć, to:

  • Częstość występowania i nasilenie kruchości w endoskopii przewodu pokarmowego.
  • Specyficzne problemy związane z kruchością w endoskopii przewodu pokarmowego, głównie opłacalność badania i występowanie działań niepożądanych, w celu stworzenia protokołów poprawy opieki w tej grupie pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne badanie obserwacyjne.

U wszystkich pacjentów w wieku powyżej 70 lat kierowanych na endoskopię ambulatoryjną obecność zespołu kruchości i jej stopień zostaną ocenione za pomocą zwalidowanych kwestionariuszy powszechnie stosowanych w przygotowaniu pacjenta do endoskopii przewodu pokarmowego. Pielęgniarka przeszkolona przez Dział Geriatrii naszego szpitala prowadzi kontakt telefoniczny z pacjentem lub jego opiekunem w celu wypełnienia ankiet.

Tworzenie się podgrup pacjentów będzie oceniane na potrzeby analizy statystycznej w odniesieniu do stopnia słabości i rodzaju badania endoskopowego (endoskopia górnego lub dolnego odcinka przewodu pokarmowego)

Losowa próba 1474 osób wystarczy, aby oszacować z 95% pewnością i dokładnością +/- 2,5 jednostek procentowych częstość występowania zespołu słabości w badanej populacji, która ma wynosić około 40%. Biorąc pod uwagę, że na tym etapie jest to badanie przekrojowe, nie oczekuje się żadnych dalszych strat.

Ponieważ główny cel badania ma charakter przekrojowy, konieczne jest oszacowanie częstości występowania zespołu kruchości i 95% przedziału ufności obliczonego metodą dokładną (metoda Cloppera-Pearsona).

Analiza opłacalności wskazania i działań niepożądanych, jako wyników istotnych dla osiągnięcia celów drugorzędnych, zostanie przeanalizowana według stopnia słabości (główny czynnik badania). Podobnie zbadany zostanie wpływ potencjalnie zakłócających zmiennych na stopień niestabilności, a także na każdy z branych pod uwagę wyników. Na koniec, dla każdego wyniku zostanie wykorzystana analiza wielowymiarowa w celu oceny możliwego związku przyczynowego ze stopniem słabości, dostosowując się w każdej analizie pod kątem potencjalnie zakłócających zmiennych.

Do analiz wykorzystywany będzie pakiet statystyczny STATA 15.1 i R w wersji aktualizowanej w momencie przeprowadzania analizy statystycznej.

Zbierane będą podstawowe dane demograficzne pacjentów (wiek, płeć). Występowanie wielopatologii będzie oceniane za pomocą kwestionariusza CIRS(G)-Charlson. Dane dotyczące słabości pacjenta będą zbierane za pomocą kwestionariuszy CFS i FRAGIL-VIG.

Informacje o zabiegu endoskopowym będą zbierane wraz z danymi zapisanymi w historii choroby. Rodzaj środka czyszczącego oraz stopień przestrzegania protokołu oczyszczenia jelita grubego (dieta, post, spożyta objętość, frakcjonowanie środka czyszczącego) zostaną odnotowane w wywiadzie klinicznym, a także zdarzenia, które miały miejsce w związku z przygotowaniem do endoskopii.

W protokole endoskopowym zostaną zapisane dane dotyczące przygotowania jelita grubego oraz powikłań śródbadawczych.

Informacje o powikłaniach po badaniu będą zbierane wraz z danymi odnotowanymi w dokumentacji klinicznej. Rejestrowane będą jedynie istotne działania niepożądane wymagające pomocy lekarskiej, nie biorąc pod uwagę drobnych działań niepożądanych, ponieważ nie mają one znaczenia dla naszego badania, ponieważ nie dostarczają informacji, które pomogłyby poprawić opiekę nad delikatnym pacjentem w zakresie endoskopii.

Zespół słabości definiuje się jako wskaźnik CFS większy niż 4 lub wartość FRAGIL-VIG większa niż 0.

Odpowiednie przygotowanie definiuje się jako ocenę 2 lub 3 w Klasyfikacji Oczyszczania Bostonu w każdym odcinku okrężnicy.

Wskazaniem do endoskopii określa się jako nieopłacalne w następujących przypadkach:

  • Pacjent nie pojawia się na badaniu lub przekłada go na inny termin
  • Pacjent pojawia się, ale nie ma możliwości wykonania badania ze względu na zaostrzenie się choroby podstawowej lub niestosowanie się do protokołów przygotowania badania.
  • Pacjent zgłasza się i przeprowadza się badanie endoskopowe, jednak nie ma możliwości postawienia właściwej diagnozy i przeprowadzenia leczenia w bezpiecznych warunkach.

Kalkulacja opłacalności zostanie dokonana poprzez obliczenie całkowitego odsetka pacjentów, u których nie występują sytuacje uniemożliwiające postawienie właściwej diagnozy i/lub terapii, a przyczyny braku opłacalności zostaną obliczone w oparciu o założenia wyjaśnione w pkt. tekst.Kalkulacja kosztu wskazania do endoskopii jest ściśle powiązana z koncepcją opłacalności. Wszystkie przypadki, w których nie jest opłacalna, koncepcyjnie podtrzymują wskazanie badania i dlatego wymagają powtórzenia wniosku, biorąc pod uwagę, że cel diagnostyczno-terapeutyczny pierwotnego wskazania nie został osiągnięty. Koszt hipotetycznego powtórzenia tych badań zostanie obliczony na podstawie cen ustalonych dla każdego rodzaju endoskopii i dokonane zostanie porównanie kosztów dla różnych stopni kruchości.

Odpowiednie działanie niepożądane definiuje się w następujących przypadkach:

  • Dekompensacja podstawowej patologii wymagającej opieki szpitalnej
  • Powikłania związane z sedacją
  • Krwawienie po kolonoskopii
  • Perforacja po kolonoskopii

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1474

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: AGUSTIN SEOANE URGORRI, MD
  • Numer telefonu: 0034 932403057
  • E-mail: aseoane@psmar.cat

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: DIEGO E LARREA LEIVA, MD
  • Numer telefonu: 0034 932485004
  • E-mail: dlarrea@psmar.cat

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08003
        • Rekrutacyjny
        • Parc de Salut Mar. Hospital del Mar
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Agustín Seoane Urgorri, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni mogą być kierowani z porad szpitalnych lub z pozaszpitalnych ośrodków medycznych. Kryterium włączenia do badania stanowi wiek, co pozwala na ocenę zespołu słabości u pacjentów powyżej 70. roku życia, którzy są pacjentami o najwyższym ryzyku wystąpienia zespołu słabości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obejmuje wszystkich pacjentów powyżej 70. roku życia, u których wskazane jest wykonanie ambulatoryjnej endoskopii górnej lub dolnej części ciała.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 70 lat
  • Endoskopie nieambulatoryjne
  • Ocena przeciwwskazań do badania przez endoskopistę
  • Brak zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Do Zakładu Endoskopii Pokarmowej kierowani są pacjenci ambulatoryjni, którzy ukończyli 70. rok życia
Zbiór zmiennych: zmienne demograficzne, choroby współistniejące, zespół słabości (specyficzne kwestionariusze), endoskopia przewodu pokarmowego (górna i/lub dolna), możliwe powikłania związane z procesem endoskopowym oraz opłacalność i wpływ endoskopii.
Jest to badanie obserwacyjne, zatem nie przeprowadza się żadnych interwencji, które nie są rutynową praktyką kliniczną. Chodzi jedynie o zebranie informacji o zmiennych, które są już gromadzone w normalnej praktyce klinicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie słabości
Ramy czasowe: W momencie kontaktu telefonicznego z pacjentem
Wartościowe kwestionariusze słabości (CFS i FRAGIL-VIG). Zespół słabości definiuje się jako wskaźnik CFS większy niż 4 lub wartość FRAGIL-VIG większa niż 0. Stopień słabości określa się na podstawie wyniku FRAGIL-VIG. Kwestionariusze słabości wypełniane są podczas kontaktu telefonicznego pielęgniarki z pacjentem, przed wykonaniem endoskopii przewodu pokarmowego.
W momencie kontaktu telefonicznego z pacjentem

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opłacalność wskazania do endoskopii.
Ramy czasowe: W momencie endoskopii.

Wskazaniem do endoskopii określa się jako nieopłacalne w następujących przypadkach:

  • Pacjent nie pojawia się na badaniu lub przekłada go na inny termin
  • Pacjent pojawia się, ale nie ma możliwości wykonania badania ze względu na zaostrzenie się choroby podstawowej lub niestosowanie się do protokołów przygotowania badania.
  • Pacjent zgłasza się i przeprowadza się badanie endoskopowe, jednak nie ma możliwości postawienia właściwej diagnozy i przeprowadzenia leczenia w bezpiecznych warunkach.

Kalkulacja rentowności zostanie dokonana poprzez obliczenie całkowitego odsetka pacjentów, u których nie występują sytuacje uniemożliwiające postawienie diagnozy i/lub odpowiednią terapię

W momencie endoskopii.
Koszt wskazania do endoskopii
Ramy czasowe: W momencie endoskopii
Kalkulacja kosztu wskazania do endoskopii jest ściśle powiązana z koncepcją opłacalności. Wszystkie przypadki, w których nie jest opłacalna, koncepcyjnie podtrzymują wskazanie badania i dlatego wymagają powtórzenia wniosku, biorąc pod uwagę, że cel diagnostyczno-terapeutyczny pierwotnego wskazania nie został osiągnięty. Koszt hipotetycznego powtórzenia tych badań zostanie obliczony na podstawie cen ustalonych dla każdego rodzaju endoskopii i dokonane zostanie porównanie kosztów dla różnych stopni kruchości.
W momencie endoskopii
Występowanie istotnych powikłań podczas procesu endoskopowego.
Ramy czasowe: 30 dni po endoskopii przewodu pokarmowego.

Odpowiednie działanie niepożądane definiuje się w następujących przypadkach:

  • Dekompensacja podstawowej patologii wymagającej opieki szpitalnej
  • Powikłania związane z sedacją
  • Krwawienie po kolonoskopii
  • Perforacja po kolonoskopii

Historia choroby pacjenta zostanie przejrzana 30 dni po endoskopii w celu zebrania danych na temat możliwych istotnych powikłań.

30 dni po endoskopii przewodu pokarmowego.
Kliniczne znaczenie wskazań do endoskopii
Ramy czasowe: Do 2 miesięcy po endoskopii

Wpływ kliniczny będzie mierzony na podstawie tego, czy przeprowadzona endoskopia prowadzi do:

  • Brak informacji dotyczących badanego procesu medycznego
  • Diagnoza kliniczna w odniesieniu do badanego procesu medycznego
  • Diagnoza kliniczna niezwiązana z badanym procesem medycznym
  • Interwencja terapeutyczna Po ocenie klinicznej i decyzji lekarskiej o wyniku badania endoskopowego przez lekarza zgłaszającego lub endoskopistę
Do 2 miesięcy po endoskopii
Stopień słabości
Ramy czasowe: W momencie kontaktu telefonicznego z pacjentem
Stopień słabości określa się na podstawie wyniku FRAGIL-VIG (<0,20 brak zespołu słabości lub stan przed słabością, 0,20-0,35 początkowy, 0,36-0,50 pośredni, >0,50 zaawansowany)
W momencie kontaktu telefonicznego z pacjentem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: AGUSTIN SEOANE URGORRI, MD, Parc de Salut Mar. Hospital del Mar

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FRIEND

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane zostaną wprowadzone do bazy danych, aby można było później przeprowadzić analizę statystyczną. Tę bazę danych należy następnie udostępnić służbom statystycznym naszego szpitala w celu przeprowadzenia odpowiedniej analizy statystycznej.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu rekrutacji pacjentów statystyk będzie miał dostęp do danych z badania tak długo, jak uzna to za stosowne do przeprowadzenia analiz. Czas niezbędny do dopuszczenia badania do publikacji uznaje się za odpowiedni.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Statystyk będzie miał dostęp do całej bazy danych badań w celu przeprowadzenia odpowiednich analiz statystycznych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .