Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena cech fizjologicznych i patologicznych trzustki na podstawie spektralnej tomografii komputerowej

2 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Yu Shi

Ocena cech fizjologicznych i patologicznych trzustki na podstawie parametrów funkcji spektralnej CT: powiązane badanie

Do badania włączono pacjentów, którzy z różnych powodów odwiedzili nasz Szpital od stycznia 2024 roku, mieli wykonane tomografię komputerową trzustki i zakwalifikowali się do spektralnej rekonstrukcji postprocessingowej. W badaniu tym zebrano dane spektralne CT dotyczące trzustki w różnych fazach, a także stany fizjologiczne i patologiczne tych pacjentów. Analizę ilościową przeprowadzono na danych po przetworzeniu końcowym w różnych stanach fizjologicznych i patologicznych, włączając parametry takie jak cechy wychwytu jodu przez trzustkę, nachylenie przedziału osłabienia i wielkość objętości zewnątrzkomórkowej. W połączeniu z ogólnym stanem pacjenta, badaniami biochemicznymi i pooperacyjnymi wynikami patologicznymi, badanie miało na celu identyfikację korelacji między parametrami, opracowanie modeli i przeprowadzenie badań poprzez porównanie tradycyjnych danych CT, które można było porównać ze spektralną CT z bazy danych PACS od chwili jej utworzenia .

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dwuenergetyczna tomografia komputerowa (DECT) jest powszechnie uznaną technologią, szczególnie w zastosowaniach w obszarach brzucha i miednicy. Pankreatologia to idealne zastosowanie wielu zalet, jakie oferuje dwuenergetyczne przetwarzanie końcowe. DECT może charakteryzować określone tkanki lub materiały/elementy, generować wirtualne, niewzmocnione i monochromatyczne obrazy oraz ilościowo określać pobór jodu; te wyjątkowe możliwości sprawiają, że DECT jest doskonałą technologią wspomagającą wykrywanie i charakteryzację nowotworów, a także monitorowanie leczenia, przy jednoczesnym zmniejszaniu dawek promieniowania i jodu oraz ulepszaniu artefaktów metalowych. Specjalna funkcja endokrynna trzustki sprawia, że ​​tkanka trzustki jest bardzo wrażliwa na indywidualne zmiany. Naukowcy badali akumulację tłuszczu trzustkowego u pacjentów z otyłością i zespołem metabolicznym, sugerując, że otyłość, starszy wiek, płeć męska, nadciśnienie, dyslipidemia, alkohol i hiperferrytynemia mogą powodować ektopowe gromadzenie się tłuszczu w trzustce, opisywane analogicznie do „stłuszczenia wątroby”. jako „stłuszczona trzustka”. Wiek jest również ważnym czynnikiem prowadzącym do dysfunkcji zewnątrzwydzielniczej trzustki. Badania cech trzustki u pacjentów z cukrzycą typu II wykazały, że schorzenie to może poważnie wpływać na atrofię/nieregularną morfologię trzustki i odkładanie się tłuszczu. Ogólnie rzecz biorąc, dokładna charakterystyka tkanki trzustki jest kluczową częścią oceny diagnoz związanych z chorobami trzustki. W porównaniu z tradycyjną tomografią komputerową, spektralna tomografia komputerowa dostarcza wystarczających danych, które mogą lepiej pomóc w diagnozowaniu chorób trzustki.

Jednakże odpowiada to temu, że sama trzustka jest bardzo wrażliwa na pewne choroby pierwotne niebędące trzustką, a nawet na pewne szczególne nieprawidłowe stany fizjologiczne (takie jak otyłość). Kiedy badacze oceniają szczególne zmiany pierwotnych chorób trzustki, trudno jest całkowicie wykluczyć wpływ tych czynników. W przypadku niektórych nieprawidłowości w danych czasami nie jest jasne, czy są one spowodowane wyłącznie chorobami pierwotnymi, czy nie tylko chorobami pierwotnymi, ani też nie jest pewne, czy wpływ chorób pierwotnych i innych stanów na dane jest synergiczny czy antagonistyczny. Dlatego gromadzenie i badanie danych spektralnych związanych z trzustką od zgłaszających się na konsultacje pacjentów z pierwotnymi chorobami innymi niż trzustka stanowi dla nas przesłankę do wykorzystania parametrów cech spektralnej tomografii komputerowej w celu oceny związku między cechami fizjologicznymi i patologicznymi trzustki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Liuhanxu Shen, undergraduate degree
  • Numer telefonu: 13072404638
  • E-mail: slhx0728@163.com

Lokalizacje studiów

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny, 110004
        • Rekrutacyjny
        • Shengjing Hospital of China Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek, płeć, wskaźnik masy ciała (BMI) i stopień, historia cukrzycy, historia palenia, nadciśnienie. Uwzględnieni są pacjenci z pierwotną chorobą trzustki, którzy podczas hospitalizacji w naszym szpitalu przechodzą operację lub biopsję zgodnie z procedurą kliniczną i uzyskują wyniki patologiczne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1.Od marca 2024 roku z różnych powodów odwiedzam nasz Szpital i jestem poddana tomografii komputerowej trzustki (z wykorzystaniem widma energetycznego CT)

Kryteria wyłączenia:

  1. Przebyta operacja trzustki z niekompletną tkanką trzustki.
  2. Ciężkie choroby ogólnoustrojowe skutkujące poważną dysfunkcją narządów
  3. Nadmierny zanik trzustki lub inne przyczyny nie pozwalają dokładnie określić ROI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa testowa
Przetwarzanie końcowe danych pacjenta za pomocą tomografii komputerowej widma energetycznego
Nie otworzy to dla pacjentów specjalnych sekwencji, nie zwiększy kosztów diagnozy i leczenia, nie zwiększy narażenia na promieniowanie podczas ulepszonej tomografii komputerowej i nie wpłynie na normalną diagnostykę i proces leczenia pacjentów w całym procesie.
Grupa kontrolna
Zbieraj tradycyjne dane CT, które mogą odpowiadać widmowemu CT od czasu utworzenia bazy danych PACS, aby stworzyć porównanie
Nie otworzy to dla pacjentów specjalnych sekwencji, nie zwiększy kosztów diagnozy i leczenia, nie zwiększy narażenia na promieniowanie podczas ulepszonej tomografii komputerowej i nie wpłynie na normalną diagnostykę i proces leczenia pacjentów w całym procesie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dane obrazowania spektralnego (SBI)
Ramy czasowe: 21.03.2025
Korzystanie z oprogramowania Philips Intellispace Portal do rekonstrukcji obrazów danych obrazowania spektralnego
21.03.2025
Obszar ROI (mm2)
Ramy czasowe: 21.03.2025
Korzystanie z oprogramowania Philips Intellispace Portal w celu wyznaczenia obszaru zainteresowania (ROI)
21.03.2025

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wartość przekładnika prądowego o pojedynczej energii
Ramy czasowe: 21.03.2025
Zmierz wartość przekładnika prądowego o pojedynczej energii (Hu)
21.03.2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ShengjingH-shen

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .