Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tislelizumab i chemioterapia indukcyjna w celu zachowania krtani w resekcyjnym zaawansowanym raku krtani/gardła dolnego

12 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Henan Cancer Hospital

Tislelizumab i chemioterapia indukcyjna, a następnie radioterapia lub chirurgia adaptacyjna w celu zachowania krtani w resekcyjnym, miejscowo zaawansowanym raku krtani lub gardła dolnego: jednoramienne badanie kliniczne fazy II

Niniejsze badanie jest prospektywnym, jednoramiennym, jednoośrodkowym badaniem fazy II. Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wartości terapeutycznej modelu leczenia krtani „tislelizumabem w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie radioterapią/chirurgią adaptacyjną”. Zapobieganie miejscowo zaawansowanemu rakowi gardła dolnego i rakowi krtani.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania historyczne wykazały, że chemioterapia indukcyjna może zapewnić możliwość zachowania krtani u około 60–70% pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem krtani/gardła dolnego. Niedawno badania kliniczne fazy I-II wykazały, że indukcja inhibitorów PD-1 daje dobrą odpowiedź patologiczną w przypadku miejscowo zaawansowanego raka głowy i szyi, z lub bez skojarzonej chemioterapii. Jednakże zmiana pierwotna i węzły chłonne reagują asynchronicznie lub nawet odwrotnie na terapię indukcji immunologicznej. W przypadku zmiany pierwotnej istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia CR/PR, podczas gdy w węzłach chłonnych częściej występuje PR/SD, a nawet PD. Dlatego plan leczenia chirurgicznego lub radioterapii powinien być realizowany w zależności od specyficznej odpowiedzi zmiany pierwotnej i węzłów chłonnych przerzutowych na terapię indukcyjną. Celem tego badania było ustalenie, czy połączenie chemioterapii indukcyjnej z inhibitorem PD-1 (tyslelizumab), a następnie chemioradioterapia lub chirurgia adaptacyjna może poprawić wskaźnik zachowania krtani u pacjentów z resekcyjnym rakiem krtani/gardła dolnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Patologicznie potwierdzony, resekcyjny, miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy krtani/gardła dolnego (T2-4a, N0-resekcyjny N3, M0);
  2. Wiek 18-70 lat;
  3. Miał co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
  4. Przewidywane przeżycie całkowite powyżej 3 miesięcy;
  5. Zadowalający stan sprawności: skala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1;
  6. Normalna funkcja narządów;
  7. Mężczyzna, nie kobieta w ciąży, zdolny do dostosowania metod kontroli urodzeń w trakcie leczenia;
  8. Podpisana świadoma zgoda;

Kryteria wykluczenia:

  1. Nadwrażliwość na tyslelizumab, paklitaksel lub cisplatynę.
  2. W ciągu ostatnich 6 miesięcy otrzymał leczenie przeciwnowotworowe, w tym radioterapię i chemioterapię, operację, immunoterapię.
  3. u których w ciągu pięciu lat wystąpiły nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, raka brodawkowatego tarczycy lub raka skóry (innego niż czerniak).
  4. Występują odległe przerzuty.
  5. Czynne choroby autoimmunologiczne, choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (takie jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, w tym między innymi te choroby lub zespoły); ale wyklucza niedoczynność tarczycy o podłożu autoimmunologicznym podczas stosowania stałych dawek hormonu zastępczego tarczycy; cukrzyca typu 1 na stałych dawkach insuliny; bielactwo nabyte lub przebyta astma/alergia dziecięca, Pacjenci, którzy nie wymagają żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości.
  6. Znana historia pierwotnych niedoborów odporności (w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV lub inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności, lub historia przeszczepiania narządów i allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego);
  7. W ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku wystąpiła ciężka infekcja, taka jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia, powikłania infekcyjne itp.
  8. U pacjenta występuje ciężka dysfunkcja wątroby i nerek, zakażenie wirusem HIV, zakażenie HCV, niekontrolowane objawy kliniczne lub choroby serca, takie jak: niewydolność serca powyżej II stopnia NYHA lub badanie echokardiograficzne, wykazujące frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) < 50%; niestabilna dławica piersiowa; zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku; pacjenci z klinicznie istotnymi nadkomorowymi lub komorowymi zaburzeniami rytmu wymagającymi interwencji klinicznej (w tym odstęp QTc ≥ 470 ms); niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowana Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi, przełomem nadciśnieniowym lub encefalopatią nadciśnieniową lub innymi chorobami uznawanymi przez badaczy za niekwalifikujące się.
  9. Należy wykluczyć pacjentów z nieleczonym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBV) DNA przekraczającym 500 j.m./ml lub pacjentów z aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV). Do badania można włączyć nieaktywnych nosicieli antygenów powierzchniowych wirusa zapalenia wątroby typu B, leczonych i stabilnych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B (DNA HBV <500IU/ml) oraz wyleczonych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
  10. jeśli u pacjenta występowała śródmiąższowa choroba płuc (z wyjątkiem popromiennego zapalenia płuc, które nie było leczone hormonami) i niezakaźne zapalenie płuc.
  11. Aktywne zakażenie gruźlicą wykryto w wywiadzie lub badaniu CT, u pacjentów z aktywnym zakażeniem gruźlicą w wywiadzie w ciągu 1 roku przed włączeniem do badania lub u pacjentów z aktywnym zakażeniem gruźlicą w wywiadzie ponad rok temu, ale bez formalnego leczenia.
  12. Pacjenci, którzy otrzymali którekolwiek z poniższych terapii (1) Pacjenci, którym należy podać kortykosteroidy (równoważna dawka > 10 mg prednizonu na dzień) lub inne leki immunosupresyjne w leczeniu ogólnoustrojowym w ciągu 2 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku, z wyjątkiem miejscowych stany zapalne i profilaktyka alergii i nudności. Przypadki stosowania kortykosteroidów w leczeniu wymiotów. W przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej dozwolona jest substytucja kortykosteroidów steroidami wziewnymi lub miejscowymi i leczniczymi dawkami prednizonu > 10 mg/dobę; (2) Zostały zaszczepione przeciwko nowotworom; osoby, które zostały zaszczepione lub zostały zaszczepione żywymi szczepionkami w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku; (3) przeszedł poważną operację lub ciężki uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku; (4) W tym samym czasie włączono się do innego badania klinicznego.
  13. Kobiety w ciąży i karmiące piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania. Wynik negatywny.
  14. Nadużywanie substancji, czynniki kliniczne, psychologiczne lub społeczne utrudniające świadomą zgodę lub wpływ na prowadzenie badań.
  15. Wszelkie niepewne czynniki wpływające na bezpieczeństwo lub przestrzeganie zaleceń przez uczestników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tislelizumab i chemioterapia indukcyjna, a następnie radioterapia lub chirurgia adaptacyjna

Chemioterapia indukcyjna Schemat TP w skojarzeniu z tyslelizumabem przez 3 cykle: Cisplatyna 37,5 mg/m2 d1-2 co 3 tygodnie, Docetaksel 37,5 mg/m2 w dniach 1 i 3 co 3 tygodnie, Tislelizumab 200 mg d3 co 3 tygodnie.

Wskaźnik odpowiedzi guza pierwotnego lub węzłów chłonnych ocenia się za pomocą laryngoskopii oraz rezonansu magnetycznego głowy i szyi po 3 cyklach terapii indukcyjnej. Jeżeli zmiana pierwotna osiąga CR/PR, a węzły chłonne osiągają CR, stosuje się chemioradioterapię opartą na cisplatynie. Jeżeli zmiana pierwotna osiągnie CR/PR i PR/PD węzłów chłonnych, zostanie wykonane wycięcie węzłów chłonnych szyjnych, a następnie radioterapia/jednoczesna chemioradioterapia. Jeżeli pierwotną zmianą jest SD/PD, niezależnie od stanu węzłów chłonnych, należy wykonać resekcję zmiany pierwotnej i wycięcie węzłów chłonnych, a następnie zastosować uzupełniającą radioterapię/chemioterapię.

Interwencje:

Lek: chemioterapia w schemacie TP w skojarzeniu z tislelizumabem

Chemioterapia indukcyjna Schemat TP w skojarzeniu z tyslelizumabem przez 3 cykle: Cisplatyna 37,5 mg/m2 d1-2 co 3 tygodnie, Docetaksel 37,5 mg/m2 w dniach 1 i 3 co 3 tygodnie, Tislelizumab 200 mg d3 co 3 tygodnie.

•Odsetek odpowiedzi guza pierwotnego lub węzłów chłonnych ocenia się za pomocą laryngoskopii oraz rezonansu magnetycznego głowy i szyi po 3 cyklach terapii indukcyjnej. Jeżeli zmiana pierwotna osiąga CR/PR, a węzły chłonne osiągają CR, stosuje się chemioradioterapię opartą na cisplatynie. Jeżeli zmiana pierwotna osiągnie CR/PR i PR/PD węzłów chłonnych, zostanie wykonane wycięcie węzłów chłonnych szyjnych, a następnie radioterapia/jednoczesna chemioradioterapia. Jeżeli pierwotną zmianą jest SD/PD, niezależnie od stanu węzłów chłonnych, należy wykonać resekcję zmiany pierwotnej i wycięcie węzłów chłonnych, a następnie zastosować uzupełniającą radioterapię/chemioterapię.

Inne nazwy:

Docetaksel Cisplatyna Paklitaksel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zachowania krtani po 3 miesiącach po radioterapii
Ramy czasowe: 3 miesiące po radioterapii
zdefiniowano jako brak jakiejkolwiek choroby resztkowej, która uzasadniałaby ratunkową laryngektomię całkowitą
3 miesiące po radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej u pacjentów poddanych resekcji chirurgicznej
Ramy czasowe: W ciągu 3 tygodni po zabiegu
Odsetek całkowitych odpowiedzi patologicznych pacjentów poddawanych resekcji chirurgicznej, oceniany przez doświadczonych patologów
W ciągu 3 tygodni po zabiegu
Ogólny wskaźnik przeżycia po 1 roku
Ramy czasowe: Rok po radioterapii
Ogólny wskaźnik przeżycia po 1 roku
Rok po radioterapii
Całkowity wskaźnik przeżycia po 2 latach
Ramy czasowe: Dwa lata po radioterapii
Całkowity wskaźnik przeżycia po 2 latach
Dwa lata po radioterapii
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji po 1 roku
Ramy czasowe: Rok po radioterapii
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji po 1 roku
Rok po radioterapii
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji po 2 latach
Ramy czasowe: Dwa lata po radioterapii
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji po 2 latach
Dwa lata po radioterapii
Niekorzystny efekt
Ramy czasowe: Rok po radioterapii
Działanie niepożądane, ocenione przez CTCAE 4.0.03
Rok po radioterapii
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi po indukcyjnej chemioimmunoterapii
Ramy czasowe: 2 tygodnie po zakończeniu 3. cyklu terapii indukcyjnej
2 tygodnie po 3. cyklu terapii indukcyjnej
2 tygodnie po zakończeniu 3. cyklu terapii indukcyjnej
Wskaźnik zachowania krtani po 1 roku po radioterapii
Ramy czasowe: 1 rok po radioterapii
zdefiniowano jako brak jakiejkolwiek choroby resztkowej, która uzasadniałaby ratunkową laryngektomię całkowitą
1 rok po radioterapii
Wskaźnik zachowania krtani po 2 latach
Ramy czasowe: Wskaźnik zachowania krtani po 2 latach
Dwa lata po radioterapii
Wskaźnik zachowania krtani po 2 latach
Główny odsetek odpowiedzi patologicznych u pacjentów poddawanych resekcji chirurgicznej
Ramy czasowe: W ciągu 3 tygodni od zabiegu
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej, zdefiniowany jako nie więcej niż 10% pozostałości żywego guza, oceniany przez doświadczonych patologów
W ciągu 3 tygodni od zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-192

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .