Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK39297 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH)
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HSK39297 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fangqiong Li
- Numer telefonu: +8602867258840
- E-mail: lifangq@haisco.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku ≥ 18 lat;
- Rozpoznanie PNH na podstawie cytometrii przepływowej przy wielkości klonu > 10% przez granulocyty;
- nie otrzymywali leczenia inhibitorami dopełniacza;
- Wartości dehydrogenazy mleczanowej (LDH) we krwi > 1,5 × górna granica zakresu normy (GGN);
- Poziom hemoglobiny < 100 g/L w okresie przesiewowym.
Kryteria wykluczenia:
- Dziedziczny lub nabyty niedobór dopełniacza;
- Aktywny pierwotny lub wtórny niedobór odporności;
- Historia splenektomii, przeszczepów szpiku kostnego/hematopoetycznych komórek macierzystych lub narządów litych;
- Historia nawracających infekcji inwazyjnych wywołanych przez organizmy otoczkowane (np. meningococcus lub pneumokok) lub Mycobacterium tuberculosis;
- Pacjenci z laboratoryjnymi objawami niewydolności szpiku kostnego (retikulocyty < 100x10^9/l lub płytki krwi < 30x10^9/l lub neutrofile < 0,5x10^9/l);
- Aktywne zakażenie ogólnoustrojowe w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku;
- Historia poważnych chorób współistniejących, które uznano za niekwalifikujące się do udziału w badaniu.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa lecznicza A
|
Tabletki HSK39297 na 24 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: Grupa leczenia B
|
Tabletki HSK39297 na 24 tygodnie
|
|
Eksperymentalny: Grupa lecznicza C
|
Tabletki HSK39297 na 24 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek uczestników, u których poziom hemoglobiny wzrósł w stosunku do wartości wyjściowych ≥20 g/l przy braku transfuzji czerwonych krwinek
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek uczestników, u których stwierdzono co najmniej 60% redukcję LDH w porównaniu z wartością wyjściową lub LDH poniżej górnej granicy normy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w hemoglobinie
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana liczby retikulocytów w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w LDH
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych bilirubiny pośredniej
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie wolnej hemoglobiny
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Odsetek uczestników nie wymagających transfuzji czerwonych krwinek (RBC).
Ramy czasowe: Od tygodnia 4 do tygodnia 24
|
Od tygodnia 4 do tygodnia 24
|
|
Zmiana średniej liczby przetaczanych krwinek czerwonych na tydzień
Ramy czasowe: Od tygodnia 4 do tygodnia 24
|
Od tygodnia 4 do tygodnia 24
|
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową wielkości klonu PNH RBC
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w odkładaniu się fragmentów C3 na PNH RBC
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wyniku FACIT-Fatigue
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
Wartość bazowa, 24 tygodnie
|
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 28 tygodni
|
28 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia oddawania moczu
- Manifestacje urologiczne
- Choroby hematologiczne
- Choroby szpiku kostnego
- Anemia, hemoliza
- Niedokrwistość
- Zespoły mielodysplastyczne
- Białkomocz
- Hemoglobinuria
- Hemoglobinuria, napadowa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSK39297-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .