Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sintilimab z chemioterapią i PEG-rhG-GSF w neoadjuwantowym leczeniu raka płaskonabłonkowego przełyku

Skuteczność i bezpieczeństwo sintilimabu w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą platynę i PEG-rhG-GSF w leczeniu neoadjuwantowym raka płaskonabłonkowego przełyku: prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe badanie kliniczne z jedną grupą

Niniejsze badanie jest prospektywnym, otwartym, jednoramiennym, jednoośrodkowym badaniem klinicznym, którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa sintilimabu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie + pegylowanym, rekombinowanym ludzkim czynnikiem stymulującym granulocyty, jako leczenie neoadjuwantowe resekcyjnego płaskonabłonkowego przełyku pacjentów z rakiem. Do badania wszyscy pacjenci spełniający kryteria włączenia będą otrzymywać sintilimab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie przez 2 cykle (21 dni jako jeden cykl) jako leczenie neoadiuwantowe zgodnie z planem badania. Pegylowany, rekombinowany ludzki czynnik stymulujący granulocyty zostanie podany 24 godziny po zakończeniu chemioterapii, a radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego. Badacze zadecydują, czy pacjenci będą potrzebować leczenia uzupełniającego po operacji i jaki będzie plan leczenia uzupełniającego. Wszyscy uczestnicy muszą wypełnić plan obserwacji opracowany w badaniu po operacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania zostali wybrani pacjenci, u których po raz pierwszy zdiagnozowano raka przełyku. Rekrutowanymi podmiotami powinny być:

  1. Przed operacją główna część guza była zlokalizowana w środkowej i dolnej części przełyku (poniżej 18 cm od siekaczy), co wykazała gastroskopia, a typem patologicznym był rak płaskonabłonkowy, co wykazała biopsja.
  2. Przedoperacyjnie pacjenci z rakiem przełyku oceniani za pomocą badań obrazowych (CT, MRI lub PET/CT), USG B szyjki macicy i USG endoskopowego jako potencjalnie resekcyjni. Potencjalnie resekcyjni pacjenci zostali zdefiniowani jako pacjenci z rakiem przełyku T2-4aNxM0, stopień zaawansowania II-IVA (stopień zaawansowania AJCC, wydanie 8, 2017) zgodnie z Wytycznymi 2022 dotyczącymi diagnostyki i leczenia raka przełyku Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej. W przypadku T2N0M0 długość guza pierwotnego w badaniu endoskopowym musiała wynosić ≥ 2 cm, umiejscowić się poniżej szyi i ≥ 5 cm od mięśnia pierścienno-gardłowego.
  3. Podpisał formularz świadomej zgody i spełnił wszystkie kryteria włączenia i wyłączenia z tego badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yanhong Gu, Ph.D.
  • Numer telefonu: 025-68307881 13813908678
  • E-mail: guluer@163.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yanhong Gu, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dobrowolne podpisanie świadomej zgody;
  2. Mężczyzna lub kobieta, w wieku 18 lat lub więcej i 75 lat lub mniej;
  3. Pacjenci, u których na podstawie biopsji badania histopatologicznego zmiany pierwotnej rozpoznano raka płaskonabłonkowego przełyku; w badaniu USG B szyjki macicy wykluczono przerzuty do szyjki macicy.
  4. Pacjenci, u których na podstawie badań obrazowych i endoskopowego badania ultrasonograficznego stwierdzono, że mają potencjalnie nadający się do chirurgicznej resekcji środkowy i dolny przełyk (poniżej 18 cm od siekaczy) i wymagają leczenia neoadiuwantowego (T2-4aNxM0, stopień II-IVA); w przypadku T2N0M0 wymagana była długość guza pierwotnego w badaniu endoskopowym wynosząca ≥ 2 cm, umiejscowionego poniżej szyi i ≥ 5 cm od mięśnia pierścienno-gardłowego.
  5. Pacjenci nie otrzymywali w przeszłości żadnego leczenia przeciwnowotworowego, w tym między innymi operacji, radioterapii, chemioterapii, immunoterapii, terapii celowanej itp.;
  6. Wynik stanu wydajności ECOG wynosi 0-1;
  7. Mają prawidłową pracę serca, płuc, wątroby i nerek, a badania laboratoryjne w terminie 14 dni przed badaniem przesiewowym spełniają następujące wskaźniki:

    I. Hemoglobina HB ≥ 90 g/L ii. Bezwzględna liczba neutrofili ANC ≥ 1,5 × 109 /L iii. Liczba płytek krwi PLT ≥ 80 × 109 /L iv. Albumina ALB ≥ 35 g/L v. Aminotransferaza alaninowa ALT i aminotransferaza asparaginianowa AST ≤ 1,5-krotność górnej granicy zakresu normy vi. Bilirubina całkowita ≤ 30 μmol/L vii. Kreatynina SCr ≤ górna granica normy. VIII. Koagulacja: PT-INR ≤ 2,3 lub PT < 6 sekund w porównaniu z normalną kontrolą

  8. Pacjenci muszą być w stanie ukończyć leczenie i obserwację zgodnie z planem badań zgodnie z harmonogramem;
  9. Pacjenci muszą posiadać wystarczającą liczbę próbek tkanek i wyrazić zgodę na wykorzystanie ich próbek tkanek i próbek krwi do analiz badawczych;
  10. Testy ciążowe u kobiet w wieku rozrodczym dały wynik negatywny i były skłonne do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych w trakcie badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci, u których może występować przetoka tchawiczo-przełykowa lub aortalno-przełykowa;
  2. Pacjenci z ciężkim niedożywieniem lub wymagający karmienia przez zgłębnik;
  3. Pacjenci, u których w ciągu 2 lat wystąpiły inne nowotwory złośliwe, a które nie zostały wyleczone (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ);
  4. Pacjenci z aktywnymi chorobami układu autoimmunologicznego lub z chorobami lub objawami układu autoimmunologicznego w wywiadzie i wymagający ogólnoustrojowej terapii hormonalnej lub terapii lekami przeciwautoimmunologicznymi;
  5. Pacjenci z niedoborami odporności lub nadal otrzymujący ogólnoustrojową terapię hormonami steroidowymi (prednizon > 10 mg/dobę lub inne równoważne leki) 7 dni przed podaniem pierwszej dawki terapii neoadjuwantowej w tym badaniu lub innych form terapii immunosupresyjnej;
  6. Pacjenci z aktywną infekcją i nadal wymagający leczenia ogólnoustrojowego na 7 dni przed podaniem pierwszej dawki terapii neoadiuwantowej w tym badaniu;
  7. Pacjenci z niekontrolowaną cukrzycą układową;
  8. Pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc, niezakaźnym zapaleniem płuc lub zwłóknieniem płuc;
  9. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły objawy toksycznego działania na nerw ruchowy lub nerwy czuciowe o stopniu większym niż 1. stopień według WHO;
  10. Pacjenci, którzy w przeszłości otrzymali allogeniczny przeszczep narządu lub komórek macierzystych;
  11. Pacjenci uczuleni na leki lub powiązane składniki biorące udział w tym badaniu;
  12. Pacjenci biorący obecnie udział w innych badaniach klinicznych;
  13. Pacjenci, którzy otrzymali przeciwciała monoklonalne przeciwko zaprogramowanej śmierci-1 (PD-1)/ligand PD-1 (PD-L1), przeciwciała przeciwko antygenowi 4 cytotoksycznych limfocytów T (CTLA-4) lub inną terapię ukierunkowaną immunologicznie lub molekularnie w ciągu 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym;
  14. Pacjenci z poważnymi lub niestabilnymi schorzeniami lub chorobami psychicznymi;
  15. Pacjenci ze stwierdzonym nadużywaniem lub uzależnieniem od aktywnego alkoholu lub narkotyków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci neoadjuwantowi
Wszyscy pacjenci spełniający kryteria włączenia otrzymają sintilimab w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą platynę przez 2 cykle (21 dni w jednym cyklu) jako terapię neoadjuwantową zgodnie z planem badania. Glikolizowany polietylenowo, rekombinowany ludzki czynnik stymulujący granulocyty zostanie podany 24 godziny po zakończeniu chemioterapii. Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.
Glikolizowany polietylenowo, rekombinowany ludzki czynnik stymulujący granulocyty (6 mg) zostanie podany 24 godziny po zakończeniu chemioterapii.
Inne nazwy:
  • Glikolowany polietylenem, rekombinowany ludzki czynnik stymulujący granulocyty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PCR
Ramy czasowe: Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po terapii neoadjuwantowej
Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MPR
Ramy czasowe: Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.
główna reakcja patologiczna, MPR
Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.
RFS
Ramy czasowe: 5 lat
Przetrwanie bez nawrotów
5 lat
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.
Wskaźnik resekcji R0 po leczeniu neoadjuwantowym i późniejszej operacji
Radykalne leczenie chirurgiczne zostanie zastosowane w ciągu 3–6 tygodni od zakończenia ostatniego leczenia neoadjuwantowego.
AE
Ramy czasowe: 4 lata
Nowe AE związane z terapią uzupełniającą
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yanhong Gu, Ph.D., The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KEEP-G 12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .