Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Honokiol we wczesnym stadium resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuc

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Jun Zhang, The Methodist Hospital Research Institute

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo suplementu diety Honokiol w leczeniu resekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuc we wczesnym stadium

Jest to badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo suplementu diety honokiol w chemoprewencji raka płuc. Do udziału w badaniu będą kwalifikować się kobiety lub mężczyźni w wieku 18 lat lub starsi z rakiem płuc we wczesnym stadium, którzy zostali zakwalifikowani do leczenia chirurgicznego. Do badania będą włączeni wyłącznie pacjenci z rakiem płuc w stopniu I mniejszym niż 4 cm, biorąc pod uwagę niedawne zatwierdzenie chemioterapii neoadjuwantowej i niwolumabu w leczeniu guzów w stopniu IB > 4 cm. Do badania zostanie włączonych około 15 pacjentów. Będą przyjmować badany lek – honokiol – przez 2 tygodnie przed operacją. Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie maksymalna tolerowana dawka (MTD) honokiolu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjent wyraża pisemną świadomą zgodę na badanie. Uwzględnieni zostaną pacjenci hiszpańskojęzyczni, a w razie potrzeby zapewnione zostaną usługi tłumaczeniowe.
  2. Mężczyzna lub kobieta, którzy ukończyli 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
  3. Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium I, guz mniejszy niż 4 cm
  4. Choroba mierzalna zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) w ciągu 30 dni leczenia.
  5. Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy
  6. Odpowiednia czynność narządów i szpiku zdefiniowana poniżej:

    Hemoglobina ≥9,0 g/dl (bez transfuzji krwi w ciągu 2 tygodni od badania laboratoryjnego stosowanego do określenia kwalifikowalności) Bezwzględna liczba neutrofili ≥1000/μL (bez wsparcia czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów w ciągu 2 tygodni od badania laboratoryjnego stosowanego do określenia kwalifikowalności) Liczba płytek krwi ≥100 000 /μL (bez transfuzji w ciągu 2 tygodni od badania laboratoryjnego stosowanego w celu ustalenia kwalifikowalności) - Stężenie bilirubiny całkowitej (TB) w surowicy ≤1,5 ​​x górna granica normy instytucjonalnej (GGN; w przypadku znanego zespołu Gilberta wyższa gruźlica w surowicy [>1,5 x ULN]), transaminaza asparaginianowa/transaminaza alaninowa ≤5 x ULN instytucji. Kreatynina ≤1,5 ​​x GGN lub zmierzony klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min/1.

  7. Chęć i zdolność do przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania, w tym w trakcie leczenia oraz zaplanowanych wizyt i badań.

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecnie uczestniczy i otrzymuje badaną terapię lub brał udział w badaniu badanego środka i otrzymał badaną terapię lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 3 tygodni od podania leczenia próbnego.
  2. Wcześniejsza chemioterapia, celowana terapia małocząsteczkowa lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed podaniem leczenia próbnego lub u których nie doszło do wyzdrowienia (tj. ≤ stopnia 1 lub na początku badania) po zdarzeniach niepożądanych (AE) spowodowanych wcześniej podanym lekiem.
  3. Stosowanie środków ukierunkowanych na metabolizm mitochondriów.
  4. Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego skóry, który został poddany terapii potencjalnie leczniczej, lub raka szyjki macicy in situ.
  5. Pacjent cierpi na poważne i/lub niekontrolowane istniejące wcześniej schorzenia, które w ocenie badacza wykluczają udział w tym badaniu (na przykład śródmiąższowa choroba płuc, ciężka duszność spoczynkowa lub wymagająca tlenoterapii, ciężkie zaburzenia czynności nerek [ np. szacunkowy klirens kreatyniny <30 ml/min], duża resekcja chirurgiczna żołądka lub jelita cienkiego w wywiadzie, istniejąca wcześniej choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego, bądź istniejąca wcześniej choroba przewlekła skutkująca wyjściową biegunką stopnia 2. lub wyższego).
  6. Historia lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które mogłyby zakłócić wyniki badania, przeszkodzić pacjentowi w uczestnictwie przez cały czas trwania badania lub nie leży w najlepszym interesie pacjenta, aby wziąć udział w badaniu opinia badacza prowadzącego.
  7. Znane zaburzenia psychiczne lub zaburzenia związane z nadużywaniem substancji, które mogłyby zakłócać współpracę z wymogami badania.
  8. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥ 2.
  9. Pacjenci musieli wyzdrowieć po wszystkich zdarzeniach niepożądanych wynikających z wcześniejszych terapii do stopnia ≤ 1. lub stanu wyjściowego. Do badania mogą kwalifikować się pacjenci z neuropatią ≤ 2. stopnia. Jeśli pacjentka przeszła poważną operację, przed rozpoczęciem leczenia próbnego musiała odpowiednio wyzdrowieć po toksyczności i/lub powikłaniach związanych z interwencją.
  10. Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
  11. Potwierdzony pozytywny wynik testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym (WOCBP).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Honokil
Do badania zostanie włączonych około 15 pacjentów. Będą przyjmować badany lek – honokiol – przez 2 tygodnie przed operacją. Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie maksymalna tolerowana dawka (MTD) honokiolu, która zostanie określona przy użyciu metody Bayesian Optimal Interval Design (BOIN).
Honokiol będzie podawany doustnie w dawce początkowej wynoszącej 1 kapsułkę (250 mg/kapsułkę) na dobę przez 2 tygodnie. Poziomy dawek będą wzrastać w zależności od wystąpienia toksyczności ograniczającej dawkę. Zaczniemy od jednej kapsułki (250 mg) raz dziennie, dawka 0 będzie jedną kapsułką (250 mg) dwa razy dziennie, dawka +1 będzie wynosić 500 mg rano i 250 mg wieczorem, a +2 będzie wynosić 500 mg dwa razy dziennie .
Inne nazwy:
  • Honopure (suplement diety)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka terapii Honokiolem
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia każdego pacjenta, oceniane do 21 dni po rozpoczęciu leczenia ostatniego pacjenta, do 2 lat od pierwszego włączenia do badania.
Określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) terapii honokiolem u chorych na NSCLC w I stopniu zaawansowania, poniżej 4 cm, którzy zostaną poddani resekcji chirurgicznej. Przejrzyj dane dotyczące bezpieczeństwa, aby określić poziom dawki, przy którym obserwuje się maksymalny tolerowany poziom toksyczności i wybierz jako MTD dawkę, dla której izotoniczne oszacowanie szybkości DLT jest najbliższe docelowej szybkości DLT.
Od rozpoczęcia leczenia każdego pacjenta, oceniane do 21 dni po rozpoczęciu leczenia ostatniego pacjenta, do 2 lat od pierwszego włączenia do badania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę terapii Honokiolem
Ramy czasowe: Okres DLT rozpoczyna się od początkowej dawki leczniczej i trwa do 21 dni później.
Aby określić toksyczność ograniczającą dawkę (DLT) i inne toksyczności związane z terapią honokiolem, zgodnie z oceną Wspólnych kryteriów terminologicznych dla zdarzeń niepożądanych Narodowego Instytutu Raka (NCI CTCAE) v5.0;
Okres DLT rozpoczyna się od początkowej dawki leczniczej i trwa do 21 dni później.
Zalecana faza 2 Dawka terapii Honokiolem
Ramy czasowe: Od początkowej dawki leczniczej do 21 dni później.
Aby określić zalecaną dawkę fazy II (RP2D) honokiolu; Do ustalenia dawki zostanie wykorzystany projekt Bayesa Optimal Interval (BOIN).
Od początkowej dawki leczniczej do 21 dni później.
Liczba uczestników z martwicą nowotworu
Ramy czasowe: Od pobrania tkanek do badań przesiewowych do pobrania tkanek po interwencji, średnio 3 miesiące.
Aby ocenić, czy nie występują oznaki martwicy nowotworu.
Od pobrania tkanek do badań przesiewowych do pobrania tkanek po interwencji, średnio 3 miesiące.
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Okres bezpieczeństwa rozpocznie się w momencie rozpoczęcia leczenia i będzie oceniany po zakończeniu badania, do 2 miesięcy
Aby określić bezpieczeństwo i tolerancję terapii honokiolem przed operacją, zgodnie z oceną Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0.
Okres bezpieczeństwa rozpocznie się w momencie rozpoczęcia leczenia i będzie oceniany po zakończeniu badania, do 2 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarkery immunologiczne korelacyjne tkankowe terapii honokiolem
Ramy czasowe: Od pobrania krwi przed interwencją do pobrania krwi po interwencji średnio 2 tygodnie.
Ocena tkankowych immunokorelacyjnych biomarkerów terapii honokiolem, w tym między innymi Ki67, dobrego standardu pomiaru proliferacji komórek.
Od pobrania krwi przed interwencją do pobrania krwi po interwencji średnio 2 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jun Zhang, MD, Houston Methodist Neal Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO00037422 (HMCC-LU22-001)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .