Trilaciclib w skojarzeniu z jednoczesną chemioradioterapią i immunoterapią w leczeniu raka przełyku
Prospektywne, randomizowane, kontrolowane, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II dotyczące trilaciclibu w skojarzeniu z jednoczesną chemioradioterapią i immunoterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka przełyku.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaolin Ge, PHD
- Numer telefonu: 025 83714511
- E-mail: doctorsxl@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
Kontakt:
- Xiao L Ge, PHD
- Numer telefonu: 025 83714511
- E-mail: doctorsxl@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci dobrowolnie uczestniczyli w tym badaniu, podpisali formularz świadomej zgody i przestrzegali zaleceń;
- Wiek ≥ 18 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku w stopniu II-IV, który jest nieoperacyjny lub gdy operacja jest przeciwwskazana lub odmowna (wg AJCC 8. wydanie, stopień kliniczny przed leczeniem: cT1N2-3M0, cT2-4bN0-3M0 , M1 ograniczone do nieregionalnych przerzutów do węzłów chłonnych, z wyłączeniem przerzutów do narządów odległych);
- Obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1.1);
- nie otrzymywali żadnej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej (w tym między innymi chemioterapii ogólnoustrojowej, radioterapii, terapii lekami celowanymi molekularnie, immunoterapii, terapii biologicznej, terapii miejscowej i innych badanych leków terapeutycznych);
- ECOG: 0-1;
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 6 miesięcy;
Czynność narządów życiowych spełnia następujące wymagania (na 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania przesiewowego nie można dopuszczać żadnych składników krwi ani czynników wzrostu komórek): Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/l; Liczba płytek krwi ≥100×109/l; Hemoglobina ≥100 g/L u kobiet lub 110 g/L u mężczyzn; Albumina w surowicy ≥2,8 g/dL; Bilirubina całkowita ≤1,5 × GGN i ALT, AST i/lub AKP ≤2,5 × GGN
, kreatynina w surowicy 1,5 x GGN lub klirens kreatyniny lub większy lub mniejszy 60 ml/min (wg wzoru Cockcrofta – Gaulta);
- Międzynarodowy współczynnik standaryzacji (INR) i czas częściowego krzepnięcia (APTT) wartości żywych enzymów wyniosły 1,5 x GGN (w przypadku stosowania stałych dawek leków przeciwzakrzepowych takich jak: heparyna drobnocząsteczkowa czy warfaryna oraz INR w zakresie przewidywanego leczenia antykoagulantami można filtr);
- Kobiety: Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy podczas badania przesiewowego i muszą stosować skuteczną antykoncepcję na podstawie pisemnej świadomej zgody przez okres 3 miesięcy od ostatniej dawki.
Kryteria wykluczenia:
- Historia operacji raka przełyku;
- Przetoka w wywiadzie spowodowana inwazją guza pierwotnego;
- Wysokie ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, przetoki przełyku lub perforacji przełyku;
- U pacjentów o złym stanie odżywienia, którzy stracili ponad 10% masy ciała w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym, po interwencji żywieniowej nie zaobserwowano znaczącej poprawy;
- poważna operacja lub ciężki uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające wielokrotnego drenażu; 7. Czy otrzymywałeś lub otrzymujesz którykolwiek z poniższych: terapię przeciwciałami anty-PD-1 lub anty-PD-L1, chemioterapię, radioterapię, terapię celowaną; przyjmowałeś jakikolwiek badany lek w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; w ciągu Na 2 tygodnie przed pierwszym użyciem leków należy podać kortykosteroidy (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub inne inhibitory układu odpornościowego w celu leczenia organizmu pacjenta, z wyjątkiem miejscowego zapalenia przełyku oraz zapobiegania alergii i nudnościom, wymiotom, stosowaniu kortykosteroidy; otrzymali szczepionkę przeciwnowotworową lub żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku;
- Czy występuje kiedykolwiek czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (np. śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy); Wykluczono pacjentów z bielactwem nabytym lub wyleczoną astmą/alergią w tym samym roku, którzy nie wymagali żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości. Do badania kwalifikowali się pacjenci z niedoczynnością tarczycy o podłożu autoimmunologicznym leczeni stałymi dawkami hormonu zastępczego tarczycy oraz pacjenci z cukrzycą typu I leczeni stałymi dawkami insuliny.
- Niedobory odporności w wywiadzie, w tym zakażenie wirusem HIV, inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności, przeszczepienie narządu lub allogeniczny przeszczep szpiku kostnego;
- Pacjenci z niekontrolowanymi objawami klinicznymi lub chorobami serca, takimi jak: (1) niewydolność serca w skali II lub wyższej według NYHA; (2) niestabilna dławica piersiowa; (3) zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku; (4) klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji klinicznej;
- Ciężkie zakażenie (CTC AE > 2) wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku, takie jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia i powikłania infekcyjne; Pacjenci z aktywnym zapaleniem płuc w wyjściowym badaniu obrazowym klatki piersiowej lub przedmiotowymi i podmiotowymi objawami zakażenia wymagającymi leczenia antybiotykami doustnymi lub dożylnymi w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku byli wykluczani, jeśli stosowali antybiotyki profilaktyczne.
- Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie, niezakaźne zapalenie płuc, w badaniu czynnościowym płuc potwierdzono dysfunkcję płuc ≥ 3. stopnia;
- Pacjenci z czynną infekcją gruźlicą płuc wykrytą w wywiadzie lub badaniu CT lub z aktywną infekcją gruźlicą płuc w wywiadzie w ciągu 1 roku przed włączeniem lub z aktywną infekcją gruźlicą płuc w wywiadzie ponad 1 rok przed włączeniem, ale bez regularnego leczenia;
- U pacjenta występuje aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/ml lub 104 kopii/ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i HCV-RNA powyżej granicy wykrywalności metody analitycznej);
- W ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania stwierdzono nieprawidłowe wartości wyników badań laboratoryjnych sodu, potasu i wapnia powyżej 1. stopnia, których nie można było poprawić po leczeniu;
- Alergia na jakikolwiek badany lek lub jego składniki;
- Wcześniejszy przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych lub szpiku kostnego;
- Każdy inny nowotwór złośliwy zdiagnozowany przed pierwszym zastosowaniem badanego leku, z wyjątkiem tych o niskim ryzyku przerzutów i zgonu (wskaźnik przeżycia 5 lat > 90%), taki jak odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry lub rak szyjki macicy in situ;
- Zdaniem badaczy, u uczestników występują inne czynniki, które mogą prowadzić do wymuszonego zakończenia studiów w połowie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Trilaciclib 240 mg/m2; Radioterapia: 50,4 Gy/28/1,8; Paklitaksel:
135 mg/m2, d1, co 3 tygodnie, 4 cykle; Karboplatyna: AUC=5, d2, co 3 tygodnie, 4 cykle (lub nedaplatyna 75 mg/m2, d2, co 3 tygodnie, 4 cykle); Inhibitory immunologiczne (do wyboru): d1, co 3 tygodnie, leczenie + faza utrzymania, ciągłe dawkowanie, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
|
Chemoradioterapia i immunoterapia trilaciclibem w leczeniu chorych na nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Radioterapia: 50,4 Gy/28/1,8; Paklitaksel:
135 mg/m2, d1, co 3 tygodnie, 4 cykle; Karboplatyna: AUC=5, d2, co 3 tygodnie, 4 cykle (lub nedaplatyna 75 mg/m2, d2, co 3 tygodnie, 4 cykle); Inhibitory immunologiczne (do wyboru): d1, co 3 tygodnie, leczenie + faza utrzymania, ciągłe dawkowanie, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
|
Chemoradioterapia i immunoterapia w leczeniu chorych na nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania neutropenii stopnia ≥3
Ramy czasowe: podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 84 dni
|
Częstość występowania neutropenii stopnia ≥3
|
podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 84 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość stosowania leczenia G-CSF
Ramy czasowe: podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 1 roku
|
Częstość stosowania leczenia G-CSF
|
podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 1 roku
|
|
Częstość występowania transfuzji płytek krwi
Ramy czasowe: podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 1 roku
|
Częstość występowania transfuzji płytek krwi
|
podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 1 roku
|
|
Występowanie niedokrwistości stopnia ≥3
Ramy czasowe: podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 84 dni
|
Występowanie niedokrwistości stopnia ≥3
|
podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 84 dni
|
|
Częstość występowania trombocytopenii stopnia ≥3
Ramy czasowe: podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 84 dni
|
Częstość występowania trombocytopenii stopnia ≥3
|
podczas stosowania Trilaciclibu w skojarzeniu z chemioterapią ocenianą do 84 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Xiaolin Ge, PHD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- COSELA-ESCC-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .