Zastosowanie kannabinoidów jako strategii leczenia choroby Alzheimera (DAZACANN)
Stosowanie produktu zawierającego kannabinoidy CBD i THC jako strategia leczenia choroby Alzheimera – badanie kliniczne Choroba Alzheimera i konopie indyjskie (DAZACANN)
Krótkie podsumowanie:
Celem badania jest ocena wpływu kannabinoidów na chorobę Alzheimera. Jest to podwójnie ślepe, randomizowane badanie kliniczne kontrolowane placebo. Celem badania jest rekrutacja pacjentów obu płci, u których zdiagnozowano chorobę Alzheimera w łagodnym i umiarkowanym stadium, do leczenia kannabinoidami.
Cele szczegółowe badania to:
Wynik pierwotny
- Ocena działania Cannabis sativa w małych dawkach według skali Mini-Mental State Examination (MMSE) – Test pamięci i funkcji poznawczych – u pacjentów z chorobą Alzheimera.
Wyniki wtórne
- Ocena działania Cannabis sativa przy niskich dawkach według skali Cornella – Test na depresję w demencji.
- Ocena działania Cannabis sativa przy niskich dawkach według skali GDS – test na depresję u osób starszych.
- Ocena działania Cannabis sativa przy niskich dawkach według skali QoL - Test Jakości Życia.
- Ocena działania Cannabis sativa przy niskich dawkach według skali Epwortha – test senności.
- Ocena działań niepożądanych Cannabis sativa przy niskich dawkach podawanych codziennie przez 26 tygodni u pacjentów z chorobą Alzheimera.
Uczestnicy będą stosować związek zawierający CBD/THC 50/5 mg/ml, podawany jako 0,2 ml raz dziennie. Grupa placebo będzie stosować związek identyczny z lekiem, ale zawierający tylko nośnik. Aby odpowiedzieć na powyższe pytania, grupa leczona zostanie porównana z grupą placebo przez okres 6 miesięcy. Uczestnicy będą oceniani co 2 miesiące. Dodatkowo zostaną przeprowadzone badania krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego w celu pomiaru określonych białek związanych z chorobą Alzheimera i markerów stanu zapalnego.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Choroba Alzheimera (AD) jest ściśle powiązana z nagromadzeniem neurotoksyn pochodzących z Aβ i tau, co prowadzi do upośledzenia funkcji poznawczych. Projekt ten zakłada, że brak równowagi w układzie endokannabinoidowym występuje w sposób zależny od AD. Zgłoszone powiązania między demencją, stanem zapalnym, Aβ i zmianami w układzie kannabinoidowym w eksperymentalnych modelach AD potwierdzają tę hipotezę. Kannabinoidy mogą przywrócić podstawowe funkcje mózgu, unikając jednocześnie poważnych skutków ubocznych. Pomimo szeroko zakrojonych badań nad nowymi terapiami AD, w ostatnim czasie nie osiągnięto znaczącej poprawy i nie ma zgody co do tego, w jaki sposób naukowcy wprowadzą innowacje w celu opracowania nowego leczenia. Terapia oparta na kannabinoidach okazała się kluczowa w leczeniu wielu chorób uznawanych za nieuleczalne. Oczekiwane wyniki tego projektu dostarczą ważnych informacji na temat zdolności kannabinoidów do przeciwdziałania braku równowagi neurochemicznej podczas postępu choroby Alzheimera, poprawiając w ten sposób wydajność pamięci i wpływając na stan zapalny, a także poziomy Aβ i tau.
Kluczową kwestią jest dostarczenie dowodów na to, że kannabinoidy mogą służyć jako skuteczne leczenie choroby Alzheimera, unikając jednocześnie poważnych skutków ubocznych. Celem tego projektu jest określenie wpływu kannabinoidów u pacjentów z AD, ocena pamięci i funkcji poznawczych. Oczekuje się, że wyniki wykażą, że kannabinoidy mają kluczowe znaczenie dla przywrócenia podstawowej funkcji układu endokannabinoidowego w mózgach chorych na AD i ich korzystnego działania. Projekt ten może odegrać kluczową rolę w walidacji nowych podejść terapeutycznych w leczeniu AD.
Aby ocenić aktywność farmakologiczną niskich dawek CBD, przeprowadzone zostanie podwójnie ślepe, randomizowane badanie kliniczne kontrolowane placebo przez okres 6 miesięcy. Przeprowadzona zostanie ocena wyjściowa, a pacjenci będą oceniani co 60 dni przez okres 6 miesięcy, co daje w sumie 4 sesje oceniające. W tym celu zastosowane zostaną następujące kwestionariusze: Mini-Mental State Examination (MMSE), Inwentarz Neuropsychiatryczny (NPI), Geriatryczna Skala Depresji (GDS), Choroba Alzheimera w wersji: pacjent, wersja opiekun i opiekun-pacjent, Cornell Depresja w skali demencji i skala senności Epworth. Wszystkie kwestionariusze stanowią odniesienia w swoich dziedzinach oceny i zostały zatwierdzone dla języka portugalskiego/brazylijskiego. Oprócz skal oceny pobierany będzie materiał biologiczny wraz z próbkami krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego na początku i na końcu (po 6 miesiącach). W płynie mózgowo-rdzeniowym oznaczane będą następujące anality: BDNF, beta-amyloid, białko Tau, TNFα, IL-6, IL-1β i IL-10. W trakcie badań i gromadzenia danych konwencjonalne metody leczenia pacjentów nie ulegną zmianie.
Do analiz zostanie wykorzystany program Statistical Analysis Plan SPSS w wersji 29.0. Dla danych ilościowych zostanie przeprowadzony test rozkładu Shapiro-Wilka. Potencjalne powiązania między zmiennymi jakościowymi zostaną przeanalizowane za pomocą testu Chi-Square z skorygowaną analizą reszt (χ²). Średnie (±SD) będą analizowane za pomocą testu t-Studenta dla próbek niezależnych. Mediany [IQR] zostaną obliczone za pomocą testu U Manna-Whitneya. Sparowane dane ilościowe zostaną porównane indywidualnie w grupach w analizowanych punktach czasowych przy użyciu testu ANOVA Friedmana.
Do jednoczesnej oceny parametrów ilościowych w czasie i pomiędzy grupami zastosowany zostanie model uogólnionych równań estymujących (GEE), liniowy lub z powiązaniem log-gamma, oraz korekta Bonferroniego. W przypadku tych analiz opisowych dane zostaną przedstawione jako średnie ± błędy standardowe (±SEM). Pomiędzy interesującymi zmiennymi można przeprowadzić korelacje Pearsona lub Spearmana. Dla wszystkich analiz poziom istotności zostanie ustalony na poziomie 5%.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Francisney Nascimento, 1
- Numer telefonu: 45999333479
- E-mail: ensaios.clinicos.lcp@unila.edu.br
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Taynara Silva
- Numer telefonu: 45999775704
- E-mail: taynara2403@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
Paraná
-
Foz do Iguaçu, Paraná, Brazylia, 85870-650
- Federal University of Latin American Integration
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mieć ukończone 60 lat;
- Zdiagnozowano u nich AD co najmniej 1 rok temu;
- Występują łagodne lub umiarkowane objawy AD.
Kryteria wykluczenia:
- Postawić diagnozę innych demencji lub powiązanych czynników;
- Obecna psychoza lub krewni pierwszego stopnia z historią psychozy, schizofrenii, epilepsji;
- Do badania zostaną włączone osoby, które w przeszłości nadużywały substancji psychoaktywnych;
- Występują ciężkie objawy AD.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Ramię placebo
Pacjenci otrzymają płynny roztwór wyłącznie z nośnikiem i bez kannabinoidów.
|
Nośnik produktu, trójglicerydy średniołańcuchowe (MCT)
|
|
Eksperymentalny: Ramię eksperymentalne
Pacjenci otrzymają dawkę 0,2 ml związku zawierającego CBD:THC (50 mg:5 mg).
|
0,2 ml CBD:THC (50 mg:5 mg)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mini egzamin stanu psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
wyniki wahają się od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na poprawę funkcji poznawczych.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz inwentarza neuropsychiatrycznego (NPI-Q)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Ocena objawów neuropsychiatrycznych u pacjentów z otępieniem.
Ocenia 12 objawów w następujących obszarach: urojenia, halucynacje, pobudzenie, depresja, lęk, euforia, apatia, odhamowanie, drażliwość, nieprawidłowe zachowania motoryczne, nocne zaburzenia zachowania i zaburzenia apetytu.
Wynik waha się od 0 do 144.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
|
Skala Depresji Geriatrycznej (GDS)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Ocenia objawy depresji u osób starszych.
Badacze użyją krótkiej wersji, która ma punktację od 0 do 15.
Im wyższy wynik, tym większe objawy depresyjne.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
|
Skala Jakości Życia w chorobie Alzheimera (QoL-AD)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Skala ma 3 wersje, z których jedna przeznaczona jest dla pacjenta, druga dla opiekuna w celu uzyskania odpowiedzi na temat życia pacjenta i jedna dla opiekuna w celu uzyskania odpowiedzi na temat własnego życia.
Wynik może się różnić, ten, który wykorzystają badacze, jest sumą kwestionariuszy dotyczących pacjenta, wersji opiekuna i wersji pacjenta, przy czym wersja pacjenta ma wagę 2. Jego wynik waha się od 13, co wskazuje na najgorszą możliwą jakość życia do 52, przy czym im wyższy wynik, tym wyższa jakość życia.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
|
Skala Cornella dla depresji w demencji (CSDD)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Ocena objawów depresji u pacjentów z demencją.
Zawiera 19 pytań skierowanych do opiekuna i pacjenta.
Maksymalny wynik wynosi 38 punktów, przy czym wyniki powyżej 10 wskazują na prawdopodobną poważną depresję, a powyżej 18 na poważną depresję.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
|
Skala senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Ocenia 8 pozycji z punktacją od 0 do 24, gdzie wyniki powyżej 10 wskazują na zaburzenia snu.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
|
Specyficzne markery choroby Alzheimera: Beta-amyloid 40, beta-amyloid 42, białko tau (frakcja 181) i fosforylowane białko tau
Ramy czasowe: Zbiórki będą przeprowadzane w terminie początkowym, przed rozpoczęciem leczenia oraz w momencie końcowym, po 180 dniach.
|
W płynie mózgowo-rdzeniowym oznacza się ilościowo następujące białka: beta-amyloid 40, beta-amyloid 42, białko tau (frakcja 181) i fosforylowane białko tau.
|
Zbiórki będą przeprowadzane w terminie początkowym, przed rozpoczęciem leczenia oraz w momencie końcowym, po 180 dniach.
|
|
BDNF (czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego)
Ramy czasowe: Zbiórki będą przeprowadzane w terminie początkowym, przed rozpoczęciem leczenia oraz w momencie końcowym, po 180 dniach.
|
Będzie mierzony w surowicy lub osoczu
|
Zbiórki będą przeprowadzane w terminie początkowym, przed rozpoczęciem leczenia oraz w momencie końcowym, po 180 dniach.
|
|
Markery stanu zapalnego: TNFα (czynnik martwicy nowotworu alfa), IL-6 (interleukina-6), IL-1β (interleukina-1 beta) i IL-10 (interleukina-10)
Ramy czasowe: Zbiórki będą przeprowadzane w terminie początkowym, przed rozpoczęciem leczenia oraz w momencie końcowym, po 180 dniach.
|
Będzie mierzony w surowicy lub osoczu
|
Zbiórki będą przeprowadzane w terminie początkowym, przed rozpoczęciem leczenia oraz w momencie końcowym, po 180 dniach.
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa – skala oceny skutków ubocznych UKU
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Będzie przeprowadzane u pacjentów i ich opiekunów podczas wszystkich planowanych wizyt w celu ustalenia częstotliwości i nasilenia zdarzeń niepożądanych.
Przeprowadzone zostaną badania neurologiczne i fizykalne oraz badania laboratoryjne.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co 60 dni aż do ukończenia 180 dni, co daje 4 oceny.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Taynara Silva, 1, Universidade Federal de Santa Catarina
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DAZACANN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .