Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu dartem na percepcję wzrokową i poziom uwagi

23 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Wpływ regularnego treningu dartem na percepcję wzrokową i poziom uwagi u dzieci w wieku przedszkolnym

Zaangażowanie w zorganizowane zajęcia fizyczne i sportowe jest powszechnie uznawane za skuteczną metodę poprawy percepcji wzrokowej i poziomu uwagi. Badania wykazały, że szczególnie trening dartem ma korzystny wpływ na percepcję wzrokową i uwagę. Badania konsekwentnie podkreślają znaczenie percepcji wzrokowej i uwagi dla dokładności rzucania strzałkami. Ponieważ trening dartem wzmacnia te funkcje poznawcze, wykazano, że integracja percepcji wzrokowej i instrukcji skupiających uwagę poprawia dokładność rzutu. Jednakże istniejąca literatura na ten temat, zwłaszcza dotycząca populacji w wieku przedszkolnym, jest nadal ograniczona. Co więcej, ocena wpływu ustrukturyzowanego programu ćwiczeń w darta jednocześnie na uwagę i percepcję wzrokową jest uważana za kluczowy czynnik podkreślający znaczenie tych badań. Celem tego badania było określenie wpływu ćwiczeń rzutkami na percepcję wzrokową i parametry uwagi u uczniów w wieku przedszkolnym.

W badaniu wzięło udział 45 dzieci w wieku przedszkolnym, w tym 23 w grupie eksperymentalnej (12 dziewcząt i 11 chłopców) oraz 22 w grupie kontrolnej (11 dziewcząt i 11 chłopców). Przed rozpoczęciem ustrukturyzowanego programu ćwiczeń w rzutki, który trwał 12 tygodni, przeprowadzono podstawowe badania uwagi i percepcji wzrokowej. Ćwiczenia odbywały się trzy dni w tygodniu, a każda sesja trwała 90 minut. Po 12 tygodniach zarówno w grupie ćwiczącej, jak i w grupie kontrolnej przeprowadzono testy percepcji wzrokowej i uwagi d2.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Związek między treningiem darta a funkcjami poznawczymi został dobrze udokumentowany. Badania konsekwentnie wykazały, że percepcja wzrokowa i uwaga mają kluczowe znaczenie dla dokładności rzucania rzutkami i że zorganizowany trening rzutek może poprawić te umiejętności. Co więcej, wykazano, że włączenie ćwiczeń zaprojektowanych specjalnie z myślą o percepcji wzrokowej i skupieniu uwagi jeszcze bardziej zwiększa dokładność rzutów, podkreślając znaczenie integracji treningu poznawczego z praktyką fizyczną.

Pomimo obiecujących wyników, zauważalna jest luka w literaturze, zwłaszcza dotyczącej populacji w wieku przedszkolnym. Niewiele badań sprawdzało wpływ treningu dartem na percepcję wzrokową i uwagę w tej grupie wiekowej. Ponadto brakuje badań, które jednocześnie oceniałyby wpływ ustrukturyzowanego programu ćwiczeń w darta zarówno na uwagę, jak i percepcję wzrokową, co jest kluczowe dla zrozumienia kompleksowych korzyści takich interwencji.

Aby wypełnić tę lukę, celem niniejszego badania była ocena wpływu ćwiczeń rzutkami na percepcję wzrokową i parametry uwagi u uczniów w wieku przedszkolnym. Badaniami objęto 45 dzieci w wieku przedszkolnym, podzielonych na grupę eksperymentalną (23 dzieci: 12 dziewcząt i 11 chłopców) oraz grupę kontrolną (22 dzieci: 11 dziewcząt i 11 chłopców). Przed interwencją przeprowadzono wyjściową ocenę uwagi i percepcji wzrokowej. Ustrukturyzowany program ćwiczeń w darta, który trwał 12 tygodni, składał się z sesji odbywających się trzy dni w tygodniu, każda trwająca 90 minut. Po zakończeniu programu w grupie eksperymentalnej i kontrolnej przeprowadzono testy percepcji wzrokowej i uwagi d2, aby ocenić wpływ ćwiczeń z rzutkami.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • uczniowie szkół średnich
  • będąc uczniem klasy 5
  • nigdy wcześniej nie grałem w rzutki

Kryteria wykluczenia:

  • cierpisz na jakąkolwiek chorobę układu krążenia, neurologiczną, ortopedyczną lub psychiatryczną
  • uczniów nieprzyjmujących na stałe żadnych leków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test percepcji wzrokowej
Ramy czasowe: Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
Test składa się z 13 pytań wielokrotnego wyboru. Każde pytanie miało cztery opcje. Czas trwania badania wynosił około 30 minut, a badania wykonywano indywidualnie. Na ocenę z testu składa się łącznie 100 punktów, za każde prawidłowo udzielone pytanie przyznawane jest 7,69 punktu. Zatem najniższy wynik, jaki można było uzyskać w teście, wyniósł 0, a najwyższy – 100. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w teście wzrastały umiejętności uczniów w zakresie percepcji wzrokowej.
Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
Test uwagi
Ramy czasowe: Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu
Test uwagi mierzy selektywną uwagę i koncentrację umysłową w czasie. Test można stosować indywidualnie lub w grupach u osób w wieku 9–60 lat. Jednostronicowy formularz testowy zawierał 14 wierszy, po 47 w każdym, co dało w sumie 658 cyfr. W teście używane są litery d i p. Niektóre litery mają jedną, dwie, trzy lub cztery kropki nad lub pod nimi. W teście litery można znaleźć na 16 różnych sposobów, w zależności od tego, gdzie biorą się kropki i ich cyfry. Głównym zadaniem osoby przystępującej do testu było odnalezienie litery d, na której znajdowały się w sumie dwie kropki. Można je zaobserwować w testach na trzy różne sposoby. Zdający miał 20 sekund na wykonanie zadania określonego w każdym rzędzie. Czas zakończenia testu wynosił około ośmiu minut.
Od włączenia do zakończenia leczenia w 12 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024/01-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników mogą nie być udostępniane ze względu na obawy dotyczące prywatności i poufności, zwłaszcza w przypadku poufnych informacji, które mogłyby potencjalnie zidentyfikować uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami