Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki predykcyjne zmian zgryzowych w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego za pomocą aparatu do przesuwania żuchwy (APNEAMOUVE)

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Ocena czynników predykcyjnych zmian zgryzu zębów w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego za pomocą aparatu do przesuwania żuchwy

This research addresses obstructive sleep apnea syndrome (OSAS), affecting 6-12% of French adults, often treated with mandibular advancement devices (MADs). MADs may lead to occlusal modifications, causing a 50% treatment abandonment rate. The study employs surface electromyography to assess masticatory muscle activity before and during MAD use, correlating it with occlusal changes after 6 months. The primary goal is to determine dental displacement profiles post-6-month MAD treatment, providing insights for personalized care and minimizing treatment failures.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

In this exploratory electro-pathophysiological study, our objective is to provide a significant contribution to understanding the underlying mechanisms of occlusal modifications associated with mandibular advancement device (MAD) treatment in patients suffering from obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). Drawing from observational data, the researchers aim to identify specific electrophysiological profiles linked to masticatory muscle activity, correlating with occlusal changes after MAD treatment. This innovative approach involves detailed data collection on electrophysiological profiles, initial clinical characteristics pre-treatment, and post-treatment follow-up data. Focusing on patients from the dentistry department at Toulouse University Hospital, the study seeks to establish correlations between muscle activity recorded before and during MAD treatment and occlusal changes, ultimately defining electrophysiological patient profiles. These profiles could potentially guide personalized care, anticipating risks of occlusal modifications and reducing treatment dropouts or failures.

The study utilizes diverse exams-orthopantomogram, optical impressions, surface electromyography, polysomnography, and research questionnaires. Data collected pre- and post-mandibular advancement device treatment for six months will innovatively analyze the links between masticatory muscle activity and occlusal changes, aiming to define specific electrophysiological patient profiles.

In this research, participation in the protocol seamlessly integrates into routine care at the Odontology Department of the Toulouse University Hospital. The visits include the provision of the orthosis at 3 weeks (T1), with EMGs and digital occlusal analysis. The 6-week follow-up visit (T2) adjusts therapeutic propulsion, subjectively resolving symptoms related to OSAS. At the T0 visit, the researchers collect the polysomnographic monitoring before fitting the orthosis (carried out in the patient's reference sleep laboratory) to assess treatment efficiency.(The end-of-research visit (6 months after T0) comprehensively collects data, including questionnaires on stress, anxiety, sleep quality and quantity, oral habits, temporo mandibular dysfunction pain, and quality of life. Moreover, the researchers collect the polysomnographic monitoring after 3 months fitting the orthosis (carried out in the same patient's reference sleep laboratory than before fitting the orthosis).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

118

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Toulouse, Francja
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of Toulouse
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients with sleep apnea treated with a mandibular advancement device

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient with complete dentition (up to second molars)
  • Polysomnography or polygraphy
  • Diagnosis of OSA
  • Patient receiving OAM treatment at the Odontology Department of Toulouse University Hospital
  • Patient with contemporary panoramic and lateral cephalometric X-rays (common practice) taken at the time of orthotic treatment
  • Individual affiliated with or covered by a social security scheme
  • Voluntary, informed, written consent, signed by both participant and investigator (prior to inclusion and any necessary research-related examinations).

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent
  • Pregnant or breastfeeding patient
  • Patient with curators, guardians, or legal protection

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
OSA patients with mandibular advancement appliance

Patients with obstructive sleep apnea (OSA) treated with a mandibular advancement device (MAD), monitored for changes in masticatory muscle activity and occlusal modifications over a 6-month period. The study involves routine clinical visits and additional assessments including electromyography (EMG) with and without the appliance, optical impressions, digital occlusion recordings, patient diaries, and questionnaires on quality of life, temporo mandibular dysfunction pain, oral habits, stress and anxiety, and sleep evaluation.

In this research, participation in the protocol seamlessly integrates into routine care at the Odontology Department of the University Hospital of Toulouse. The visits include the provision of the orthosis at 3 weeks (T1), with EMGs and digital occlusal analysis. The 6-week follow-up visit (T2) adjusts therapeutic propulsion, subjectively resolving symptoms related to OSAS. At the T0 visit, the researchers collect the polysomnographic monitoring before fitting the orthosis (carried out in the patient's reference sleep laboratory) to assess treatment efficiency. The end-of-research visit (6 months after T1) comprehensively collects data, including questionnaires on stress, anxiety, sleep quality and quantity, oral habits, temporo mandibular dysfunction pain, and quality of life. Moreover, the researchers collect the polysomnographic monitoring after 3 months fitting the orthosis (carried out in the same patient's reference sleep laboratory than before fitting the orthosis).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
OCCLUSAL MODIFICATIONS AFTER 6 MONTHS OF OAM TREATMENT
Ramy czasowe: 6 month

assessment of occlusal modifications after 6 months of mandibular advancement device (OAM) treatment. Dental occlusion will be measured using digital occlusal analysis with OCCLUSENS® (Bausch; Köln, Germany), considering the extent of contacts (centroid) and their intensity (%), and through morphometric analysis based on optical impressions obtained pre and post-treatment using the TRIOS optical camera (3Shape, Dentsply®)

6 month
PRIMARY EXPOSURE VARIABLE: MASTICATORY MUSCLE ACTIVITY
Ramy czasowe: 6 month

The primary exposure of interest is the activity of masticatory muscles measured by EMG, in the form of motor-evoked potentials (MEPs in µV/s). This measurement will be conducted at the T1 visit when the orthosis is provided to the patient (3 weeks after inclusion) and 6 months after the inclusion visit. At each measurement time, surface EMG will be conducted bilaterally (4 locations in total), both with and without OAM. The association between muscle activity at inclusion and occlusal modifications will be studied for the primary objective, while the association between muscle activity after 6 months of treatment and occlusal modifications will be explored as a secondary objective.

6 month

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
OSA phenotype at T0 visit
Ramy czasowe: baseline

The phenotype is classified as:

  • Typical OSA with somnolence,
  • Female OSA with insomnia, depression, and a relatively strong association with arterial hypertension and metabolic comorbidities,
  • OSA in elderly subjects with comorbidities,
  • OSA in young subjects with predominantly nocturnal respiratory symptoms and minimal daytime disturbance.
baseline
initial sleep assesment
Ramy czasowe: baseline

Sleep will be assessed with polysomnography Oxygen desaturation index A normal oxygen saturation level should be about 96 to 97%. When blood oxygen levels drop below 90% Oxygen Desaturation Index is considered slightly abnormal. When blood oxygen levels dip even lower to 80 or 89%, they are considered moderately abnormal. Any blood oxygen levels below 80% are considered severe.

baseline
Therapeutic mandibular advancement assessed at the T2 visit
Ramy czasowe: 6 weeks

As a percentage of voluntary mandibular protrusion and in mm of advancement

6 weeks
Titration modality assessed at the T2 visit
Ramy czasowe: 6 weeks

Conventional and with a medical titration aid device

6 weeks
difference in Patient's clinical characteristics at 6 months
Ramy czasowe: 6 months

Difference in :

- Body Mass Index (BMI),

6 months
Clinical characteristics
Ramy czasowe: 6 months

- Duration of MAD wear,

6 months
Clinical characteristics
Ramy czasowe: 6 months

- Frequency of MAD wear.

6 months
Patient's quality of life
Ramy czasowe: baseline

Measured by the Short Form Survey (SF-36)

baseline
Patient's quality of life
Ramy czasowe: 6 months

Measured by the SF-36 questionnaire. Scoring the 36-Item Health Survey is a two-step process. First, all items are scored so that a high score defines a more favorable health state.

In addition, each item is scored on a 0 to 100 range so that the lowest and highest possible scores are 0 and 100, respectively. Scores represent the percentage of total possible score achieved.

In step 2, items in the same scale are averaged together to create the 8 scale scores. Items that are left blank (missing data) are not taken into account when calculating the scale scores.

Hence, scale scores represent the average for all items in the scale that the respondent answered.

6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Constance CUNY, MD, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/24/0024

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .