Chimeryczne komórki T modyfikowane receptorem antygenu celujące w BCMA w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności chimerycznych komórek T zmodyfikowanych receptorem antygenu ukierunkowanych na BCMA w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bing Xu
- Numer telefonu: 18750918842
- E-mail: xubingzhangjian@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Chiny, 361000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Kontakt:
- Bing Xu
- E-mail: xubingzhangjian@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-80 lat, bez ograniczeń ze względu na płeć;
- Zdiagnozowano opornego na leczenie/nawrotowego szpiczaka mnogiego na podstawie badania fizykalnego, badania patologicznego, badań laboratoryjnych i badań obrazowych;
- Cytometria przepływowa lub histologia potwierdzają pozytywną ekspresję BCMA w komórkach szpiczaka;
- Według oceny badacza oczekiwany czas przeżycia wynosi >3 miesiące;
- Wynik stanu sprawności ECOG ≤2, KPS >60%;
- Pacjent ma dobrą czynność wątroby, nerek, serca i płuc: ALT i AST ≤2,5×GGN, osoby z zajęciem wątroby można rozluźnić do ≤5×GGN; bilirubina całkowita w surowicy <34 µmol/L; współczynnik klirensu kreatyniny >30 ml/min; frakcja wyrzutowa serca (EF) ≥40%, brak wysięku osierdziowego i znaczna arytmia; w pomieszczeniu SpO2 ≥92%;
- Bezwzględna liczba limfocytów krwi obwodowej ALC ≥0,5 ×10^9/L, PLT >30×10^9/L, Hb >80 g/L i ma jednorazowy dostęp żylny oraz brak innych przeciwwskazań do separacji komórek krwiotwórczych;
- Osoby posiadające płodność muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji;
- Uczestnik lub jego opiekun prawny rozumie i jest skłonny dobrowolnie podpisać pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, a także kobiety planujące zajście w ciążę w ciągu najbliższych sześciu miesięcy;
- Pozytywne testy wirusologiczne na wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, HIV, kiłę lub wirus cytomegalii;
- Historia innych nowotworów (z wyjątkiem nowotworów skóry lub raka szyjki macicy in situ, które zostały wyleczone radykalnym leczeniem i nie wykazują oznak aktywności choroby);
- Wcześniej otrzymane leczenie ukierunkowane na BCMA;
- Przeszedł autologiczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych w ciągu ostatnich 6 tygodni;
- Obecność niekontrolowanej aktywnej infekcji bakteryjnej lub grzybiczej;
- Alergia na leki lub składniki komórek związane z badaniami;
- Obecność aktywnych chorób autoimmunologicznych;
- Obecnie masz niestabilne lub aktywne wrzody lub krwawienie z przewodu pokarmowego;
- Brak możliwości współpracy przy leczeniu i ocenie skuteczności ze względu na zaburzenia psychiczne lub psychiczne;
- W ciągu ostatnich 3 miesięcy otrzymał inne eksperymentalne leki;
- Badacz uważa, że z innych powodów dana osoba nie nadaje się do badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: WÓZEK
|
Pobieranie limfocytów z krwi obwodowej, oddzielanie PBMC, przygotowanie/przechowywanie komórek BCMA CAR-T, wstępne leczenie pacjenta chemioterapią limfodeplecyjną i wlew komórek T BCMA CAR-T.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej remisji (CR)
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Ujemna elektroforeza immunofiksacyjna w surowicy i moczu, zanik plazmocytoma tkanek miękkich i mniej niż 5% komórek plazmatycznych w szpiku kostnym.
W przypadku pacjentów, którzy opierają się wyłącznie na poziomach FLC w surowicy jako mierzalnej zmianie, oprócz spełnienia powyższych kryteriów CR, wymagane jest również przywrócenie prawidłowego stosunku FLC w surowicy w dwóch kolejnych ocenach.
|
Do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
Wszelkie niekorzystne i nieoczekiwane oznaki, objawy lub choroby.
|
Do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Bing Xu, The First Aiffiliated hosptical of xiamen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XMDYYYXYK-11
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .