Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie usług opieki zdrowotnej nad matkami i praktyk karmienia niemowląt (HTHMCH)

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Dr. Anuradha Khadilkar, Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Wykorzystanie usług opieki zdrowotnej nad matkami i praktyk karmienia niemowląt wśród kobiet mieszkających w slumsach w Pune w Indiach

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena braku bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwach domowych wśród kobiet mieszkających w slumsach w Indiach oraz sprawdzenie, czy brak bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwie domowym jest powiązany z korzystaniem z usług opieki zdrowotnej nad matkami i praktykami karmienia niemowląt

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Czy korzystanie z usług opieki zdrowotnej nad matką w okresie przedporodowym, podczas porodu i po porodzie wiąże się z brakiem bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwie domowym wśród kobiet mieszkających w slumsach w Pune w Indiach?
  2. Czy brak bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwie domowym ma związek z porodami i rozwojem dziecka u tych kobiet?

Uczestnicy zostaną zapytani:

  1. Aby uzyskać informacje dotyczące cech społeczno-demograficznych, wykorzystania usług opieki zdrowotnej, doświadczenia związanego z brakiem bezpieczeństwa żywnościowego, spożycia i wskaźników żywienia niemowląt za pomocą kwestionariusza.
  2. Zostaną zebrane pomiary antropometryczne uczestniczki, jej męża i dziecka.
  3. Zostaną również przeprowadzone dyskusje w grupach fokusowych (FGD), aby uzyskać wgląd w postrzeganie tych kobiet w odniesieniu do korzystania z usług opieki zdrowotnej położniczej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pierwszy docelowy wskaźnik Celu Zrównoważonego Rozwoju (SDG) 3 tj. Dobre zdrowie i dobre samopoczucie wszystkich osób w każdym wieku zmniejsza do roku 2030 globalny współczynnik umieralności matek (MMR) do poziomu poniżej 70 na 100 000 żywych urodzeń. Indie osiągają jednak dobre wyniki w tym wskaźniku, odnotowując stopniową redukcję MMR ze 130 zgonów na 100 000 żywych urodzeń w latach 2014–2016 do 97 zgonów na 100 000 żywych urodzeń w latach 2018–2020, przy czym osiem stanów Indii osiągnęło cel zrównoważonego rozwoju dotyczący MMR wynoszący mniej niż 70, gdzie Maharasztra zajmuje 2. miejsce wśród tych stanów. Powszechnie wiadomo, że właściwe wykorzystanie usług opieki zdrowotnej położniczej przyczynia się do zmniejszenia zachorowalności i śmiertelności matek oraz poprawy zdrowia potomstwa. Kobiety, które skorzystały choć z jednej wizyty w ramach opieki przedporodowej (ANC), częściej wybierały poród instytucjonalny i opiekę poporodową. Indie zapewniają kompleksową ciągłość opieki nad matką i noworodkiem, obejmującą wysokiej jakości ANC, opiekę porodową i opiekę poporodową (PNC). Występują jednak znaczne regionalne nierówności w korzystaniu z tych usług. Na korzystanie z usług opieki zdrowotnej położniczej wpływa wiele czynników, które różnią się między innymi w zależności od regionu, religii, statusu społeczno-ekonomicznego i środowiska świadczenia usług. Dlatego też konieczne jest zidentyfikowanie czynników umożliwiających, barier i luk w potrzebach pod względem lokalizacji, aby można było opracować odpowiednie interwencje promujące wykorzystanie usług opieki zdrowotnej. Donoszono, że w Pune wskaźnik MMR wynosi 49 na 100 000 żywych urodzeń, jednak istnieją ograniczone dane na temat MMR wśród kobiet mieszkających w slumsach. Ponadto nie ma wystarczających danych na temat korzystania z opieki zdrowotnej przez matki wśród kobiet mieszkających w slumsach w Pune. Biorąc pod uwagę, że luki w potrzebach w zakresie usług opieki zdrowotnej położniczej są specyficzne dla statusu społeczno-ekonomicznego i lokalizacji, ważne jest przeprowadzenie oceny potrzeb w zakresie korzystania z usług opieki zdrowotnej położniczej wśród kobiet mieszkających w slumsach w Pune. Ponadto, ponieważ opieka w okresie przedporodowym wiąże się nie tylko z poprawą zdrowia matki, ale także z przeżyciem i zdrowiem noworodków i niemowląt, ważna jest ocena wyników porodu i wzrostu dziecka w odniesieniu do korzystania przez matkę z usług opieki zdrowotnej. Brak bezpieczeństwa żywnościowego negatywnie wpływa na kobiety w ciąży i karmiące piersią, ponieważ uprzedzenia związane z płcią mogą utrudniać im dostęp do odpowiedniej żywności, wpływając w ten sposób na ich zdrowie i zdrowie ich potomstwa. W związku z tym uznano za konieczne dokonanie oceny braku bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwach domowych wśród kobiet w ciąży mieszkających w slumsach w Indiach oraz zbadanie, czy brak bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwie domowym jest powiązany z korzystaniem z usług opieki zdrowotnej dla matek.

Dlatego też zaplanowano niniejsze badanie, mając na uwadze następujące cele:

  1. Ocena wykorzystania usług opieki zdrowotnej przedporodowej i poporodowej przez kobiety mieszkające w slumsach z Pune
  2. Ocena praktyk karmienia niemowląt wśród kobiet mieszkających w slumsach w Pune
  3. Zbadanie związku korzystania z usług opieki zdrowotnej nad matką przed i po urodzeniu z wynikami porodu i rozwojem dziecka
  4. Zbadanie związku braku bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwie domowym z korzystaniem z usług opieki zdrowotnej nad matką, przebiegiem porodu oraz karmieniem i wzrostem dziecka
  5. Stworzenie modułu komunikacji dotyczącego zmian społecznych i behawioralnych (SBCC), mającego na celu poprawę korzystania z usług matek i promowanie żywienia uzupełniającego niemowląt.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411001
        • Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani w drodze ankiety przeprowadzanej od domu do domu w dwóch głównych slumsach obsługiwanych obecnie przez Instytut Badawczy w mieście Pune

Opis

Kryteria włączenia: Uczestnik

  1. chce i jest w stanie wyrazić świadomą zgodę
  2. mieszka w slumsach od co najmniej 3 lat
  3. jest w wieku od 18 do 49 lat
  4. ma dziecko lub dzieci w wieku poniżej 2 lat

Kryteria wykluczenia:

  1. Nie wyraża zgody na udział w badaniu
  2. Wiek jej dziecka lub dzieci jest większy niż 2 lata.
  3. Matka lub dziecko ma jakiekolwiek choroby wrodzone/przewlekłe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek kobiet, które zażyły ​​co najmniej 100 tabletek kwasu foliowego
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które zażyły ​​co najmniej 100 tabletek kwasu foliowego
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które choć raz w ciąży zażyły ​​tabletki na odrobaczenie
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które choć raz w ciąży zażyły ​​tabletki na odrobaczenie
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które zostały poddane przygotowaniu do porodu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które zostały poddane przygotowaniu do porodu
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet posiadających wiedzę na temat kluczowych objawów zagrożenia w czasie ciąży
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet posiadających wiedzę o kluczowych objawach zagrożenia w czasie ciąży, takich jak krwawienie z pochwy, silne bóle głowy
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które rodziły w placówce
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które rodziły w placówce
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które przebywały w placówce co najmniej 24 godziny po porodzie
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które przebywały w placówce co najmniej 24 godziny po porodzie
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które otrzymały opiekę poporodową w ciągu tygodnia od porodu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które otrzymały opiekę poporodową w ciągu tygodnia od porodu
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które skorzystały z co najmniej trzech wizyt w ramach opieki przedporodowej (ANC).
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które skorzystały z co najmniej trzech wizyt w ramach opieki przedporodowej (ANC).
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które w czasie ciąży miały kontakt z pracownikiem ASHA
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek kobiet, które w czasie ciąży miały kontakt z pracownikiem Akredytowanej Działaczki na rzecz Zdrowia Społecznego (ASHA).
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiązanie cech demograficznych i wskaźników braku bezpieczeństwa żywnościowego gospodarstw domowych ze wskaźnikami wykorzystania usług opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Dla każdego wskaźnika badane będzie powiązanie cech demograficznych, takich jak wiek uczestniczki, wykształcenie uczestniczki i jej męża, zawód uczestniczki i jej męża, status społeczno-ekonomiczny rodziny, płeć niemowlęcia oraz wyniki w zakresie braku bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwie domowym. korzystanie ze służby zdrowia położniczego.
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja wskaźników wykorzystania świadczeń opieki zdrowotnej z przebiegiem porodu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Korelacja wskaźników wykorzystania świadczeń opieki zdrowotnej z wynikami porodu, takimi jak: 1. wiek ciążowy w chwili urodzenia – poród przedwczesny lub donoszony 2. masa urodzeniowa – niska masa urodzeniowa lub prawidłowa masa urodzeniowa 3. wielkość ciąży – mała w stosunku do wieku ciążowego / odpowiednia dla ciąży wiek 4. Powikłania noworodkowe
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Korelacja wskaźników wykorzystania świadczeń opieki zdrowotnej ze wzrostem dziecka
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Korelacja wskaźników korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej z parametrami wzrostu noworodków, takimi jak: 1. masa ciała, 2. długość, 3. obwód połowy ramienia
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Rubina M Mandlik, PhD, Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JCDC/BHR/24/045

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .