RCT oceniające chatbota pod kątem zwiększania aktywności fizycznej wśród osób starszych
Randomizowane, kontrolowane badanie oceniające interwencję online opartą na modelu transteoretycznym, prowadzoną przez w pełni zautomatyzowanego chatbota, w zakresie zwiększania aktywności fizycznej wśród nieaktywnych osób w wieku ≥ 65 lat zamieszkujących społeczności lokalne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zixin Wang, Dr.
- Numer telefonu: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥65 lat,
- Posiadanie dokumentu tożsamości z Hongkongu,
- mówiący po chińsku,
- Nie spełnia zalecanego przez WHO poziomu MVPA
- Wyraża chęć kontaktu telefonicznego w wieku 3 i 9 miesięcy,
- Posiadanie smartfona
- Możliwość wysyłania i odczytywania wiadomości tekstowych/głosowych za pośrednictwem smartfona.
- Chcę nosić akcelerometr przez tydzień w T0, T1 i T2.
Kryteria wykluczenia:
- Ślepota lub głuchota,
- Po zdiagnozowaniu poważnej choroby psychicznej (schizofrenii lub choroby afektywnej dwubiegunowej) lub demencji,
- Wynik ≥1 w chińskiej wersji kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q)
- Wynik ≤16 w zatwierdzonej telefonicznej wersji kantońskiego egzaminu mini-mental State Examination (T-CMMSE)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Chatbot będzie oceniał poziom aktywności fizycznej uczestników oraz stopień zmian w zakresie aktywności fizycznej i co tydzień przez 12 tygodni automatycznie dostarczał interwencje dostosowane do stopnia ich zmian.
Chatbot odpowie na zadawane przez uczestników pytania związane z aktywnością fizyczną.
|
Chatbot będzie oceniał poziom aktywności fizycznej uczestników oraz stopień zmian w zakresie aktywności fizycznej i co tydzień przez 12 tygodni automatycznie dostarczał interwencje dostosowane do stopnia ich zmian.
Chatbot odpowie na zadawane przez uczestników pytania związane z aktywnością fizyczną.
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Chatbot nie będzie oceniał etapu zmian uczestników.
Oceni poziom aktywności fizycznej uczestników i zapewni standardową interwencję obejmującą ogólne informacje na temat aktywności fizycznej osób starszych, która nie jest dostosowana do etapu zmian uczestników co tydzień przez 12 tygodni.
Chatbot odpowie na zadawane przez uczestników pytania związane z aktywnością fizyczną.
|
Chatbot nie będzie oceniał etapu zmian uczestników.
Oceni poziom aktywności fizycznej uczestników i zapewni standardową interwencję obejmującą ogólne informacje na temat aktywności fizycznej osób starszych, która nie jest dostosowana do etapu zmian uczestników co tydzień przez 12 tygodni.
Chatbot odpowie na zadawane przez uczestników pytania związane z aktywnością fizyczną.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spełnienie zalecanego przez WHO poziomu aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Częstotliwość spełniania zalecanego przez WHO poziomu aktywności fizycznej (co najmniej 150 minut aerobowej aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności tygodniowo) w T1 (po zakończeniu interwencji) i T2 (6 miesięcy po T1).
Aktywność fizyczna będzie mierzona na podstawie danych zgłaszanych przez samych uczestników i za pomocą akcelerometru.
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zixin Wang, Dr., Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20210531
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .