Korzystanie z uczenia się przez wzmacnianie w celu personalizacji narzędzi elektronicznej dokumentacji medycznej w celu ułatwienia wypisywania recept (REINFORCE-EHR)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Julie Lauffenburger, PharmD, PhD
- Numer telefonu: 617-525-8865
- E-mail: jlauffenburger@bwh.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Atrius Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Badanie obejmie podmioty świadczące podstawową opiekę zdrowotną (w tym lekarzy i pielęgniarki wyznaczone przez PCP oraz asystentów lekarzy) w Atrius Health.
Pacjenci PCP zostaną objęci interwencją i analizą, jeśli mają >/= 65 lat i przepisano im >/= 90 tabletek leków wysokiego ryzyka w ciągu ostatnich 180 dni na podstawie danych EHR.
Kryteria wykluczenia:
- Nie jest dostawcą podstawowej opieki zdrowotnej w Atrius Health
- Wcześniejsza randomizacja do ramienia interwencyjnego w poprzednim badaniu NUDGE-EHR
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja polegająca na wzmocnieniu uczenia się
Interwencja to program uczenia się przez wzmacnianie, który personalizuje narzędzia oparte na EHR dla pacjentów PCP w celu promowania zaprzestania przepisywania leków wysokiego ryzyka w trakcie obserwacji.
Interwencja polegająca na uczeniu się przez wzmacnianie wybiera narzędzie dla każdego dostawcy w oparciu o algorytm z zestawu narzędzi EHR i wybiera narzędzia, które według przewidywań będą motywować do działania dla indywidualnego dostawcy.
Skuteczność każdego narzędzia będzie oceniana w wybranym przedziale czasu na podstawie tego, czy lekarze PCP podejmą działania depresyjne w stosunku do kwalifikujących się pacjentów.
Algorytm jest szkolony tak, aby maksymalizować te działania w czasie.
|
Interwencja to program uczenia się przez wzmacnianie, który personalizuje narzędzia oparte na EHR dla pacjentów PCP w celu promowania zaprzestania przepisywania leków wysokiego ryzyka w trakcie obserwacji.
Interwencja polegająca na uczeniu się przez wzmacnianie wybiera narzędzie dla każdego dostawcy w oparciu o algorytm z zestawu narzędzi EHR i wybiera narzędzia, które według przewidywań będą motywować do działania dla indywidualnego dostawcy.
Inwentarz narzędzi EHR, spośród których wybierze algorytm, będzie obejmował następujące potencjalne czynniki: spotkanie otwarte, wprowadzanie zamówień, docieranie do klientów w stanie zimnym, uproszczenie i określanie ryzyka.
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Nie zapewnia się żadnych narzędzi opartych na EHR poza tymi stosowanymi w regularnej praktyce klinicznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przerwanie lub zmniejszenie dawki leków wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: Po zakończeniu okresu próbnego, do 7 miesięcy
|
Wycofanie leku zostanie ocenione na podstawie rutynowo zbieranych danych z systemu EHR dla kwalifikujących się pacjentów oznaczonych jako wymagających zaprzestania stosowania leku.
Skutkiem zaprzestania stosowania leku będzie „ograniczenie” niewłaściwego przepisywania leku, definiowanego jako zaprzestanie stosowania jednej z interesujących grup leków lub zarządzenie zmniejszenia dawki.
|
Po zakończeniu okresu próbnego, do 7 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odstawienie leków wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: Po zakończeniu okresu próbnego, do 7 miesięcy
|
Zaprzestanie stosowania leku oceniane na podstawie rutynowo zbieranych danych z systemu EHR w przypadku kwalifikujących się pacjentów oznaczonych jako wymagające zaprzestania przepisania.
|
Po zakończeniu okresu próbnego, do 7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024P002700
- 2P30AG064199-06 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .