Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjny tislelizumab-cetuksymab – chemioterapia, a następnie operacja ratunkowa i leczenie uzupełniające Tislelizumab-cetuksymab w leczeniu resekcyjnego, miejscowo nawrotowego raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i jamy ustnej i gardła (OSCC)

8 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital

Jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne II fazy dotyczące neoadiuwantowego leczenia tislelizumabem -cetuksymabem - TP (cisplatyną i albuminą-paklitakselem), po którym następuje operacja ratunkowa i leczenie uzupełniające tislelizumabem -cetuksymabem w leczeniu resekcyjnego, miejscowo nawrotowego raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i jamy ustnej i gardła

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego immunoterapią (Tislelizumab), terapią celowaną (cetuksymab) z chemioterapią (Cisplatyna i Nab-paklitaksel) jako możliwej metody leczenia przed i po operacji ratunkowej w przypadku miejscowo nawrotowych schorzeń jamy ustnej. /rak płaskonabłonkowy gardła. Przed operacją podawane będzie połączenie tislelizumabu, cetuksymabu, cisplatyny i nab-paklitakselu, natomiast podawanie tislelizumabu i cetuksymabu będzie kontynuowane przez około pół roku po operacji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomimo wielomodalnego podejścia do leczenia pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej i gardła (OSCC), u około 30–40% pacjentów dochodzi do nawrotu miejscowego. Nawracający OSCC przyczynia się do znacznej zachorowalności i zwiastuje słabą przeżywalność ogólną, co odzwierciedla sytuację trudną do wyleczenia ze względu na wpływ wcześniejszego leczenia (operacji, radioterapii i/lub chemioterapii) na delikatne struktury głowy i szyi. Zarówno wytyczne NCCN, jak i CSCO dotyczące leczenia raka głowy i szyi zalecają operację ratunkową jako zalecaną metodę leczenia stopnia I, gdy tylko jest to możliwe, ponieważ wykazano, że daje ona znacznie lepsze wyniki w porównaniu z pacjentami leczonymi niechirurgicznie radioterapią z lub bez jednoczesnej chemioterapii. Jednak operacja ratunkowa jest niezwykle trudna ze względu na delikatne struktury głowy i szyi.

Poprzednie badania zalecały, że połączenie terapii celowanej (cetuksymab) i chemioterapii (cisplatyna, paklitaksel) ma skuteczne działanie przeciwnowotworowe w przypadku nawracającego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Niedawno nowsze podejścia wykazały również korzystne bezpieczeństwo i dowody odpowiedzi patologicznej w przypadku stosowania inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego jako terapii neoadjuwantowej przed planowaną wcześniej operacją mającą na celu wyleczenie w przypadku resekcyjnego raka głowy i szyi. Oczekuje się, że immunoterapia będzie skuteczniejsza w przypadku mniejszej liczby chorób, a zastosowanie terapii, gdy obciążenie chorobą jest minimalne, przyniesie lepsze wyniki. Pacjenci z miejscowymi nawrotami choroby poddawani terapii ratunkowej są niedostatecznie zbadani i zasługują na dalsze badania.

Jest to prospektywne, otwarte, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie interwencyjne fazy II dotyczące neoadjuwantowej terapii skojarzonej składającej się z immunoterapii (tyslelizumab), terapii celowanej (cetuksymab) z chemioterapią (cisplatyna i nab-paklitaksel), po której następuje chirurgia ratunkowa, a następnie immunoterapia uzupełniająca (Tislelizumab), terapia celowana (cetuksymab) u pacjentów z resekcyjnym nawrotowym nabłonkiem jamy ustnej/gardła rak komórkowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy muszą mieć potwierdzone histologicznie lub cytologicznie miejscowo nawrotowe raka płaskonabłonkowego jamy ustnej/ustno-gardłowej (w tym języka, warg, dziąseł, policzków, dna jamy ustnej, podniebienia twardego, podniebienia miękkiego, tylnej okolicy zębów trzonowych, bocznej ściany gardła, tylnej ściany gardła, migdałków).
  2. Uczestnicy muszą posiadać udokumentowany czas wynoszący ≥ 16 tygodni od zakończenia wcześniejszego leczenia mającego na celu wyleczenie OSCC (operacja i/lub radioterapia z/bez chemioterapii platyną lub terapii celowanej cetuksymabem) do rozpoznania wznowy miejscowej lub lokoregionalnej.
  3. Wiek waha się od 18 do 75 lat
  4. Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
  5. Oczekiwane przeżycie ≥ 12 tygodni.
  6. Uczestnicy są poddawani ocenie klinicznej, aby kwalifikować się do operacji ratunkowej i muszą być przygotowani do poddania się operacji ratunkowej.
  7. Przed leczeniem musi występować co najmniej jedna zmiana możliwa do oceny klinicznej zgodnie z kryteriami RECIST V1.1.
  8. Guz u uczestników może mieć dowolny status wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Pacjenci z rakiem jamy ustnej i gardła muszą zostać poddani testom na HPV, w tym immunohistochemii p16 i/lub potwierdzającym testom reakcji łańcuchowej polimerazy HPV (PCR) lub hybrydyzacji in situ (ISH).
  9. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalna lub barierowa metoda kontroli urodzeń; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały okres jego udziału oraz kontynuować antykoncepcję przez 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży w czasie, gdy ona lub jej partner uczestniczy w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
  10. Uczestnicy muszą mieć odpowiednią czynność narządów i szpiku zdefiniowaną poniżej: Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania: (1) prawidłowa funkcja rezerwy szpiku kostnego, liczba białych krwinek (WBC) ≥ 3,0 × 10 ^ 9/L; Liczba neutrofili (NEUT) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/L, liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100 × 10 ^ 9/L, hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; (2) Prawidłowa czynność nerek lub kreatynina w surowicy (SCr) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub współczynnik klirensu kreatyniny ≥ 50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); (3) Prawidłowa czynność wątroby lub bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); poziom AST lub ALT ≤ 3-krotność górnej granicy normy (GGN); (4) Hormon tyreotropowy (TSH) ≤ 1 × GGN (w przypadku nieprawidłowych wartości należy zbadać jednocześnie poziomy FT3 i FT4). Jeśli poziomy FT3 i FT4 są w normie, można je zaliczyć do tej grupy).
  11. Uczestnicy dobrowolnie dołączyli do tego badania, podpisali formularz świadomej zgody, przestrzegali zasad i współpracowali w ramach działań następczych.

Kryteria wykluczenia:

  1. Znane są odległe przerzuty choroby.
  2. Otrzymał chemioterapię lub radioterapię w celu wyleczenia raka płaskonabłonkowego jamy ustnej/jamy ustnej i gardła w ciągu 16 tygodni przed włączeniem do badania.
  3. Otrzymał terapię przeciwciałem anty-PD-1, przeciwciałem anty-PD-L1, przeciwciałem anty-PD-L2 lub przeciwciałem anty-CTLA-4 (lub jakimkolwiek innym przeciwciałem działającym na szlaki kostymulacji limfocytów T lub punkt kontrolny).
  4. Otrzymał szczepionkę żywą lub atenuowaną w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką tyslelizumabu. Dozwolone są szczepionki inaktywowane.
  5. Przyjmował leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, kortykosteroidy donosowe i wziewne lub dawki fizjologiczne kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (tj. nie przekraczające 10 mg/dobę prednizolonu lub innych kortykosteroidów w równoważnych dawkach fizjologicznych).
  6. Ma aktywną infekcję wymagającą systematycznego leczenia; Czy u pacjenta w przeszłości występowało niezakaźne zapalenie płuc/śródmiąższowa choroba płuc wymagające leczenia steroidami lub obecne zapalenie płuc/śródmiąższowa choroba płuc; Czy u pacjenta w przeszłości występowało wirusowe zapalenie wątroby typu B (określane jako dodatnie pod względem obecności antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (określane jako wykrycie [jakościowego] RNA HCV); Ma znaną historię zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
  7. Otrzymał allogeniczny przeszczep tkanki/narządu stałego.
  8. Nie ustąpiły objawy niepożądane spowodowane wcześniejszą terapią przeciwnowotworową (tj. toksyczność resztkowa > stopnia 2), z wyjątkiem łysienia.
  9. Ma oczywiste nieprawidłowości sercowo-naczyniowe (takie jak zawał mięśnia sercowego, zespół żyły głównej górnej i choroba serca stopnia 2 lub wyższego, zdiagnozowana zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi New York Heart Association (NYHA) w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem).
  10. Ma ciężką infekcję kliniczną (infekcja>NCI-CTCAE 5.0 poziomu 2);
  11. Ma niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg po leczeniu lekami hipotensyjnymi) lub klinicznie istotne choroby sercowo-naczyniowe - takie jak udary naczyniowo-mózgowe (≤ 6 miesięcy przed włączeniem), zawał mięśnia sercowego (≤ 6 miesięcy przed włączeniem) niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca sklasyfikowana jako stopień II lub wyższy przez New York Heart Association (NYHA) lub ciężkie zaburzenia rytmu, których nie można kontrolować za pomocą leków lub które mogą mieć potencjalny wpływ na leczenie eksperymentalne.
  12. Kobiety w ciąży nie mogą brać udziału. Kobiety karmiące piersią biorące udział w tym badaniu powinny zaprzestać karmienia piersią.
  13. Zna zaburzenia psychiczne lub związane z nadużywaniem substancji psychoaktywnych, które mogłyby zakłócać współpracę z wymogami badania.
  14. Brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed rejestracją.
  15. Inne sytuacje, które badacze uznają za nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: leczenie neoadjuwantowe + chirurgia ratunkowa + leczenie uzupełniające

Leczenie neoadiuwantowe: Uczestnicy otrzymają 2 cykle terapii skojarzonej (tyslelizumab, cetuksymab, cisplatyna i nab-paklitaksel).

Operacja ratunkowa: Resekcja guza pierwotnego i/lub operacja wycięcia węzłów chłonnych 3-6 tygodni od 2. dnia cyklu.

Leczenie uzupełniające: 3-8 tygodni po zabiegu i łącznie do pół roku. Uczestnicy będą otrzymywać terapię Tislelizumabem (co 3 tygodnie) i Cetuksymabem (co 2 tygodnie).

Interwencje:

Lek: Tislelizumab, Cetuksymab, Cisplatyna i Nab-paklitaksel

Leczenie neoadiuwantowe: uczestnicy otrzymają Tislelizumab 200 mg, Cisplatynę 75 mg/m2, Nab-paklitaksel 260 mg/m2 (w każdym 3-tygodniowym cyklu) i Cetuksymab (400 mg/m2 po raz pierwszy, a następnie 250 mg/m2, dzień 1), dzień 8, dzień 15) przez 2 cykle.

Leczenie uzupełniające: uczestnicy będą otrzymywać tyslelizumab w dawce 200 mg (w każdym 3-tygodniowym cyklu, w sumie 8 cykli) i cetuksymab (250 mg/m2, co 2 tygodnie, w sumie 12 cykli) przez łącznie pół roku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej (mPR)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Większą odpowiedź patologiczną (mPR) definiuje się jako obecność ≤ 10% inwazyjnego raka płaskonabłonkowego w wyciętej próbce guza pierwotnego i we wszystkich pobranych do próbki regionalnych węzłach chłonnych, zgodnie z oceną patologów. Częstość to odsetek leczonych uczestników, u których wystąpił mPR
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (PCR)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Całkowitą odpowiedź patologiczną (PCR) definiuje się jako brak inwazyjnego raka płaskonabłonkowego w wyciętej próbce guza pierwotnego i we wszystkich pobranych do próbki regionalnych węzłach chłonnych, zgodnie z oceną patologów. Częstość to odsetek leczonych uczestników, którzy przeszli reakcję PCR.
2 miesiące
Wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
EFS to czas od daty rozpoczęcia badania do daty pierwszego zapisu progresji choroby zgodnie z definicją RECIST 1.1
12 miesięcy
Wskaźnik przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) w ciągu 2 lat
Ramy czasowe: 24 miesiące
EFS to czas od daty rozpoczęcia badania do daty pierwszego zapisu progresji choroby zgodnie z definicją RECIST 1.1
24 miesiące
Wskaźnik całkowitego przeżycia (OS) w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
OS to czas od rozpoczęcia badania do śmierci z dowolnej przyczyny
12 miesięcy
Wskaźnik całkowitego przeżycia (OS) 2 lat
Ramy czasowe: 24 miesiące
OS to czas od rozpoczęcia badania do śmierci z dowolnej przyczyny
24 miesiące
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba uczestników, którzy doświadczyli jakichkolwiek oznak, symptomów, choroby lub pogorszenia istniejących wcześniej stanów, czasowo związanych z interwencjami eksperymentalnymi lub niezależnie od interwencji eksperymentalnych
24 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany poziomu biomarkerów przewidywania skuteczności terapeutycznej
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiany w poziomie ekspresji PD-L1, obciążenie mutacjami nowotworowymi, niestabilność mikrosatelitarna, inwazja komórek odpornościowych
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B2024-369R2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .