Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Super-GDF9 na CAPA-IVM COC z małych pęcherzyków antralnych (sGDF-9)

9 lipca 2025 zaktualizowane przez: Mỹ Đức Hospital

Eksploracyjne badanie in vitro oceniające dodatek super-GDF9 podczas dojrzewania kapacytacyjnego in vitro (CAPA-IVM) oddanych ludzkich kompleksów wzgórek-oocyt (COC) pochodzących z małych pęcherzyków antralnych

Technologia CAPA-IVM (dojrzewanie in vitro) to metoda wspomaganego rozrodu oferująca znaczne korzyści w zakresie bezpieczeństwa i kosztów leczenia, szczególnie w przypadku pacjentów wysokiego ryzyka. Należą do nich osoby z zespołem hiperstymulacji jajników (OHSS), zakrzepicą żylną, skrętem jajnika lub zespołem policystycznych jajników (PCOS). Jednakże, chociaż wskaźnik żywych urodzeń w grupie CAPA-IVM (35,2%) jest porównywalny z konwencjonalnym zapłodnieniem in vitro (43,2%), liczba zarodków dobrej jakości i skumulowany odsetek ciąż klinicznych pozostają niższe. Udoskonalenie procesu hodowli CAPA-IVM, szczególnie poprzez dodanie czynników wzrostu znajdujących się w płynie pęcherzykowym, okazało się obiecujące w zakresie poprawy jakości oocytów.

Czynnik różnicowania wzrostu 9 (GDF9) i białko morfogenetyczne kości 15 (BMP15) odgrywają kluczową rolę w rozwoju pęcherzyków, a ich struktura heterodimerowa wykazuje najbardziej pozytywny wpływ na kompleksy wzgórek-oocyt (COC). Ostatnie badania zidentyfikowały silny wariant, super GDF9, który jest > 1000 razy skuteczniejszy niż GDF9 i przewyższa kumulinę, heterodimeryczny czynnik wzrostu. Super GDF9 zwiększa ekspansję komórek wzgórka i rozwój oocytów, ściśle naśladując dojrzewanie in vivo.

W tym badaniu zbadano wpływ suplementacji super GDF9 podczas hodowli CAPA-IVM, mając na celu poprawę wyników leczenia kompleksów wzgórek-oocyt (COC) z małych pęcherzyków i ostatecznie zwiększenie skuteczności leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Technologia CAPA-IVM (dojrzewanie in vitro) to metoda wspomaganego rozrodu oferująca znaczne korzyści w zakresie bezpieczeństwa i kosztów leczenia, szczególnie w przypadku pacjentów wysokiego ryzyka. Należą do nich osoby z zespołem hiperstymulacji jajników (OHSS), zakrzepicą żylną, skrętem jajnika lub zespołem policystycznych jajników (PCOS), u których zazwyczaj występuje duża liczba pęcherzyków antralnych (co stanowi prawie 15% wszystkich pacjentek). Chociaż wskaźnik urodzeń żywych po pierwszym transferze w grupie CAPA-IVM wynosi 35,2%, co nie różni się statystycznie od grupy konwencjonalnego IVF wynoszącej 43,2% (różnica ryzyka: -8,1%; 95% przedział ufności: -16,6% do 0,5 %), liczba dobrej jakości zarodków na cykl i skumulowany odsetek ciąż klinicznych pozostają niższe niż w przypadku konwencjonalnego zapłodnienia in vitro. Dlatego niezbędne jest usprawnienie procesu hodowli CAPA-IVM w celu uzyskania optymalnej liczby i jakości oocytów.

Jednocześnie dodanie czynników wzrostu powszechnie występujących w płynie pęcherzykowym do pożywki hodowlanej stanowi niezwykły postęp w poprawie jakości oocytów w CAPA-IVM. Niektóre przedziały somatyczne, takie jak ekspansja, metabolizm i apoptoza, są regulowane przez rozpuszczalne czynniki wzrostu, znane jako czynniki wydzielania oocytów (OSF). Stwierdzono, że dwa OSF, czynnik różnicowania wzrostu 9 (GDF9) i białko morfogenetyczne kości 15 (BMP15), mają kluczowe znaczenie dla rozwoju pęcherzyków i płodności u różnych gatunków, takich jak myszy, owce i ludzie. W trakcie hodowli IVM badano zarówno niedojrzałe, jak i dojrzałe formy tych czynników, a także ich struktury homo- i heterodimeryczne. Warto zauważyć, że struktura heterodimeru wykazała najbardziej pozytywny wpływ na kompleksy wzgórek-oocyt (COC) podczas hodowli IVM.

Chociaż oba czynniki wzrostu występują w postaciach homodimerycznych, ostatnie badania wykazały, że heterodimer GDF9 i BMP15 może również tworzyć silniejszy czynnik wzrostu zwany kumulą. BMP15 aktywuje utajony GDF9 w kumulnie, prowadząc do silnej sygnalizacji w komórkach ziarnistych za pośrednictwem receptorów typu I (ALK4/5) i czynników transkrypcyjnych SMAD2/3. Zaproponowano, że kumulina uzyskana biomedycznie może zauważalnie poprawić wyniki zarodków w modelach myszy i świń. Niedawno wykazano, że zmodyfikowana wersja GDF9 typu dzikiego, zwana super GDF9, jest > 1000 razy silniejsza niż GDF9 i 4 razy większa aktywność niż kumulina w testach transkrypcji reagujących na SMAD2/3 w komórkach ziarnistych. Poprzednie badania wykazały, że dodanie super GDF9 do pożywki CAPA-IVM u myszy indukuje ekspresję genów w kaskadzie owulacyjnej podczas dojrzewania CAPA-IVM, które bardzo przypomina dojrzewanie in vivo. Super GDF9 skutecznie promuje ekspansję komórek wzgórka i zwiększa kompetencje rozwojowe oocytów in vitro. Dlatego super GDF9 może potencjalnie zastąpić kumulę, która stoi przed wyzwaniami w produkcji i oczyszczaniu.

W tym badaniu zbadano wpływ suplementacji super GDF9 podczas hodowli CAPA-IVM, mając na celu poprawę wyników leczenia kompleksów wzgórek-oocyt (COC) z małych pęcherzyków i ostatecznie zwiększenie skuteczności leczenia.

  • Sprawdzanie kwalifikowalności

    • Badanie to zostanie przeprowadzone w szpitalu My Duc w Ho Chi Minh w Wietnamie.
    • Kobiety, które potencjalnie kwalifikują się do badania, otrzymają informacje na temat badania w momencie wskazania wskazania do leczenia IVM.
    • Badanie kwalifikacyjne zostanie przeprowadzone w dniu pierwszej wizyty, gdy wskazane jest leczenie IVM.
    • Pacjenci otrzymają informacje na temat badania i dokumenty dotyczące świadomej zgody. Przed włączeniem do badania badacze otrzymają od wszystkich kobiet podpisane formularze świadomej zgody.
    • Kwalifikujące się kobiety zostaną poddane procedurze pobrania oocytów w ciągu 1–7 dni od uzyskania świadomej zgody.
  • Pobieranie oocytów Procedura pobierania oocytów zostanie przeprowadzona zgodnie ze standardowymi praktykami ośrodka dotyczącymi cykli CAPA-IVM.

Kompleksy Cumulus-Oocyte (COC) z małych pęcherzyków po OPU zostaną podzielone na 2 grupy:

  • Grupa 1: 10 oddanych COC będzie hodowanych na etapach CAPA i IVM, dodając 50 ng/ml Super-GDF9 na obu etapach CAPA-IVM.
  • Grupa 2: Pozostałe COC pacjenta będą hodowane na etapach CAPA i IVM bez dodawania Super-GDF9 podczas CAPA-IVM.

Grupy 1 i 2: Zbieranie po etapie kapacytacji: zużyte podłoża i ślepe dołki. Zbieranie po etapie dojrzewania: zużyte podłoże, wzgórek i ślepe dołki.

+ CAPA i kultura dojrzewania: CAPA i hodowla dojrzewania będą przeprowadzane rutynowo zgodnie z obowiązującymi protokołami laboratoryjnymi. ICSI zostanie użyte do zapłodnienia dojrzałych oocytów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Ho Chi Minh City, Wietnam
        • Rekrutacyjny
        • My Duc Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety w wieku od 18 do 35 lat (włącznie)
  2. BMI ≤ 32 kg/m2
  3. Kobiety z PCOS według kryteriów rotterdamskich (2003)
  4. Wskazanie do leczenia CAPA-IVM.
  5. AMH w surowicy ≥ 4 ng/ml (28,57 pmol/l) podczas badania przesiewowego i posiadanie co najmniej 50 pęcherzyków antralnych w dwóch jajnikach w badaniu USG przezpochwowym w momencie wskazania CAPA-IVM
  6. Chętnie przekażę 10 COC na cele badawcze
  7. Zgoda na zamrożony zarodek
  8. Podpisano świadomą zgodę przed wszelkimi procedurami związanymi z badaniem

Kryteria wykluczenia:

  1. Znany endometrioza lub endometrioza stopnia 3-4 według klasyfikacji ASRM
  2. Nieprawidłowości macicy
  3. Pary z ciężkim czynnikiem męskim (stężenie plemników <5 mln/ml, ruchliwość <10%), chirurgiczne pobranie nasienia.
  4. Historia niewyjaśnionych niedojrzałych oocytów po leczeniu zapłodnieniem in vitro
  5. Cykle z wykorzystaniem oocytów dawcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Konwencjonalny CAPA-IVM
Grupa 2: Pozostałe COC pacjenta będą hodowane na etapie CAPA i etapie IVM bez dodatku Super-GDF9 podczas CAPA-IVM.
Grupa 2: Pozostałe COC pacjenta będą hodowane na etapie CAPA i etapie IVM bez dodatku Super-GDF9 podczas CAPA-IVM.
Eksperymentalny: Suplementacja Super-GDF9 podczas CAPA-IVM
Grupa 1: oddane COC będą hodowane na etapie CAPA i etapie IVM, z dodatkiem Super-GDF9 podczas CAPA-IVM.
Grupa 1: oddane COC zostaną wystawione na działanie Super-GDF9 w stężeniu 50 ng/ml zarówno na etapie hodowli KAPACYTACJA, jak i DOJRZAŁOŚĆ.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień dojrzewania na COC
Ramy czasowe: Dwa dni po pobraniu oocytów
Liczba MII/COC
Dwa dni po pobraniu oocytów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik dojrzewania na pacjenta
Ramy czasowe: Dwa dni po pobraniu oocytów
Liczba MII/pacjenta
Dwa dni po pobraniu oocytów
Wskaźnik degeneracji na COC
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zdegenerowanych oocytów po IVM/COC
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik degeneracji na MII
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zdegenerowanych oocytów po IVM/MII
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik zwyrodnienia na pacjenta
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zdegenerowanych oocytów po IVM / pacjenci
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
t2PN
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Czas pojawienia się dwóch przedjąder
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik nawożenia na COC
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zapłodnionych oocytów/COC
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik nawożenia na MII
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zapłodnionych oocytów / MII
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik zapłodnienia na pacjenta
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zapłodnionych oocytów/pacjentów
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Nieprawidłowy współczynnik nawożenia na COC
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Odsetek zygot z 1,3 lub więcej niż 3 przedjądrami po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika / COC
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Nieprawidłowy współczynnik nawożenia na MII
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Odsetek zygot z 1,3 lub więcej niż 3 przedjądrami po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika / MII
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Nieprawidłowy wskaźnik zapłodnienia na pacjenta
Ramy czasowe: 16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Odsetek zygot z 1,3 lub więcej niż 3 przedjądrami po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika/pacjenci
16-18 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
tPNf
Ramy czasowe: 23-25 ​​godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Czas zanikania przedjąder
23-25 ​​godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
t2
Ramy czasowe: 25-27 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Pierwszy przedział czasowy, w którym zarodek osiąga blastomery w stadium 2-komórkowym
25-27 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
t3
Ramy czasowe: 25-42 godziny po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Pierwszy przedział czasowy, w którym zarodek osiąga blastomery w stadium 3-komórkowym
25-42 godziny po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
t4
Ramy czasowe: 42-44 godziny po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Pierwszy przedział czasowy, w którym zarodek osiąga blastomery w stadium 4-komórkowym
42-44 godziny po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
t5
Ramy czasowe: 44-67 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Pierwszy przedział czasowy, w którym zarodek osiąga blastomery w stadium 5-komórkowym
44-67 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
t8
Ramy czasowe: 67-69 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Pierwszy przedział czasowy, w którym zarodek osiąga blastomery w stadium 8-komórkowym
67-69 godzin po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
tSC
Ramy czasowe: W 3. dniu po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (początek zagęszczania blastomerów)
Pierwszy dowód zagęszczenia
W 3. dniu po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (początek zagęszczania blastomerów)
Wskaźnik zarodków w dniu 3 na COC
Ramy czasowe: Pięć dni po pobraniu oocytów
Liczenie liczby pacjentek z zarodkiem/COC w dniu 3
Pięć dni po pobraniu oocytów
Wskaźnik zarodków w dniu 3 na MII
Ramy czasowe: Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby pacjentów z zarodkiem/MII w dniu 3
Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik zarodków w dniu 3 na pacjenta
Ramy czasowe: Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby pacjentów z zarodkiem/pacjentami w dniu 3
Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Dobrej jakości zarodki dnia 3 na COC
Ramy czasowe: Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zarodków stopnia 1 i stopnia 2 w dniu 3/COC
Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Dobrej jakości zarodki dnia 3 na MII
Ramy czasowe: Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zarodków stopnia 1 i stopnia 2 w dniu 3/MII
Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Dobrej jakości zarodki dnia 3 na pacjenta
Ramy czasowe: Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zarodków/pacjentów stopnia 1 i 2 w dniu 3
Trzy dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
tM
Ramy czasowe: W czwartym dniu po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Czas zakończenia procesu zagęszczania
W czwartym dniu po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
tSB
Ramy czasowe: W czwartym dniu po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (w którym widoczny jest blastocel)
Rozpoczęcie blastulacji
W czwartym dniu po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (w którym widoczny jest blastocel)
TB
Ramy czasowe: W czwartym dniu po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (zanim osłona zacznie się zmniejszać)
Pełna blastocysta
W czwartym dniu po docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (zanim osłona zacznie się zmniejszać)
Liczba blastocyst na COC (zarodek w dniu 5 lub 6)
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby pacjentek z zarodkiem/COC w dniu 5 lub 6
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik blastocysty na MII
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby pacjentów z zarodkiem/MII w dniu 5 lub 6
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik blastocysty na pacjenta
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby pacjentów z zarodkiem/pacjentem w dniu 5 lub 6
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Blastocysty dobrej jakości na COC
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba blastocyst/COC stopnia 1 i 2
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Dobra jakość blastocyst na MII
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba blastocyst 1. i 2. stopnia/MII
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Dobra jakość blastocyst na pacjenta
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba blastocyst 1. i 2. stopnia/pacjenta
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczba zamrożonych blastocyst na COC
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby zamrożonych blastocyst/COC
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik zamrożonych blastocyst na MII
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby zamrożonych blastocyst/MII
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Wskaźnik zamrożonych blastocyst na pacjenta
Ramy czasowe: Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Liczenie liczby zamrożonych blastocyst/pacjenta
Pięć lub sześć dni po wstrzyknięciu plemnika do cytoplazmy
Względny współczynnik ekspresji (R) genów ludzkich komórek wzgórka
Ramy czasowe: Komórki wzgórków zostaną pobrane i zamrożone w ciągu 30-50 minut po denudacji oocytów, przechowywane w temperaturze -80oC do czasu oczyszczenia RNA
Zostaną zebrane komórki Cumulus, synteza cDNA po oczyszczeniu mRNA, względna ocena ilościowa PCR w celu wykrycia ekspresji genów (wyniki potencjalnie zgłaszane osobno)
Komórki wzgórków zostaną pobrane i zamrożone w ciągu 30-50 minut po denudacji oocytów, przechowywane w temperaturze -80oC do czasu oczyszczenia RNA
Wskaźniki blastocyst według statusu chromosomalnego w PGT
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów średnio 1 rok.
Przeprowadzona zostanie PGT w celu sklasyfikowania blastocyst jako euploidalne, aneuploidalne lub mozaikowe (wyniki potencjalnie zgłaszane oddzielnie)
Po ukończeniu studiów średnio 1 rok.
Ocena epigenetyczna
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów średnio 1 rok.
Ocena epigenetyczna blastocyst zostanie przeprowadzona poprzez znakowanie adaptera po wodorosiarczynie (PBAT) i obliczona zostanie średnia metylacja DNA (%) w odciśniętych regionach różnicowo metylowanych linii zarodkowej (gDMR) (wyniki potencjalnie zgłaszane osobno).
Po ukończeniu studiów średnio 1 rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Lan N Vuong, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12/24/DD-BVMD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .