Skuteczność i bezpieczeństwo Chiglitazaru u pacjentów z marskością wątroby związaną z MAFLD
Kluczowy system terapeutyczny do odwracania marskości wątroby związanej z MAFLD: randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa chiglitazaru u pacjentów z marskością wątroby związaną z MAFLD
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hong You
- Numer telefonu: 861063139019
- E-mail: youhong30@sina.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaofei Tong
- E-mail: Tongxf@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100044
- Peking University People's Hospital
-
Kontakt:
- Xiaoxiao Wang
- Numer telefonu: +86-1881178086
- E-mail: wangxx0635@163.com
-
Beijing, Chiny, 100015
- Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Qi Wang
- Numer telefonu: 01084322882
- E-mail: wangqidl04@ccmu.edu.cn
-
Beijing, Chiny, 100069
- Beijing Youan Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Jing Zhang
- Numer telefonu: +86-13391859683
- E-mail: zjyouan@ccmu.edu.cn
-
Beijing, Chiny, 100050
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Xiaofei Tong
- Numer telefonu: 8601080839383
- E-mail: Tongxf@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
1. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat (włącznie), którzy rozumieją i podpisują formularze świadomej zgody; 2. Diagnostyka kompensowanej marskości wątroby związanej z MAFLD (spełnia jeden z poniższych warunków):
- Biopsja wątroby w okresie badania przesiewowego (akceptowalna jest biopsja wątroby w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego) wykazująca marskość wątroby ze stłuszczeniowym zapaleniem wątroby zgodnie z systemem punktacji Non Alcoholic Fatty Liver Disease Clinical Research Network (NASH-CRN) i nie ma dowodów na etiologię konkurencyjną.
- Biopsja wątroby w okresie badania przesiewowego (akceptowalna jest biopsja wątroby w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego) wykazuje marskość wątroby ze stłuszczeniem (bez stłuszczeniowego zapalenia wątroby) zgodnie z systemem punktacji NASH-CRN i nie ma dowodów na etiologię kompetycyjną. Występują co najmniej 2 współistniejące choroby metaboliczne lub choroby metaboliczne w wywiadzie, w tym otyłość i/lub cukrzyca typu 2 (T2DM).
- Historyczna biopsja wykazała stłuszczeniowe zapalenie wątroby, a obecnie na podstawie badań nieinwazyjnych lub kryteriów klinicznych rozpoznano marskość wątroby (patrz kryterium (5)-1)). Nie ma dowodów na konkurencyjną etiologię. Występuje co najmniej 1 współistniejąca lub przebyta choroba metaboliczna.
- Historyczna biopsja wykazała stłuszczenie (brak stłuszczeniowego zapalenia wątroby), a obecnie na podstawie badań nieinwazyjnych lub kryteriów klinicznych rozpoznano marskość wątroby (patrz kryterium (5)-1)). Nie ma dowodów na konkurencyjną etiologię. Występują co najmniej 2 współistniejące choroby metaboliczne lub choroby metaboliczne w wywiadzie, w tym otyłość i/lub T2DM.
W przypadku braku biopsji marskość związaną z MAFLD definiuje się na podstawie następujących kryteriów:
A. Marskość wątroby rozpoznaje się na podstawie jednego z następujących nieinwazyjnych testów (NITS): i: MRE ≥ 5kPa lub VCTE-LSM ≥ 20kPa (w przypadku pacjentów z BMI ≥ 28kg/m2 musi być spełniony także MRE ≥ 5kPa); ii:VCTE ≥15 kPa i <20 kPa oraz 1 z poniższych: MRE≥4,45kPa lub Agile4≥0,565 lub płytki krwi ≤150 000/µl; iii: VCTE <15 kPa i 2 z poniższych: MRE≥4,45kPa lub Agile4≥0,565 lub płytki krwi ≤150 000/µl; B. Aktualne lub poprzednie badania obrazowe wykazały stłuszczenie wątroby lub kontrolowany parametr tłumienia (CAP) > 288 dB/m lub obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego frakcję tłuszczową o gęstości protonowej (MRI-PDFF) > 5%.
C. Nie ma dowodów na konkurencyjną etiologię; D. Występują co najmniej 2 współistniejące choroby metaboliczne lub choroby metaboliczne w wywiadzie, w tym otyłość i/lub T2DM.
- Jeżeli rozpoznanie marskości wątroby związanej z MAFLD u uczestnika w celu zakwalifikowania się do badania opiera się na okresie przesiewowym biopsji, w tym samym okresie nie powinna nastąpić utrata masy ciała o ≥10% (na podstawie historii choroby).
Kryteria wykluczenia:
- Inne przewlekłe choroby wątroby (w tym między innymi wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, polekowe uszkodzenie wątroby, autoimmunologiczna choroba wątroby, choroba Wilsona, hemochromatoza itp.)
- W przeszłości występowało ciągłe nadmierne picie przez 3 miesiące lub dłużej, obecnie lub w ciągu ostatnich 5 lat (intensywne picie definiuje się jako >20 g/dzień u kobiet i >30 g/dzień u mężczyzn); Albo badacze nie są w stanie wiarygodnie określić ilościowo spożycia alkoholu.
- Zdarzenia dekompensacji czynności wątroby (w tym wodobrzusze, krwawienia z żylaków przełyku i żołądka, encefalopatia wątrobowa, zespół wątrobowo-nerkowy, samoistne bakteryjne zapalenie otrzewnej itp.) lub rak wątrobowokomórkowy.
- Historia nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat (z wyłączeniem miejscowego raka płaskonabłonkowego skóry lub leczonej śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy);
- Połączenie chorób autoimmunologicznych (w tym między innymi toczeń rumieniowaty układowy, stwardnienie rozsiane, zapalenie tarczycy Hashimoto itp.);
- W połączeniu z ciężkimi żylakami przełyku i żołądka i/lub dodatnim czerwonym objawem dostępnym za pomocą endoskopu;
- Historia przeszczepiania wątroby lub szpiku kostnego lub lub osoba znajdująca się na liście kandydatów do przeszczepienia wątroby;
- Wcześniejsze (< 5 lat przed badaniem przesiewowym) lub planowane (w okresie próbnym) leczenie otyłości metodą chirurgiczną;
- Czy otyłość jest spowodowana innymi zaburzeniami endokrynologicznymi (tj. zespół Cushinga) choroby genetyczne;
- Czynniki wtórne, które mogą powodować stłuszczenie wątroby, takie jak niedożywienie, przyjmowanie leków, genetyczne choroby metaboliczne itp.
Osoby z następującymi nieprawidłowymi wskaźnikami:
- aminotransferaza alaninowa (ALT) >5 * GGN;
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) >5 * GGN
- Bilirubina bezpośrednia (DBIL)>1,5 * ULN
- Szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) <60 mL/min/1,73m2
- Hemoglobina glikowana (HbA1c)>10%
- Wynik w skali MELD ≥ 12 lub wynik w skali Child-Pugh ≥ 8 spowodowany chorobą wątroby
- Historia dowolnego rodzaju cukrzycy niż T2DM;
- Uczestnicy otrzymują leczenie przez ponad 1 miesiąc którymkolwiek z następujących leków w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym: tiazolidynodion (TZD), agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), leki obniżające poziom lipidów Bate, selektywny wobec wątroby receptor tyroksyny beta ( TSH - β) agoniści, kwas obetykolowy, insulina, berberyna, leki odchudzające, amiodaron, metotreksat, działanie ogólnoustrojowe glukokortykoidy w dawce >5 mg/dobę ekwiwalentu prednizonu, tamoksyfen, estrogeny w dawkach większych niż stosowane w hormonalnej terapii zastępczej lub antykoncepcji, sterydy anaboliczne z wyjątkiem zastępczej testosteronu, kwas walproinowy i znane hepatotoksyny;
- Uczestnicy otrzymują następujące leki, jeśli nie otrzymali stałej dawki przez co najmniej 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym: beta-blokery, tiazydowe leki moczopędne, statyny, niacyna, ezetymib, hormony tarczycy, metformina, inhibitory dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), sód inhibitory kotransportera glukozy (SGLT-2), pochodne sulfonylomocznika, gliptydy, inhibitory alfa glukozydazy;
- Udział w badaniach klinicznych innych leków lub wyrobów medycznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Uczestnicy, którzy wykażą aktualne dowody (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym) ostrych lub niestabilnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i naczyniowo-mózgowych (takich jak hospitalizacja z powodu zawału mięśnia sercowego, udaru, przewlekła niewydolność serca IV stopnia (klasyfikacja NYHA), ciężka arytmia, przerost lewej komory, przemijające atak niedokrwienny i/lub ostre zdarzenia naczyniowe obwodowe);
- QTc (Fridericia) średni odstęp QTc (Fridericia) większy niż 500 ms w badaniu przesiewowym (potrójny elektrokardiogram [EKG]) lub w wywiadzie osobistym lub rodzinnym zespołu długiego QT;
- Czy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przeszedłeś poważną operację lub złamanie;
- Ciężka osteoporoza lub inne znane choroby kości lub inne stany, które mogą prowadzić do złamań, zbadane przez badaczy;
- Historia obrzęków kończyn dolnych lub ogólnoustrojowych;
- Przeciwwskazania do badań MRI, w tym między innymi: zaciski do tętniaka mózgu, wszczepione stymulatory nerwów, wszczepione rozruszniki serca lub defibrylatory lub obecność sztucznych zastawek serca, implantów ślimakowych, potencjalnie ferromagnetycznych ciał obcych wewnątrzgałkowych (takich jak wióry metalowe), inne wszczepialne urządzenia medyczne urządzeń (takich jak pompy insulinowe), odłamków metalu lub kul pozostających w organizmie, silna klaustrofobia, tatuaże (stwierdzone na podstawie badacza i radiologa), waga przekraczająca nośność skanera MRI itp.;
- Pozytywny wynik zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV);
- Historia zażywania lub nadużywania narkotyków w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- pacjenci, którzy w ciągu ostatniego roku dużo palili, wypalając dziennie ≥ 30 papierosów;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie mogą lub nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji;
- Naukowcy uważają, że pacjenci, którzy nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię lecznicze
Chiglitazar 64 mg, doustnie, raz na dobę, przez 72 tygodnie
|
Chiglitazar 64 mg, doustnie, raz na dobę, przez 72 tygodnie
|
|
Komparator placebo: Ramię sterujące
Placebo, doustnie, raz na dobę, przez 72 tygodnie
|
Placebo, doustnie, raz na dobę, przez 72 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość regresji zwłóknienia
Ramy czasowe: 72 tygodnie
|
20% spadek elastografii rezonansu magnetycznego (MRE)
|
72 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skumulowana częstość występowania zdarzeń wynikowych
Ramy czasowe: 72 tygodnie
|
Skumulowana częstość występowania zdarzeń końcowych (w tym dekompensacja wątroby, rak wątrobowokomórkowy, przeszczep wątroby i śmierć)
|
72 tygodnie
|
|
Odsetek uczestników, u których w badaniu histopatologicznym stwierdzono spadek stopnia zwłóknienia
Ramy czasowe: 72 tygodnie
|
zmiany stopnia zwłóknienia w histopatologii
|
72 tygodnie
|
|
Liczba pacjentów z obniżonymi wynikami nieinwazyjnych testów na zwłóknienie wątroby
Ramy czasowe: tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
Dynamiczna zmiana nieinwazyjnych testów na zwłóknienie wątroby (m.in. APRI, FIB-4, FAST, NFS)
|
tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpił spadek MRE
Ramy czasowe: tygodnie 48 i 72.
|
bezwzględna zmiana MRE i odsetek pacjentów, którzy osiągnęli 15% spadek MRE
|
tygodnie 48 i 72.
|
|
Liczba pacjentów ze zmianą frakcji tłuszczowej o gęstości protonowej uzyskanej w badaniu rezonansu magnetycznego (MRI-PDFF))
Ramy czasowe: tygodnie 48 i 72.
|
bezwzględna zmiana w MRI-PDFF i odsetek pacjentów, u których uzyskano 30% spadek MRI-PDFF
|
tygodnie 48 i 72.
|
|
Liczba pacjentów, u których stwierdzono zmniejszenie pomiaru sztywności wątroby (LSM) za pomocą elastografii przejściowej kontrolowanej wibracjami (VCTE)
Ramy czasowe: tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
Bezwzględna zmiana w LSM, CAP i SSM oraz odsetek pacjentów osiągających 30% spadek LSM
|
tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zmiany w pomiarze sztywności śledziony (SSM) za pomocą elastografii przejściowej kontrolowanej wibracjami (VCTE)
Ramy czasowe: tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
|
|
Liczba pacjentów ze zmianą kontrolowanego parametru tłumienia (CAP) za pomocą elastografii przejściowej kontrolowanej wibracjami (VCTE)
Ramy czasowe: tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiło zmniejszenie stężenia hemoglobiny glikowanej A1c (HbA1c)
Ramy czasowe: tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
tygodnie 12, 24, 48 i 72.
|
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zmiany wskaźników metabolizmu lipidów.
Ramy czasowe: tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
Dynamiczne zmiany wskaźników metabolizmu lipidów (w tym trójglicerydów, cholesterolu całkowitego, cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL), cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL) i apolipoproteiny B (Apo B))
|
tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
|
Liczba pacjentów ze zmianą wskaźników czynności wątroby
Ramy czasowe: tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
Dynamiczna zmiana wskaźników funkcji wątroby (m.in. ALT i AST)
|
tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zmiany w szybkim stężeniu glukozy w osoczu
Ramy czasowe: tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
tygodnie 2, 4, 8, 12, 18, 24, 32, 40, 48 i 72.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-P2-487-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .