Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie NutriiMe - oparta na danych precyzyjna interwencja żywieniowa (NUTRIOME)

20 marca 2025 zaktualizowane przez: Rikard Landberg, Chalmers University of Technology

Badanie nutriome posiłków - oparte na danych precyzyjne badanie interwencji żywieniowych z wykorzystaniem odpowiedzi na posiłki

Ogólnym celem tego wieloośrodkowego badania jest wykorzystanie danych odpowiedzi metabolicznych z różnych wyzwań dietetycznych w celu opracowania spersonalizowanych porad dietetycznych. Skuteczność tej spersonalizowanej porady dietetycznej w porównaniu z ogólną zdrową dietą opartą na krajowych wytycznych dietetycznych dotyczących markerów zdrowia sercowo-metabolicznego.

W sumie 120 mężczyzn i kobiet, którzy spełniają wszystkie kryteria włączenia i żadne z kryteriów wykluczenia nie zostanie zaproszonych do udziału. Badanie zostanie przeprowadzone w trzech miejscach: Chalmers University of Technology (Szwecja), University of Wageningen (Holandia) i University of Oslo (Norwegia), z 40 uczestnikami na miejsce. Badanie przeprowadzono w dwóch częściach. Pierwsza część, faza charakteryzacji, to trójstronna randomizowana, kontrolowana konstrukcja krzyżowa, zawierająca jednodniowe testy posiłków z izokalorycznymi posiłkami zawierającymi różne węglowodany, tłuszcz i białko, a także jakość. Na podstawie reakcji metabolicznej na testy posiłków zostanie zbudowana spersonalizowana dieta. W drugiej części główna interwencja, skuteczność tej spersonalizowanej porady dietetycznej w porównaniu z ogólną zdrową dietą zostanie przetestowana w sześciotygodniowym badaniu interwencyjnym grupy równoległych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Wageningen, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • Wageningen University and Research, Human research unit
        • Kontakt:
  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia
        • Rekrutacyjny
        • Department of Nutrition, University of Oslo
        • Kontakt:
  • Szwecja
      • Gothenburg, Szwecja
        • Rekrutacyjny
        • University of Gothenburg, Department of Internal medicin and Clinical nutrition
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety
  • Wiek od 40 do 70 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) 27-35 kg/m2
  • Podpisano świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • Historia zdiagnozowanej choroby sercowo -naczyniowej (np. Udar, choroba serca)
  • Zdiagnozowana cukrzyca typu 1 lub typu 2
  • Test glukozy z kłucie palcem podczas badań przesiewowych wskazujący na cukrzycę (post> 6,9 mmol/l; niebłasne> 11,0 mmol/l)
  • Stosowanie antybiotyków w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Przyjmowanie leków, które mogą zakłócać planowane pomiary wyniku, co oceniono przez lekarza badania (np. Akoniści receptor-α [PPAR-α] lub PPAR-γ aktywowane przez peroksysomo, sulfonylourea, biguanidy, inhibitory α-glukozydazy), tiazolidediones, repaglinide, nateglinek i insulina, przewlekłe stosowanie Nsaidów). Statyny i leki nadciśnienia są dozwolone, jeśli schemat leku był stabilny przez ostatnie trzy miesiące
  • Warunki żołądka i przewodu pokarmowego (np. Morbus Chron, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół jelita drażliwego, Malabsorption, Colostomia, Resekcja jelit, operacja obejścia żołądka itp.)
  • Historia poważnej operacji przewodu pokarmowego
  • Niedokrwistość: stężenia HB <8,5 mmol/l dla mężczyzn i <7,5 mmol/l dla kobiet
  • Ostatnia darowizna krwi (w ciągu 2 miesięcy przed badaniem)
  • Ostatnie udział w innym badaniu interwencyjnym (w ciągu 2 miesięcy przed badaniem)
  • Alergia lub nietolerancja na kleje do skóry medycznej
  • Przewlekłe lub ostre warunki zapalne (np. Reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów)
  • Zaburzenia autoimmunologiczne
  • Zaburzenia tarczycy
  • Znacząca dysfunkcja nerek lub wątroby lub przewlekła choroba nerek lub wątroby
  • Znane alergie pokarmowe/nietolerancje na żywność interwencyjną lub produkty spożywcze stosowane w badaniu
  • Zgodnie z konkretnym schematem dietetycznym, który może wpłynąć na wyniki lub nie odpowiednie do projektu badania (np. wegetariańskie, wegańskie)
  • Zwykłe spożycie tytoniu (np. palenie, użycie snusów, wapowanie)
  • Spożycie alkoholu ≥ 14 napojów alkoholowych/tydzień dla kobiet i ≥ 21 napojów alkoholowych/tydzień dla mężczyzn
  • Obecna lub planowana ciąża lub laktacja
  • Inne poważne schorzenia, które mogłyby zakłócać uczestnictwo lub wyniki badań
  • Nie można wystarczająco zrozumieć pisemnego i mówionego języka narodowego (w którym znajduje się centrum nauki), aby dostarczyć pisemną zgodę i zrozumieć informacje i instrukcje od personelu badania.
  • Uznany za nieodpowiedni do uczestnictwa w procesie, z jakiegokolwiek powodu, co jest oceniane przez lekarza badawczego lub PI.
  • Praca w dziale prowadzącym badanie w jednym z trzech centrów badań.
  • Nie masz telefonu komórkowego, który jest odpowiedni do korzystania z aplikacji badawczej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ogólna zdrowa dieta
Ogólna zdrowa dieta oparta na krajowych wytycznych dietetycznych.
Inny: Ogólna zdrowa dieta
Ogólna zdrowa dieta oparta na krajowych wytycznych dietetycznych.
Eksperymentalny: Spersonalizowana dieta
Spersonalizowana dieta będzie oparta na algorytmie biorąc pod uwagę poposową glukozę, trójglicerydy i markery zapalne do każdego z trzech badanych posiłków w fazie charakteryzacji (faza I) dopasowana do ustalonej wiedzy na temat wpływu określonych pokarmów na takie parametry metaboliczne
Inny: Spersonalizowana dieta
Spersonalizowana dieta będzie oparta na algorytmie biorąc pod uwagę poposową glukozę, trójglicerydów i markerów stanu zapalnego dla każdego z trzech badanych posiłków w fazie charakteryzacji (faza I) dopasowana do ustalonej wiedzy na temat wpływu określonych pokarmów na takie parametry metaboliczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glukoza popowociana
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica między grupami w glukozie poposiłkowej w odpowiedzi na test tolerancji na posiłek.
6 tygodni
Trójglicerydy poporodowe
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica między grupami w trójglicerydach poposiłkowych w odpowiedzi na test tolerancji na posiłek.
6 tygodni
Interleukina-6 postprandial
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica między grupami w międzyleukinie-6 po rozpatrzeniu się w odpowiedzi na test tolerancji posiłków mieszanych.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery zapalne we krwi
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w odpowiedzi immunologiczne (takie jak cytokiny, lipopolisacharydy, glyca) między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Apetyt
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w zgłaszanym apetycie mierzonym za pomocą wizualnej skali analogowej między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Mikrobiom jelit
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w mikrobiomie kału między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Metabolom
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w metabolomie (osocza, moczu i kale) między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Metabolizm lipidów
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w metabolizmie lipidów między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Zmienność glikemiczna
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Różnice w zmienności glikemii w różnych posiłkach i OGTT w całej fazie charakteryzacji badania.
4 tygodnie
Hormony żołądkowo -jelitowe
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Uwalnianie hormonów żołądkowo-jelitowych (takich jak GLP-1, CCK) w odpowiedzi na posiłki testowe w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Proteom kałowy
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w proteomie kału między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Transkryptom PBMC
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w obwodowej ekspresji genu komórek krwi krwionośnej między testowymi posiłkami w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Epigenom PBMC
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w epigenomu jednojądrzastego komórek krwi obwodowej między posiłkami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Immunometabolizm PBMC
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłku
Różnice w obwodowej jednojądrzastej immunometabolizmie komórki krwi między próbami testowymi w fazie charakteryzacji badania.
6-godzinny test posiłku
Metabolom
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w metabolomie (osocze, mocz i kał) między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji w badaniu.
6 tygodni
Epigenom PBMC
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w epigenomie komórek jednojądrzastych krwi obwodowej między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji badania.
6 tygodni
Transkryptom PBMC
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w jednojądrzasty transkryptom komórki krwi obwodowej między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji badania.
6 tygodni
Immunometabolizm PBMC
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w obwodowej jednojądrzastej immunometabolizmie komórek krwi między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji badania.
6 tygodni
Proteom kałowy
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w proteomie kału między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji badania.
6 tygodni
Mikrobiom jelit
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w mikrobiomie kału między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencyjnej badania.
6 tygodni
Markery zapalne we krwi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnice w odpowiedzi immunologiczne (takie jak cytokiny, lipopolisacharydy, GLYCA) do testów tolerancji na posiłki mieszanej między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji badania.
6 tygodni
Zmienność glikemiczna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnice w zmienności glikemicznej między spersonalizowaną dietą a ogólną zdrową dietą w fazie interwencji badania.
6 tygodni
Oparte na danych przewidywanie odpowiedzi na interwencję
Ramy czasowe: 6 tygodni
Opracowane przez dane prognozy pierwotnych i innych wyników spersonalizowanej diety w porównaniu z ogólną zdrową dietą przy użyciu metabolomu, mikrobiomu jelitowego, epigenomu, transkryptomu, proteomu, immunometabolizmu, miar zdrowia, stylu życia i markerów metabolicznych jako determinantów.
6 tygodni

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarkery dietetyczne
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłków i 6-tygodniowy interwencja
Analiza eksploracyjna krwi, moczu i kału w celu znalezienia potencjalnych biomarkerów odzwierciedlających spożycie diety w fazie charakterystyki i interwencji badania.
6-godzinny test posiłków i 6-tygodniowy interwencja
Odpowiedź na dietę
Ramy czasowe: 6-godzinny posiłek testowy i 6-tygodniowy interwencja
Eksploracja podstawowych mechanizmów odpowiedzi/brak odpowiedzi na spersonalizowaną i ogólną zdrową dietę wykorzystując dane zarówno z fazy charakteryzacji (test posiłku), jak i pierwotnej 6-tygodniowej interwencji.
6-godzinny posiłek testowy i 6-tygodniowy interwencja
Opróżnianie żołądka
Ramy czasowe: 6-godzinny posiłek testowy
Opróżnianie żołądka zostanie ocenione przez test oddechu podczas jednego z posiłków testowych w podgrupie uczestników (miejsce szwedzkie i norweskie).
6-godzinny posiłek testowy
Czas przejścia żołądkowego
Ramy czasowe: 6-godzinny test posiłków i 6-tygodniowy interwencja
Czas przejścia żołądka zostanie oceniony za pomocą metody niebieskiego barwnika.
6-godzinny test posiłków i 6-tygodniowy interwencja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chalmers University of Technology

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Oslo
University of Copenhagen
University College Dublin
German Cancer Research Center
Wageningen University
Maastricht University
University of Oulu
Polish Academy of Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Nutriome

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami